Oczy PHRD: jakie jest niebezpieczeństwo, jak leczyć?

Obwodowe zwyrodnienie siatkówki oka jest bardzo częstą chorobą narządów wzroku. Rozpoznanie tego naruszenia jest bardzo problematyczne, ponieważ siatkówka znajduje się głęboko w gałce ocznej. Zidentyfikowanie PCRD na początkowym etapie jest prawie niemożliwe, ponieważ choroba nie objawia się w żaden sposób. Jak radzić sobie z dystrofią siatkówki? Co powinieneś zwrócić uwagę na pacjenta?

Definicja choroby

loading...

PCRD oka jest jednym z rodzajów dystroficznych chorób siatkówki. Jest to dość niebezpieczna patologia, ponieważ powoduje peryferyczną zmianę dna, prowadzącą do zerwania i oderwania siatkówki.

Istnieją 2 rodzaje dystrofii siatkówki:

Pierwszy wariant dystrofii jest związany z uszkodzeniem naczyniówki i siatkówki, a drugi - z uszkodzeniem naczyniówki, ciała szklistego i siatkówki.

Rodzaje dystrofii siatkówki:

  • Krata;
  • "Śliski ślad";
  • "Most";
  • Ineyed jak;
  • Mały cysta;
  • Retinoschizis.

Przyczyny

loading...

Do tej pory przyczyny dystroficznych zmian obwodowych siatkówki nie zostały w pełni wyjaśnione. Dystrofię można rozpocząć w każdym wieku, zarówno u kobiet, jak iu mężczyzn.

Zakłada się, że zmiany w siatkówce spowodowane są takimi czynnikami ryzyka, jak:

  • Krótkowzroczność na każdym etapie;
  • Dziedziczna predyspozycja;
  • Trauma narządów wzrokowych;
  • Uraz czaszkowo-mózgowy;
  • Choroby zapalne oczu;
  • Częste choroby:
  • Miażdżyca;
  • Nadciśnienie;
  • Przełożone infekcje;
  • Odurzenie;
  • Cukrzyca.

Pogorszenie krążenia krwi prowadzi do zakłócenia procesów metabolicznych w siatkówce oka i do powstania zmienionych stref lokalnych, gdzie siatkówka jest odsadzona od piersi. Pod wpływem znacznych obciążeń mogą pojawić się prace związane z zanurzeniem pod wodą lub wynurzeniem na wysokość, wibracją, przenoszeniem ciężaru, przyspieszeniem, zakłóceniami w dystroficznych miejscach.

Udowodniono, że u osób z krótkowzrocznością zwyrodnieniowe patologie obwodowe występują znacznie częściej, ponieważ krótkowzroczność zwiększa długość oka, w wyniku czego zaczyna się ścienianie membrany siatkowej i rozpoczyna się rozciąganie błon na obwodzie.

Objawy

loading...

W początkowych stadiach dystrofii pacjent nie ma dolegliwości, co czyni chorobę szczególnie niebezpieczną. Osoba zauważa zmiany wzrokiem tylko wtedy, gdy pojawiają się komplikacje - zerwanie i oderwanie siatkówki. Nieoczekiwane przebłyski, błyskawice, tak zwane "muchy" (domniemane objawy zerwania siatkówki) mogą pojawić się na twoich oczach. Objawem rozwijającej się dystrofii staje się również ostry spadek ostrości wzroku z pojawieniem się plamy na oczach. Wszystkie te alarmujące sygnały wymagają natychmiastowego leczenia okulisty, w przeciwnym razie pacjentowi grozi całkowita ślepota.

Możliwe powikłania

loading...

PCRD oka jest bardzo niebezpieczną chorobą, ponieważ powoduje obwodową zmianę dna, prowadzącą do pęknięcia i oderwania siatkówki. Stąd - jeden krok do utraty widzenia.

Leczenie

loading...

Do leczenia różnych dystrofii oka stosuje się techniki laserowe, medyczne i chirurgiczne.

W przypadku dystrofii nie powinieneś oczekiwać całkowitego powrotu wzroku po leczeniu. Celem terapii jest ustabilizowanie i wyrównanie procesu dystroficznego, a także podjęcie niezbędnych działań, aby zapobiec całkowitemu pęknięciu powłoki siatki.

