Mediator

Medetrom jest połączonym lekiem oftalmicznym. Kompozycja zawierała antybiotyk (tobramycynę) i hormon (deksametazon). Zaprojektowany w leczeniu stanów zapalnych oczu, spowodowane przez uraz oka, infekcje, obce ciało uderza w oczy, przez interwencji chirurgicznej u pacjentów z nadwrażliwością na sterydach. Medetrom przeciwwskazane w osobistym sverhvospriimchivosti na deksametazon, tobramycyna i innych elementów medycyny, gruźlica oka, grzybiczego struktury dolegliwości oczu ospy krowianki, oczne infekcje wirusowe. Kurs, dawkowanie powołuje specjalistę. Ten lek jest szczegółowo opisany w instrukcji.

Instrukcja użytkowania Medetrom

Skład

Składniki aktywne: tobramycyna, deksametazon;

1 ml zawiesiny zawiera 3 mg tobramycyny i 1 mg deksametazonu.

Substancje pomocnicze: tyloksapol, hydroksypropyloceluloza, bezwodny siarczan sodu, chlorek sodu, etylenodiaminotetraoctan sodu, chlorek benzalkoniowy, kwas siarkowy lub wodorotlenek sodu, woda oczyszczona.

Wskazania

zapalenie oka u pacjentów, którzy są wrażliwe na steroidy, dla której kortykosteroid i jest powierzchowna infekcja bakteryjna lub ryzyko zakażenia bakteryjnego zapalenia glaza.Eti mogą wystąpić po zabiegu lub może być spowodowany przez zakażenie, oko ciał obcych lub urazu oka.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość (reakcja alergiczna) na tobramycynę i / lub deksametazon lub na jakikolwiek inny składnik leku.

Nie leczona ropna infekcja oka.

Wirusowe zakażenia oka (zapalenie nabłonka rogówki spowodowane przez wirusa opryszczki pospolitej, która jest zakażenie powierzchni oka i charakteryzuje postaci wrzodów drzew na powierzchni oka).

Krowianka (ospa), ospa wietrzna (ospa wietrzna) lub inne wirusowe zakażenie oka (inne niż zapalenie rogówki spowodowane wirusem herpes zoster).

Choroby grzybowe struktur oka.

Mycobacterium infekcji oka (gruźlica oka).

Dawkowanie i administracja

Medetrom stosuje się wyłącznie do wkraplania do oka.

Aplikacja dla dorosłych i dzieci od 1 roku życia rok.

Standardowe dawkowanie: 1-2 krople w oku (oczy) co 4-6 godzin. Czas trwania leczenia określa lekarz.

Zasady stosowania leku.

Przed użyciem produktu należy umyć ręce.

Fiolkę należy dobrze wstrząsnąć i odkręcić.

Aby odrzucić głowę do tyłu, aby oderwać czysty palec dolną powiekę do utworzenia worka między stuleciem a okiem. Kropla powinna się tam dostać dokładnie.

Przyłóż czubek butelki do oka. Możesz użyć lustra.

Nie dotykać powiekami, powiekami lub innymi powierzchniami kroplomierzem. Może zanieczyścić krople.

Ostrożnie naciśnij fiolkę, aby uwolnić 1 kroplę leku.

Po nałożeniu kropli zwolnij dolną powiekę, zamknij oczy i delikatnie naciśnij palec w wewnętrznym kąciku oka w pobliżu nosa. Zapobiegnie to działaniu leku na inne części ciała.

Jeśli to konieczne, powtórz tę samą procedurę dla drugiego oka.

Natychmiast po użyciu mocno dokręcić nasadkę na fiolce.

Używaj tylko jednej butelki na raz.

Jeśli kropla nie uderzy w oczy, powtórz procedurę.

W przypadku zastosowania większej dawki niż jest to konieczne, należy przepłukać oczy ciepłą wodą i nie zakopywać więcej, dopóki nie zostanie zaaplikowana następna dawka.

Jeśli zapomniałeś o kapaniu leku, powinieneś nakropić pojedynczą dawkę, gdy tylko ją zapamiętasz. Ale jeśli nadszedł czas na kolejną dawkę, powinieneś pominąć tę, o której zapomniałeś, i powrócić do normalnego trybu. Nie należy stosować podwójnej dawki.

Podczas stosowania innych preparatów do oczu należy odczekać 10-15 minut pomiędzy ich użyciem.

Brak danych na temat bezpieczeństwa leku u dzieci w wieku poniżej 1 roku. Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza podczas stosowania leku u dzieci w wieku 1 roku.

Przedawkowanie

Nie zgłoszono przypadków przedawkowania. Istnieją kliniczne objawy przedawkowania narkotyków Medetrom (rogówki punktowego, rumień, zwiększone łzawienie, obrzęk i swędzenie, od wieku) może być podobny do skutków ubocznych.

W przypadku przedawkowania leku Medetrom z miejscowym stosowaniem, należy przemyć nadmiar leku z oka (oczu) ciepłą wodą.

Efekty uboczne

Kiedy lek jest stosowany, możliwe są następujące działania niepożądane. W obrębie każdej grupy efekty uboczne są przedstawione w malejącej kolejności.