Leki

Zachowawcza terapia dystrofii siatkówki polega na stosowaniu następujących grup leków:

  • Środki przeciwagregacyjne - leki zmniejszające zakrzepicę w naczyniach (tiklopidyna, klopidogrel, kwas acetylosalicylowy). Weź je doustnie w postaci tabletek lub wstrzyknąć dożylnie.
  • Środki rozszerzające naczynia i angioprotekory - leki rozszerzające i wzmacniające naczynia krwionośne (No-shpa, Papaverin, Ascorutin, Complamine itp.).
  • Leki obniżające stężenie lipidów - leki obniżające poziom cholesterolu we krwi (metionina, symwastatyna, atorwastatyna itp.). Leki te są stosowane tylko u osób cierpiących na miażdżycę.
  • Kompleksy witaminowe (luteina Okuvait, Borówka-forte itp.)
  • Witaminy z grupy B.
  • Leki poprawiające mikrokrążenie, na przykład Pentoksyfilina. Wprowadź bezpośrednio do struktury oka.
  • Polipeptydy pochodzące z siatkówki bydła (np. Retinolamina).
  • Krople do oczu, zawierające witaminy i substancje biologiczne, które przyczyniają się do przywrócenia i poprawy metabolizmu (Taufon, Emoksipin, Oftalm-Katakhrom i inni).
  • Lutsentis - lek zapobiegający wzrostowi patologicznych naczyń krwionośnych.

Przyjmowanie wymienionych produktów leczniczych odbywa się za pomocą kursów (2 razy) w ciągu roku. Ponadto wraz z rozwojem krwotoków w oku wstrzykuje się heparynę, etamilat, kwas aminokapronowy lub prourokinazę. Aby usunąć obrzęk w dowolnej formie dystrofii siatkówki, Triamcynolon wstrzykuje się do oka.

Leczenie laserowe

Laseroterapia jest najskuteczniejszą techniką stosowaną w leczeniu różnych typów dystrofii. Kierunkowa wiązka laserowa, która ma wysoką energię, działa bezpośrednio na dotknięte obszary, bez wpływu na normalne części siatkówki.

Laserowe leczenie PCHD koniecznie obejmuje koagulację naczyniową. W tym przypadku wiązka laserowa jest kierowana do dotkniętych obszarów siatkówki i, pod wpływem rozwijającej się energii cieplnej, skleja się ze sobą, uszczelnia tkanki, ograniczając w ten sposób leczony obszar. W rezultacie zdegenerowany obszar siatkówki jest izolowany od innych części, co pozwala zatrzymać postęp choroby.

Interwencja chirurgiczna

Operacje chirurgiczne są wykonywane tylko w ciężkiej dystrofii, gdy terapia laserem i leczenie farmakologiczne są nieskuteczne. Wszystkie operacje wykonywane z dystrofią siatkówki podzielono na 2 kategorie:

  • Rewaskularyzacja;
  • Vasorrekonstruktivnye.

Podczas wykonywania zabiegu rewaskularyzacji lekarz niszczy nieprawidłowe naczynia krwionośne i maksymalizuje normę. Vasoreconstruction to operacja, w której lekarz przywraca normalną aktywność mikrokrążenia oka za pomocą przeszczepów.

Wszystkie operacje wykonywane są w szpitalu z doświadczonymi okulistami.

Fizjoterapia

W leczeniu dystrofii siatkówki stosowane są następujące metody fizjoterapii:

  • Elektroforeza z heparyną, brak kolców i kwasem nikotynowym;
  • Magnetoterapia;
  • Fotostymulacja siatkówki;
  • Stymulacja siatkówki za pomocą niskoenergetycznego promieniowania laserowego;
  • Elektrostymulacja siatkówki;
  • Dożylne napromieniowanie krwi laserem (VLOK).

Witaminoterapia

W przypadku PCRD i innych dystrofii siatkówki spożywanie witamin A, E i B jest obowiązkowe, ponieważ zapewniają prawidłowe funkcjonowanie narządu wzroku. Witaminy te poprawiają odżywianie tkanek oka i, przy dłuższym stosowaniu, pomagają zatrzymać postęp zmian dystroficznych w siatkówce.