Ze strony układu nerwowego: zaburzenia smaku (gorzki lub niecodzienny smak w ustach), ból głowy, zawroty głowy.

Od strony widzenia: uczucie dyskomfortu w oczach, ból oka, podrażnienie oka, alergia z lokalizacją w oku (zwiększona wrażliwość), zwiększone ciśnienie śródgałkowe, zapalenie rogówki punktowatą rogówki, zaczerwienienie oczu, swędzenie oczu, swędzenie powiek, powieki rumień, niewyraźne widok, uczucie ciała obcego w oku, obrzęk spojówek, zespół suchego oka, obrzęk powiek, zwiększone łzawienie, jaskra, zaćma, zmniejszenie ostrości widzenia, obrzęk powiek, rozszerzenie źrenic, światłowstręt.

Ze strony układu oddechowego: skurcz krtani, wyciek z nosa.

Z przewodu żołądkowo-jelitowego: nudności, wymioty.

Ze skóry i tkanki podskórnej: wysypka, obrzęk twarzy, swędzenie, rumień.

Skutki uboczne wynikające ze stosowania leków złożonych zawierających składniki steroidowe i przeciwdrobnoustrojowe mogą być związane ze składnikiem steroidowym, składnikiem przeciwdrobnoustrojowym lub ich kombinacją.

Wystąpił rozwój wtórnej infekcji po zastosowaniu kombinacji steroidów i środków przeciwdrobnoustrojowych. Infekcje grzybicze rogówki są szczególnie aktywne przy długotrwałym stosowaniu sterydów. Rozważ możliwość inwazji grzybów w każdym stabilnym powstawaniu owrzodzeń rogówki, jeśli stosuje się leczenie steroidami. Wtórne zakażenie oka może również wystąpić, gdy reakcja organizmu na infekcję jest tłumiona.

Krople mogą być używane jak zwykle, jeśli te efekty nie są poważne. W przypadku jakichkolwiek pytań należy skonsultować się z lekarzem.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w tej instrukcji, należy powiedzieć o tym lekarzowi.

Zastosowanie w ciąży

Medetrom nie jest zalecany do stosowania w czasie ciąży i laktacji.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Instrukcja Kropli Mediatron

aktywny składnik : monohydrat chlorowodorku ipidakryny

1 ml monohydratu chlorowodorku ipidacryny, w przeliczeniu na chlorowodorek ipidacryny - 15 mg

substancje pomocnicze: woda do wstrzykiwań.

Postać dawkowania

Roztwór do wstrzykiwań.

Podstawowe właściwości fizyczne i chemiczne: przejrzysta, bezbarwna ciecz.

Grupa farmakologiczna

Środki działające na układ nerwowy. Parasympatykomimetyki. Leki antycholinesterazowe. Kod ATX N07A A.

Właściwości farmakologiczne

Mediator ma bezpośredni stymulujący wpływ na przewodzenie impulsów na włókna nerwowe, synapsy wewnątrz nerwowe i nerwowo-mięśniowe obwodowego i ośrodkowego układu nerwowego.

Działanie farmakologiczne mediatora opiera się na połączeniu dwóch mechanizmów działania

  • blokada kanałów potasowych błony neuronów i komórek mięśniowych;
  • odwracalne hamowanie cholinoesterazy w synapsach.

Mediator wzmacnia działanie na mięśnie gładkie nie tylko acetylocholiny, ale także adrenaliny, serotoniny, histaminy i oksytocyny.

Mediator wyświetla takie efekty farmakologiczne:

  • poprawia i pobudza impuls w układzie nerwowym i przekaźnictwie nerwowo-mięśniowym;
  • zwiększa kurczliwość mięśni gładkich narządów pod wpływem antagonistów receptorów acetylocholiny, adrenaliny, serotoniny, histaminy i oksytocyny z wyjątkiem chlorku potasu
  • poprawia pamięć, hamuje stopniowy rozwój demencji;
  • wznowienie impulsowego na zaburzenia obwodowego układu nerwowego, ze względu na różne czynniki, takie jak uraz, zapalenie działanie miejscowo znieczulające, antybiotyki, chlorek potasu, toksyny i tym podobne;
  • szczególnie umiarkowanie stymuluje ośrodkowy układ nerwowy z oddzielnymi objawami uspokojenia;
  • wykazuje działanie przeciwbólowe;
  • ma działanie antyarytmiczne.

Lek nie działa teratogennie, embriotoksycznie, mutagennie, rakotwórczo, alergicznie i immunotoksycznie i nie wpływa na układ hormonalny.

Mediator jest szybko wchłaniany po wstrzyknięciu podskórnym lub domięśniowym. Maksymalne stężenie we krwi osiąga się po 25-30 minutach, 40-50% substancji czynnej wiąże się z białkami osocza krwi. Mediatorial szybko wchodzi do tkanek; okres półtrwania eliminacji wynosi 40 minut. Metabolizowany w wątrobie. Lek wydalany jest przez nerki, a także przez nadnercze (przez przewód pokarmowy). Okres półtrwania dla pozajelitowego podawania leku wynosi 2 - 3:00. Wydalanie następuje głównie z powodu wydzielania kanalikowego, a tylko 1/3 dawki jest wydalana przez filtrację kłębuszkową. Przy podawaniu pozajelitowym 34,8% dawki jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem.

odczyty

Choroby obwodowego układu nerwowego: mono- i polineuropatie, poliradikulopatia, miastenia i zespoły miasteniczne o różnej etiologii.

Choroby ośrodkowego układu nerwowego (OUN): porażenie opuszkowe i niedowład; okres regeneracji organicznych uszkodzeń ośrodkowego układu nerwowego, któremu towarzyszą zaburzenia motoryczne.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na ipidakrynę.

Zaburzenia pozapiramidowe z hiperkinezją.

Mechaniczne niedrożności jelit i dróg moczowych.

Wrzód trawienny żołądka lub dwunastnicy w fazie zaostrzenia.

Ciąży i okres karmienia piersią.

Interakcja z innymi lekami i innymi interakcjami

Mediator wzmacnia działanie uspokajające w połączeniu ze środkami, które tłumią centralny układ nerwowy. Efekty działań niepożądanych zwiększają się w połączeniu z innymi inhibitorami cholinoesterazy i m cholinomimetykami. U pacjentów z miastenią ryzyko wystąpienia kryzysu "cholinergicznego" wzrasta, jeśli zastosowanie mediatora jest stosowane jednocześnie z lekami cholinergicznymi. Ryzyko bradykardii, jeśli β-adrenoblockery były stosowane przed rozpoczęciem leczenia medycznego.

Mediator można stosować w połączeniu z lekami nootropowymi.

Alkohol nasila skutki uboczne leku.

funkcje aplikacji

Aby zastosować ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy w wywiadzie, choroby układu oddechowego, w tym ostrych chorób układu oddechowego, chorób układu sercowo-naczyniowego, które nie są związane z bólem wieńcowym, z nadczynnością tarczycy.

Stosować podczas ciąży lub laktacji.

Mediator zwiększa napięcie macicy i może powodować przedwczesne porody, więc w czasie ciąży stosowanie leku jest przeciwwskazane.

W okresie karmienia piersią, stosowanie leku jest przeciwwskazane.

Możliwość wpływania na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub innych mechanizmów.

W okresie leczenia należy powstrzymać się od prowadzenia samochodu, a także od potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Dawkowanie i administracja

Roztwór do wstrzykiwań należy podawać domięśniowo lub podskórnie. Dawka i czas trwania leczenia należy ustalać indywidualnie, w zależności od ciężkości choroby.

Choroby obwodowego układu nerwowego.

Mono- i polineuropatie różnego pochodzenia podskórnie lub domięśniowo podawano 5 - 15 mg na 1 - 2 razy dziennie w leczeniu 10 - 15 dni (w ciężkich przypadkach do 30 dni) leczenia w postaci do podawania doustnego powinna nadal ipidacrine.

Myasthenia gravis i zespól miasteniczny: podskórnie lub domięśniowo wstrzykiwać 5-30 mg 1 do 3 razy dziennie, a następnie przejść do postaci tabletki. Ogólny przebieg leczenia wynosi 1 - 2 miesiące. Jeśli to konieczne, leczenie można powtórzyć kilkakrotnie z przerwą między kursami w ciągu 1 - 2 miesięcy.

Choroby ośrodkowego układu nerwowego.

Porażenie opuszkowe i niedowład: podskórnie, domięśniowo podawano 5 - 15 mg na 1 - 2 razy dziennie - 10 - 15 dni, ewentualnie przejść do postaci tabletek.

Okres regeneracji organicznych uszkodzeń ośrodkowego układu nerwowego: domięśniowo podawać 10-15 mg 1 - 2 razy dziennie, czas trwania leczenia do 15 dni.

Nie ma usystematyzowanych danych na temat stosowania pozajelitowej postaci ipidakryny u dzieci (w wieku poniżej 18 lat), więc nie należy jej stosować u dzieci.

Przedawkowanie

Objawy: oskrzeli, łzawienie, pocenie się, zwężenie źrenicy, oczopląs, zwiększania perystaltyki przewodu pokarmowego, spontaniczny wypróżnianie oraz oddawanie moczu, wymioty, żółtaczka, bradykardia, dosercowe zaburzenia przewodzenia, zaburzenia rytmu serca, ciśnienie krwi, problem, lęk, niepokój, lęk, ataksja, drgawki, śpiączka, zaburzenia mowy, senność, osłabienie.

Leczenie powinna być terapia objawowa, stosować mielinoblokatory: atropinę, cyklodol, metacynę itp.

niepożądane reakcje

Mediator, podobnie jak inne leki, może powodować reakcje uboczne, chociaż nie występują u wszystkich pacjentów.

Z układu sercowo-naczyniowego : zwiększona częstość akcji serca, zmniejszona częstość akcji serca.

Od układu nerwowego : przy dużych dawkach - zawroty głowy, ból głowy, senność, ogólne osłabienie, drgawki.

Z układu oddechowego : zwiększone wydzielanie wydzieliny oskrzelowej, skurcz oskrzeli.

Z układu pokarmowego : zwiększone wydzielanie śliny, nudności z dużymi dawkami - wymioty, biegunka, żółtaczka, ból w klatce piersiowej.

Ze skóry i tkanek podskórnych : zwiększone pocenie; reakcje alergiczne, w tym wysypka, swędzenie, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy.