Witaminy w dystrofii siatkówki należy przyjmować w specjalnych tabletkach lub kompleksach multiwitaminowych, a także w postaci bogatej w nie żywności (świeże warzywa i owoce, zboża, orzechy itp.).

Środki ludowe

Recepty ludowe z dystrofii siatkówki mogą być stosowane jako dodatkowe metody wraz z tradycyjnymi metodami medycznymi, ponieważ choroba ta jest bardzo podstępna.

Do ludowych metod leczenia dystrofii siatkówki, oczy obejmują wykorzystanie różnych mieszanek witaminowych, które dostarczają narządu widzenia witamin i mikroelementów, których potrzebuje. Poprawa odżywiania oczu hamuje progresję PCRD.

Najbardziej skuteczne recepty na dystrofię siatkówki:

  • Opłucz nasiona pszenicy i rozłóż je cienką warstwą na dnie naczynia, wlewając trochę wody na wierzch. Umieść pszenicę w ciepłym i dobrze oświetlonym miejscu do kiełkowania. Kiedy nasiona kiełkują, opłucz je ponownie i przeprowadź przez młynek do mięsa. Przechowywać mieszaninę w lodówce i jeść 14 łyżek każdego ranka.
  • Jedz jak najwięcej pietruszki, koperku, selera, szpinaku, kapusty, pomidorów, pokrzywy i jagód.
  • Rozpuść 50 g mumii w 10 ml soku z aloesu. Powstały roztwór należy przechowywać w lodówce i zakopać w oku 2 razy dziennie - rano i wieczorem. Przed wkropleniem do oka roztwór należy ogrzać do temperatury pokojowej. Przebieg leczenia trwa 9 dni. Można je powtarzać w odstępach 30-dniowych.

Jęczmień na oko: przyczyny powstawania i leczenia zostały opisane tutaj.

Zapobieganie

loading...

Zapobieganie PCRD, jak również innym rodzajom dystrofii siatkówki, polega na przestrzeganiu kilku prostych zasad:

  • Nie przeeksponuj swoich oczu, pozwól im odpocząć.
  • Nie pracuj bez ochrony oczu przed różnymi szkodliwymi promieniami.
  • Wykonuj specjalną gimnastykę dla oczu.
  • Dobrze się odżywiaj, w tym w diecie świeżych warzyw i owoców: zawierają one wiele witamin i pierwiastków śladowych, niezbędnych do normalnego funkcjonowania narządów wzroku.
  • Weź witaminy A, E i grupy B.
  • Weź biologicznie aktywne suplementy z cynkiem.

Najlepszą profilaktyką dystrofii siatkówki jest pełne odżywianie witaminizowane, które zapewnia spożycie niezbędnych witamin i minerałów w organizmie człowieka, a co za tym idzie - normalne funkcjonowanie i zdrowie oczu. Włączaj się do diety świeżych warzyw i owoców każdego dnia, a to będzie niezawodne zapobieganie dystrofii siatkówki.

Wideo

loading...

Wnioski

loading...

PCRD jest patologią, która może rozwijać się zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. Jeśli istnieje czynnik dziedziczny, powinieneś regularnie sprawdzać swój wzrok. Nie narażaj oczu na niebezpieczeństwo: lepiej jest zdiagnozować wystąpienie niebezpiecznych zaburzeń na czas i skontaktować się z okulistą, który przepisze przebieg leczenia, aby zatrzymać destrukcyjny proces i przywrócić wzrok.

Sukcesem w leczeniu tego PCHD jest zapobieganie dalszemu postępowi dystrofii siatkówki i jej oderwaniu. W przypadku terminowego leczenia okulisty zadania te są z powodzeniem rozwiązywane w większości przypadków.

Przeczytaj również o takich chorobach, jak zapalenie naczyniówki i siatkówki oka oraz chemoza spojówek.

Zmiany dystroficzne na siatkówce w drugiej połowie życia

loading...