Od strony układu rozrodczego : zwiększenie tonu macicy.

Inne : zmiany w miejscu podania.

W przypadku wystąpienia niepożądanych skutków ubocznych konieczne jest zmniejszenie dawki lub krótko (na 1 do 2 dni) przerwać stosowanie leku. Ślinienie i zmniejszenie częstości akcji serca można zmniejszyć za pomocą holinoblokatorami (atropina itp.)

data ważności

warunki przechowywania

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

pakiet

1 ml w ampułce, 10 ampułek w płaskim opakowaniu celki, 1 opakowanie konturowe w paczce.

Kategoria urlopu

Producent

Lokalizacja producenta i adres miejsca prowadzenia działalności

Ukraina, 79024, miasto Lwów, ul. Oprishkovskaya, 6/8.

w sprawie medycznego stosowania produktu leczniczego

mediator

(MEDIATORN)

struktura

aktywny składnik : monohydrat chlorowodorku ipidakryny;

1 ml roztworu zawiera monohydrat chlorowodorku ipidakryny w przeliczeniu na chlorowodorek ipidakryny - 15 mg

substancje pomocnicze: woda do wstrzykiwań.

Postać dawkowania. Roztwór do wstrzykiwań.

Podstawowe właściwości fizyczne i chemiczne: przejrzysta, bezbarwna ciecz.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki działające na układ nerwowy. Parasympatykomimetyki. Leki antycholinesterazowe. Kod ATX N07A A.

Właściwości farmakologiczne

Mediator ma bezpośredni stymulujący wpływ na przewodzenie impulsów na włókna nerwowe, synapsy wewnątrz nerwowe i nerwowo-mięśniowe obwodowego i ośrodkowego układu nerwowego.

Działanie farmakologiczne mediatora opiera się na połączeniu dwóch mechanizmów działania:

  • blokada kanałów potasowych błony neuronów i komórek mięśniowych;
  • odwracalne hamowanie cholinoesterazy w synapsach.

Mediator wzmacnia działanie na mięśnie gładkie Nie tylko acetylocholina, ale także adrenalina, serotonina, histamina i oksytocyna.

Mediator wyświetla takie efekty farmakologiczne:

  • poprawia i pobudza impuls w układzie nerwowym i przekaźnictwie nerwowo-mięśniowym;
  • zwiększa kurczliwość mięśni gładkich narządów pod wpływem antagonistów acetylocholiny, adrenaliny, serotoniny, histaminy i oksytocynowych receptorów z wyjątkiem chlorku potasu;
  • poprawia pamięć, hamuje stopniowy rozwój demencji;
  • przywraca impuls przewodzącej obwodowego układu nerwowego, zaburzenia na skutek różnych czynników, takich jak uraz, zapalenie wpływu miejscowo znieczulające, antybiotyki, chlorek potasu, toksyny i tym podobne;
  • szczególnie umiarkowanie stymuluje centralny układ nerwowy z oddzielną manifestacją działania uspokajającego;
  • wykazuje działanie przeciwbólowe;
  • ma działanie antyarytmiczne.

Lek nie działa teratogennie, embriotoksycznie, mutagennie, rakotwórczo, alergicznie i immunotoksycznie i nie wpływa na układ hormonalny.

Mediator jest szybko wchłaniany po wstrzyknięciu podskórnym lub domięśniowym. Maksymalne stężenie we krwi osiąga się po 25-30 minutach, 40-50% substancji czynnej wiąże się z białkami osocza krwi. Mediator szybko wchodzi do tkanek; okres półtrwania eliminacji wynosi 40 minut. Metabolizowany w wątrobie. Lek jest wydalany przez nerki, a także pozarenicznie (przez przewód pokarmowy). Okres półtrwania dla pozajelitowego podawania leku wynosi 2 - 3 godziny. Wydalanie następuje głównie z powodu wydzielania kanalikowego, a tylko 1/3 dawki jest wydalana przez filtrację kłębuszkową. Przy podawaniu pozajelitowym 34,8% dawki jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania

Choroby obwodowego układu nerwowego: mono- i polineuropatie, poliradikulopatie, myasthenia gravis i syndrom miasteniczny o różnych etiologiach.

Choroby ośrodkowego układu nerwowego (OUN): porażenie opuszkowe i niedowład; okres regeneracji organicznych uszkodzeń ośrodkowego układu nerwowego, któremu towarzyszą zaburzenia motoryczne.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na ipidakrynę.

Zaburzenia pozapiramidowe z hiperkinezją.

Mechaniczne niedrożności jelit i dróg moczowych.

Wrzód trawienny żołądka lub dwunastnicy w fazie zaostrzenia.

Ciąży i okres karmienia piersią.

Interakcja z innymi lekami i innymi rodzajami interakcji.

Mediator wzmacnia działanie uspokajające w połączeniu z lekami, które hamują centralny układ nerwowy. Efekty i efekty uboczne są zwiększone w połączeniu z innymi inhibitorami cholinoesterazy i mocholinomimetykami. U pacjentów z miastenią ryzyko pęknięcia "cholinergicznego" wzrasta, jeśli mediatory są stosowane jednocześnie z lekami cholinergicznymi. Ryzyko wystąpienia bradykardii wzrasta, jeśli stosowane są β-adrenobbloki przed podaniem leków z mediatorem.