U osób starszych trudno jest uniknąć chorób oczu. Jedną z nich jest dystrofia środkowo-siatkówkowa (chorioretinal), która jest główną przyczyną utraty wzroku u osób starszych. Ta choroba występuje głównie u kobiet.

Co to jest i jak rozpoznać niebezpieczeństwo?

loading...

Centralny chorioretinal dystrofią siatkówki (TSHRD, starcze zwyrodnienie plamki żółtej, centralne typu distsiformnoy dystrofia Kunta Juniusza) nazywa dwustronny proces siatkówki dystroficzne korzystnie uderzające choriocapillary warstwy lub naczyniówki pigmentu nabłonka błony Brucha szklisty (błony granicznej pomiędzy siatkówki i naczyniówki).

Rozpoznanie ZHRD nie zawsze jest możliwe i różni się formą. Są to:

  1. Niewysiękowa (sucha, zanikowa) dystrofia. Jego wystąpienie może rozpocząć się bezobjawowo. Czasami może występować lekka krzywizna linii prostych. W tym samym czasie ostrość wzroku pozostaje na tym samym poziomie. Wtedy pojawia się niejasność centralnego obrazu (świat jest widoczny przez warstwę wody), ostrość wzroku zaczyna się zmniejszać, czasem całkiem znacząco. W niektórych przypadkach proces ten można ustabilizować.
  2. Wysiękowa (dysformiform) dystrofia. Przechodzi przez 5 etapów rozwoju:

a) Oderwanie nabłonka barwnikowego. Ostrość wzroku pozostaje, ale możliwy jest rozwój słabej dalekowzroczności lub astygmatyzmu. Czasami można zaobserwować krzywiznę linii prostych, zamglenie obrazu, półprzezroczysty pojedynczy punkt lub kilka ciemnych plam na oczach.

b) Oderwanie neuroepithelium. Powyższe skargi + znaczny spadek zdolności wzrokowych. Neowaskularyzacja. Charakteryzuje się ostrym spadkiem ostrości wzroku, a nawet utratą umiejętności czytania, pisania, rozróżniania małych szczegółów.

c) Wysiękowe krwotoczne oderwanie nabłonka neuro- i barwnikowego. Niskie widzenie.

d) Etap bliznowaty. Przerost tkanki włóknistej.

Diagnoza może być wykonana wyłącznie przez specjalistę. Odbywa się to na podstawie skarg na ludzi, badania - kontrola ostrości wzroku, kampymetria, test "dziewięciu punktów" lub test Amslera. Wykonuje się także oftalmoskopię i angiografię fluorescencyjną dna oka.

Co do zasady, centralna dystrofia naczyniowo-siatkówkowa daje się odczuć po 60 latach. Po pierwsze może rozwinąć się na jedno oko, a następnie po kilku latach na innym. Choroba ma przewlekły, powoli postępujący przebieg. Poważne zmiany w siatkówce poważnie obniżają jakość życia, ponieważ utracono możliwość czytania i pisania, rozróżniania twarzy, wykonywania niektórych zadań domowych.

Konieczne jest rozróżnienie dystrofii od odwarstwienia siatkówki - są to zupełnie różne choroby. A najczęściej po 60 latach jest to zwyrodnienie - zastąpienie siatkówki oka włóknistą tkanką z pojawieniem się blizn.

Przyczyny i leczenie ZHRD

loading...

Dlaczego nie ma pewnej centralnej dystrofii siatkówki (chorioretinal). Z reguły sprawcami jego rozwoju są:

  1. Dziedziczność.
  2. Zakłócenia układu naczyniowego oka.
  3. Słaba odporność.
  4. Złe jedzenie, złe nawyki.
  5. Średni i wysoki stopień krótkowzroczności.
  6. Starość.
  7. Cukrzyca.
  8. Nadciśnienie.
  9. Miażdżyca.
  10. Promieniowanie ultrafioletowe i wiele więcej.

Leczenie zależy od przyczyny występowania siatkówki, jej kształtu i stadium. Może być lekarski, laserowy, czasami chirurgiczny. Głównym celem leczenia jest stabilizacja i kompensacja procesu, ponieważ niemożliwe jest całkowite przywrócenie widzenia.