Mediator można stosować w połączeniu z lekami nootropowymi.

Alkohol nasila skutki uboczne leku.

Funkcje aplikacji

Ostrożności do zastosowania u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy w wywiadzie, choroby układu oddechowego, w tym ostrych chorób układu oddechowego, chorób układu sercowo-naczyniowego, które nie jest związane z bólem wieńcowym z nadczynnością tarczycy.

Stosować podczas ciąży lub laktacji.

Mediator poprawia napięcie macicy i może powodować przedwczesne porody, więc w czasie ciąży stosowanie leku jest przeciwwskazane.

W okresie karmienia piersią, stosowanie leku jest przeciwwskazane.

Możliwość wpływania na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub innych mechanizmów.

W okresie leczenia należy powstrzymać się od prowadzenia samochodu, a także od potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Dawkowanie i administracja

Roztwór do wstrzykiwań podaje się domięśniowo lub podskórnie. Dawka i czas trwania leczenia należy ustalać indywidualnie, w zależności od ciężkości choroby.

Choroby obwodowego układu nerwowego.

Mono- i polineuropatie różne pochodzenie: podskórnie lub domięśniowo wprowadza 5 -15 mg 1 - 2 razy dziennie w leczeniu 10 - 15 dni (w ciężkich przypadkach do 30 dni) leczenia w postaci do podawania doustnego powinna nadal ipidacrine.

Myasthenia gravis i syndrom miasteniczny: podskórnie lub domięśniowo wstrzykuje 5 do 30 mg

1 - 3 razy dziennie, a następnie przejdź do formularza tabletu. Ogólny przebieg leczenia wynosi 1 - 2 miesiące. Jeśli to konieczne, leczenie można powtórzyć kilkakrotnie z przerwą między kursami w ciągu 1 - 2 miesięcy.

Choroby ośrodkowego układu nerwowego.

Porażenie opuszkowe i niedowład: podawanie podskórne i domięśniowe 5 - 15 mg na 1 - 2 razy dziennie - 10 - 15 dni, przechodzi w postać tabletki, jak to możliwe.

Okres regeneracji organicznych uszkodzeń ośrodkowego układu nerwowego : domięśniowo wstrzykuje 10 - 15 mg 1 - 2 razy dziennie, przebieg leczenia do 15 dni.

Nie ma usystematyzowanych danych na temat stosowania pozajelitowej postaci ipidacryny dla dzieci (w wieku poniżej 18 lat), więc nie należy stosować leku u dzieci.

Przedawkowanie

Objawy : Skurcz oskrzeli, łzawienie, pocenie się, zwężenie źrenicy, oczopląs, zwiększona ruchliwość przewodu żołądkowo-jelitowego, samoistne defekacji i oddawanie moczu, wymioty, żółtaczka, bradykardia, to naruszenie sercowy przewodzenia, zaburzenia rytmu serca, obniżające ciśnienie krwi, niepokój, lęk, niepokój, lęk, ataksja, drgawki, śpiączka, zaburzenia mowy, senność, osłabienie.

Leczenie: powinien prowadzić leczenie objawowe, stosować mielinoblokatory: atropinę, cyklodol, metacynę itp.

Niekorzystne reakcje

Mediator, podobnie jak inne leki, może powodować reakcje niepożądane, chociaż nie występują u wszystkich pacjentów.

Z układu sercowo-naczyniowego : Zwiększona częstość akcji serca, Zmniejszona częstość akcji serca.

Od układu nerwowego: podczas przyjmowania dużych dawek - zawroty głowy, ból głowy, senność, ogólne osłabienie, drgawki.

Z układu oddechowego : Zwiększone wydzielanie oskrzeli, skurcz oskrzeli.

Z układu pokarmowego: Zwiększone wydzielanie śliny, nudności; przy stosowaniu dużych dawek - wymioty, biegunka, żółtaczka, ból w klatce piersiowej.

Ze skóry i tkanek podskórnych: Intensywne pocenie; reakcje alergiczne, w tym wysypka, swędzenie, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy.

Ze strony układu rozrodczego: zwiększenie tonu macicy.

Inne: zmiany w miejscu podania.

W przypadku wystąpienia niepożądanych skutków ubocznych konieczne jest zmniejszenie dawki lub krótko (na 1 do 2 dni), aby przerwać stosowanie leku. Ślinienie i zmniejszenie częstości akcji serca można zmniejszyć za pomocą holinoblokatorami (atropina itp.)

Data wygaśnięcia

warunki przechowywania

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

pakiet

Na 1 ml w ampułce, 10 ampułek w opakowaniu konturowym, 1 opakowanie konturowe w opakowaniu.

Kategoria wakacji. Zgodnie z receptą.

Producent

Lokalizacja producenta i adres miejsca prowadzenia działalności.

Ukraina, 79024, miasto Lwów, ul. Opryshkovskaya, 6/8.

Użyj spacji, aby oddzielić etykiety. Użyj pojedynczych cudzysłowów (') dla fraz.

Krople Medetrom gl.susp. 5 ml fl-drops.

do leczniczej opieki nad likarskogo zasobu

Magazyn:

dyuchi rechovini: tobramycyna, deksametazon;

1 ml zawiesiny na miejsce 3 mg tobramycyny ta deksametazon 1 mg;

dopomіzhnі rechovini: tyloksapol gіpromeloza, natrіyu bezwodny siarczan, chlorek natrіyu, dinatrіyu wersenian, chlorek benzalkonіyu kwas sіrchana abo natrіyu gіdroksid oczyszczonej wody.

Formularz Likarska. Pęknięty, zawieszony.

Osnovnі dwa fizyczne i hіmіchnі vlastivostі: suspenzіya bіlogo abo mayzhe bіlogo koloru, mozhliva prisutnіst oblężenie, Yaky znikaє z łatwym zbovtuvannі.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Zasobi, yaki zastosovuyutsya w okulistyce. Preparaty łączone, yakі містять протизапальні та протимікробні засоби. Deksametazon ma takie same właściwości przeciwdrobnoustrojowe.

Kod ATX S01C A01.

Władze farmakologiczne.

Medetrom - tse kombinatsiya kortykosteroid z prymymicznym koktajlem. Kortykosteroid (w danymomu vipadku dexamethasone) dopomagayut zapobigti abo zmenshiti zapalennya oka. Protimіkrobnі zasobi (w danomu vipadku tobramіtsin) Je aktywność wobec szerokiego spektrum mіkroorganіzmіv scho mozhut іnfіkuvati oka (ochі).

Charakterystyka kliniczna.

Pokaż.

Broken-dmuchania oczy mają patsієntіv, chutlivih do steroїdіv na Oznaczeń yakih zastosuvannya kortikosteroїdіv że іsnuє poverhneva bakterіalna іnfektsіya abo rizik rozvitku bakterіalnoї іnfektsії czasu. Tsі zapalnі Sposób mozhut viniknuti pіslya hіrurgіchnogo vtruchannya abo mozhut Buti sprichinenі іnfektsієyu, potraplyannyam okiem storonnogo tіla abo ochnoyu szkody.

Przeciwwskazania.

  • Pіdvischena chutlivіst (alergіchna reaktsіya) do tobramіtsinu, że / abo abo deksametazon czy yakih іnshih іngredієntіv leku;
  • nelikova gnijna іnfektsіya a eye;
  • vіrusna іnfektsіya oka (zapalenie rogówki epіtelіalny, sprichineny vіrusom opryszczki, scho Yea poverhnevoyu іnfektsієyu oko że harakterizuєtsya virazkami derevopodіbnoї poverhnі formularzu na oku);
  • korov'yacha vіspa (naturalna vіspa) vіtryana vіspa (vіtryanka) abo іnsha vіrusna іnfektsіya oko (krіm rogówki, sprichinenogo vіrusom półpasiec);
  • grzyby zahludovannya struktury oka;
  • мікобактеріальна інфекція ока (gruźlica oka).

Vzaimodіya w najmniej likarskimi zakobami ta іnshі viz vzaimodіy.

Slіd povіdomiti lіkarya, Yakscho Wee priymaєte abo neschodavno priymali czy SSMSC INSHI lіkarskі zasobi. Nie zapomnij o takozh povidomiti o liki, yaki Ve zostały zakupione bez recepty.

Suputnє że / abo poslіdovne zastosuvannya antibіotikіv groupies amіnoglіkozidіv (takie tobramіtsin jaka), że іnshih systemowego ustny abo lіkarskih zasobіv dla mіstsevogo zastosuvannya, SSMSC trud toksyczność (shkіdlivy) vpliv na układ nervovu, słuch abo Nirk, Mauger prizvesti do aditivnoї toksichnostі, co Yakscho tse mozhlivo, slіd UNIKAT takie zastosuvannya.

Niezwykle zastosuvannya.

Lek zastosovuyutsya pozbawiony do zakapuvanannya w ochі. Застосовувати для ін'єкцій заророняється.

Yakshcho vnutrishnogochny tisk high (jaskra), neobhіdno udraditis z likarem.

Yakscho vіdchuvaєtsya sverbіzh povіk, pripuhlіst, pochervonіnnya oko, slіd pripiniti zastosuvannya lek, który prokonsultuvatisya z lіkarem.

Wniosovuvati lek neobhidno rozciągający się na godzinę, uznany likarem. Якщо стан погіршивсяабо not змінився, слід bądź zadowolony z likar.

Kiedy zastosovuvannі Medetromu protyagom trivalogo Hour (Nadzieja dnі 24) mozhlive upovіlnennyazagoєnnya ochnih rany.

Yak i na zastosuvannі іnshih antibakterіalnih zasobіv, Trivale zastosuvannya przygotowanie Mauger prizvesti do nadmіrnogo wzrost nechutlivih bakterіalnih shtamіv abo gribіv. Kiedy viniknennі superіnfektsії neobhіdne priznachennya vіdpovіdnoї terapії.

U aktywnych pacjentów może występować wrażliwość na aminoglobidozę (antybiotyk), ale może zostać zszyta z roztoczami. Takozh Mauger viniknuti perehresna pіdvischena chutlivіst w zastosuvannі z іnshimi amіnoglіkozidami (antybiotyków pokazano). Yakscho pid godzin zastosuvannya lіkarskogo zasobu z'yavlyayutsya Znajdź naszą seryoznoї alergіchnoї reaktsії, slіd pripiniti lіkuvannya CIM agenta.

Slіd zvazhati na mozhlivіst viniknennya kumulyativnoї toksichnostі w zastosuvannі wytwarzania układowo kombіnatsії amіnoglіkozidami (antybiotyki są pokazane).

Kortykosteroidy z grupy Likuvannya nie są skuteczne w zapaleniu rogówki i spojówki Sjogrena.

W przypadku trywialnych kortykosteroidów ostoshuvannya w oku:

- mozhlive pіdvischennya vnutrіshnoochnogo szponów deyakih patsієntіv. Trivale zastosuvannya kortikosteroїdіv okiem Mauger prizvesti jaskry (pіdvischennya vnutrіshnoochnogo imadło) z ushkodzhennyam Zorov nerwu że pogіrshennyam gostroti Zora abo na zaćmę utvorennya. Z kątomierzem likuvannya przesuwane regularnie sprawdzić wewnętrzną łzę;

- mozhlive prignіchennya іmunnoї reaktsії organіzmu że pіdvischennya riziku rozvitku dodatkovoї іnfektsії oko vklyuchayuchi Gribkova że vіrusnu іnfektsії;

- slіd vrahovuvati mozhlivіst gribkovoї іnfektsії w stіykih utvorennyah virazok na poverhnі oka przy patsієntіv Yakimov zdіysnyuvalosya abo zdіysnyuєtsya lіkuvannya CIM lіkarskim zasobom, takozh slіd pripiniti terapіyu kortikosteroїdami w viyavlennі gribkovoї іnfektsії;

- mіstseve zastosuvannya kortikosteroїdіv Mauger prizvesti do perforatsії Yabluko w pełnym wymiarze czasu, Yakscho Je zahvoryuvannya, SSMSC prizvodyat do potonshannya Tkanin oka (twardówki rogіvki abo).

Z nosinnyi m'yakih soczewek kontaktowych, nie szlam zastosovuvati krappli, nie znyavshi їх. Pіslya zastosuvannya krapel neobhіdno zachekati 15 hvilin, Perche nіzh odyagnuti lіnzi. Konserwant, scho mistitsya u drugi (benzalkonikіy chlorid) mozhe znebarviti m'yakі lіnzi do doprowadzenia do przytłumionych oczu.

Ważne jest, aby znać szlachetność, ale nie ciężar noszenia soczewek kontaktowych w obecności rzeczywistości.

Godzina godzina lіkuvannya tsim lek mozhe viniknuti żądanie vimirjaty vnutrishnyochny tisk.

Застосування у період вагітності або Rok hibernacji.

Nie zaleca się Medetrom zastosovuvati pіd godzin vagіtnostі na rok karmienia piersią.

Budynek vviplati na shvidkіst retsіії na transport samochodowy kerуvännі przez іnіshim mehanіzmіami.

Mozhlive timchasov przesłaniał świat, tasował Medetrom. Nie demontuj dla modeli samochodów Kermo abo pratsyuvati z mehanizmami, pozostawiając nie jest jasne.

Sposib zastosuvannya to dawkowanie.

Medetrom zastosovuyte Lisha for zakapuvanannya in ochі.

Zamrożony dostimlim ta dit yam vіkom vіd 1 los.

Standardowe dawkowanie: 1-2 kraplі w oko (ochі) kozhnі 4-6 godin. Trivalіst лікування визначає лікар.

Zasady są lecznicze.

Przed opróżnieniem leku należy powiesić dłonie.

Flacon well strenuti ta vidkrutiti kovpachok.

Vіdhiliti wracamy vіdtyagnuti czysty palec do dolnej povіku utvorennya mіshechka mіzh povіkoyu tym oku. Krapya Mae sapapiti sama tudi.

Zerknij butelką do oka. Można vikoristovuvaty dzerkalo.

Nie trzymaj się pijaka o kroplówce, prileglih dilyanok abo інших верхонь. Tse mozhe kontaminuvati kraplі.

Oberezhno ścisnąć butelkę za vivilnennya 1 kraplі narkotyków.

Pіslya zastosuvannya krapel vіdpustiti Dolna povіku, zamknięte oko, że oberezhno natisnuti palcem vnutrіshnіy kutochok oka bilja nosa. Tse zabobygatime dії drug on інші частини тіла.

W tym samym czasie konieczne jest powtórzenie tej samej procedury dla nowego oka.

Odruzha pislya używuvannya shilno zakrutiti kovpachok na fiolkach.

Jedną godzinę zastosovuvati tilki jedną butelkę.

Yakshcho nie zapadł w oko, powtórz procedurę.

Yakscho kapała bіlshu dawki, nіzh potrіbno, neobhіdno promiti oczu gorącą wodę i nie zakapuvati bіlshe do czasu zakapuvannya nastupnoї dozy.

Yakshio Vee zapomniałem o przygotowaniu do zakapati, zsunąłem zakapati po podaniu, tak jak tilki o tse zagedali. Alya rzuca godzinę na ofensywne dawki, po czym tęskni, zapomnieli o yaku i zwracają się do zichowskiego reżimu. Nie należy zmniejszać dawki.

Kiedy zastosuvannі іnshih ochnih preparatіv neobhіdno zachekati 10-15 hvilin mіzh їh zastosuvannyam.

Nie daję chodo bezpeeki użytuvannya lek dityam vіkom mniej niż 1 kamień. Slіd dotrimuvatis rekomendatsіy lіkarya na zastosuvannі przygotowania dіtyam vіkom od 1 skale.

Przedawkowanie.

O vypadki peredozuvannya not poyadomlyalosya. Objawy Mozhlivі klіnіchnі peredozuvannya leku Medetrom (punktu rogówki, eritema, pіdvischena slozotecha, nabryak że sverbіzh povіk) mozhut Buti podіbnimi do pobіchnih efektіv.

W przypadku przedawkowania preparatem Medetrom, z napowietrzonym vimiti narzut, przygotowanie oka (oczu) ciepłą wodą.

Побічні реакції.

Dzięki preparatowi medycznemu można obniżyć ciśnienie krwi. Na granicach grupy skóry efekty pobichnye są reprezentowane w kolejności zmenshennia їх stopni grawitacji.

Побічні ефекти за класифікатором MedDRA

Po stronie układu nerwowego

дизгевзія (гіркий або незвичний примак у роті), головний біль, запаморочення

Z boku organіv zoru

vіdchuttya dyskomfort w oczach, bіl w zasięgu wzroku, podraznennya oczy, pokazać alergії z lokalіzatsієyu w otsі (pіdvischena chutlivіst) pіdvischeny vnutrіshnoochny imadle, zapalenie rogówki, punkt rogówki, gіperemіya oczami sverbіzh oczami sverbіzh povіk, eritema povіk, niewyraźne Zora, vіdchuttya storonnogo tіla w oczach, nabryak kon'yunktivi, suhіst oczy nabryak povіk, pіdvischena slozotecha, jaskra, zaćma, znizhennya gostroti Zora, nabryak povіk, mіdrіaz, fotofobіya

Z boku systemu dichalicznego

W boku odcinka lędźwiowo-jelitowego

Z boku shkiri ta pідшкірної fabric

vysip, pripuhlіst obichchya, sverbizh, rumień

Pobіchnі Efekta, SSMSC vinikali w zastosuvannі kombіnovanih lіkarskih zasobіv scho mіstyat steroїdny że protimіkrobny składników mozhut Buti pov'yazanі abo składnika Zi steroїdnim z abo składnika protimіkrobnim z abo їh kombіnatsієyu.

Medetrom mistit tobramitsin ta deksametazon. Pobіchnі Efekta, pov'yazanі іz zastosuvannyam okremih Składniki Przyłącze SSMSC mozhut viniknuti w preparacie zastosuvannі vklyuchayut nastupnі:

Tebrimycyna 3 mg / ml

Deksametazon 1 mg / ml

Po stronie układu nerwowego

Z boku organіv zoru

oczy gіperemіya, bіl w oczach, sverbіzh oczy, vіdchuttya dyskomfort w oczach, pokaż alergії z lokalіzatsієyu w otsі, nabryak povіk, kon'yunktivіt, pіdvischena chutlivіst do yaskravogo Svitla, pіdvischenaslozotecha, zapalenie rogówki

podział oczu, oczy oczu, rumień, anomalna wrażliwość oczu

Z boku systemu dichalicznego

dolędź nosowo-gardłowy

Yakscho w mіstsevomu oftalmologіchnomu zastosuvannі tobramіtsinu współpracy prądu zastosovuyutsya sistemnі antibіotiki groupies amіnoglіkozidіv, slіd regularnie kontrolyuvati zagalnu kontsentratsіyu w sirovattsі krovі.

Po steroїdny składnika, gdy nayavnostі zahvoryuvan scho prizvodyat do potonshannya rogіvki abo twardówki іsnuє bіlshy rizik perforatsії, zwłaszcza pіslya trivalogo zastosuvannya.

Sposterіgavsya rozvitok vtorinnoї іnfektsії pіslya zastosuvannya kombіnatsії steroїdіv że protimіkrobnih zasobіv. Gribkovі іnfektsії rogіvki Szczególnie aktywnie rozvivayutsya na trivalomu zastosuvannі steroїdіv. Slіd vrahovuvati mozhlivіst gribkovoї іnvazії przy czy Pieniądze Czy stіykomu utvorennі virazok rogіvki, Yakscho zastosovuvalosya lіkuvannya steroїdami. Vtorinna іnfektsіya oko takozh Mauger viniknuti w prignіchennі reaktsії organіzmu na іnfektsіyu.

Krappli może być zastosovuvati yak zvichayno, yakchso tsi efekti nerserioznі. Якщо виникли впитання, skonsultuj się z likar.

Yakscho vinikli pobіchnі Efekta nie mają zaznachenі tsіy іnstruktsії, czy łasica, povіdomte o tse lіkarya.

Dodanie terminala.

Після відкриття of the butelka tajemniczego zsunięcia vicaristas rozciąga 4 tizhniv.

Zabij zberigannyę.

Zberigati w temperaturach nie 25 ° C w niedostępnych dla dzieci.

Pakowanie.

Na 5 ml leku w plastikowych butelkach - krapelnitsah, 1 butelkę-krapelnitsy w tekturowym pudełku.