Kiedy nonexudative TSHRD mianowany: angioprotectors ( "Emoksifarm"), leków przeciwpłytkowych, przeciwutleniacze ( "Emoksipin") i rozszerzające naczynia ( "Cavintonum"). Leczenie odbywa się na kursach (2 razy w roku) - wiosną i jesienią. W postaci wysiękowej przypisany miejscowych i ogólnych leczenia, fotokoagulacja laserowa (ignipunktury) siatkówki.

Leczenie chirurgiczne ma na celu poprawę dopływu krwi do tylnej części oka. Jest to rewaskularyzacja, z nie przesadną formą - odbudową naczyń krwionośnych. Jeśli chorobie towarzyszy zaćma, to po usunięciu zmętniałej soczewki można założyć soczewkę sferopryzmatyczną, która przeniesie obraz do zdrowego płata siatkówki, lub dwuogniskowego - powiększonego obrazu.

Podczas opracowywania ZHRD ważne jest, aby zwrócić się o pomoc lekarską na czas, ponieważ prognozy dla widzenia są niekorzystne. Krytyczna ostrość wzroku, w której leczenie może pomóc - 0,2 lub więcej. Jednocześnie dystrofia nie prowadzi do całkowitej ślepoty - jest peryferyjna wizja wystarczająca do orientacji w przestrzeni i samoobsługi w codziennym życiu.

Osoba z taką chorobą może używać szkła powiększającego lub specjalnych okularów teleskopowych, które zwiększają rozmiar obrazu na siatkówce. Możesz nawet czytać. Leczenie powinno być ciągłe. W takim przypadku pacjent musi kontrolować ciśnienie krwi, chronić oczy przed słońcem, codziennie monitorowane przy użyciu siatki Amsler. Te same działania powinny polegać na zapobieganiu rozwojowi ZHRD dla zdrowych ludzi.

Inne typy zmian dystroficznych w siatkówce

loading...

Oprócz ZHRD istnieją również typy genetyczne dystrofii - dystrofia pigmentowa siatkówki i punctate-white. Na początkowym etapie są bezobjawowe, zwłaszcza jeśli tylko jedno oko jest chore.

Czasem przeszkadzają im "muchy" i błyskawice na twoich oczach. Z dystrofią barwnikową - pierwszą oznaką jest pogorszenie widzenia w ciemności (hemeralopatia). Inną formą dystrofii siatkówki jest kratownica. Zwykle przebiega bezobjawowo.

  • zmniejszona ostrość wzroku;
  • pogorszenie kontrastu i postrzegania koloru obrazu;
  • faliste linie proste.

Dystrofia powoduje, że upośledzenie wzroku staje się bardziej zauważalne: utrata zdolności czytania, jazdy, rozpoznawania twarzy. Ponadto wykonywanie pracy może być trudne lub niemożliwe, co z kolei może prowadzić do niepełnosprawności.

Grupa ryzyka - krótkowzroczni, ponieważ wraz z gałką oczną rozciągnięta i siatkówka. Prowadzi to do przerzedzania, a nawet pęknięcia dotkniętych obszarów. Istnieje ryzyko oderwania się siatkówki oka, jeśli pod nią znajduje się szkliwo. Ale ludzie z doskonałym wzrokiem mogą zachorować. W celu zapobiegania, konieczne jest badanie przez okulistę 2 razy w roku.

Wideo o dystrofii pigmetycznej: co to jest, jak niebezpieczne, jak rozpoznać i leczyć:

I musiałeś stawić czoła tej chorobie oczu? Jakiego leczenia użyto w twoim przypadku! Czekamy na twoje komentarze - może to być przydatne dla innych ludzi!

Nieodwracalne uszkodzenie tkanki - obwodowa dystrofia siatkówki siatkówki: co to jest?

loading...

Retina - jeden z kluczowych elementów systemu wizualnego, co zapewnia tworzenie obrazów otaczających obiektów.

W związku z tym wszelkie patologiczne procesy zachodzące w tej części oka mogą prowadzić do poważnych problemów.

Jedna z chorób, która charakteryzuje się uszkodzenie tkanki siatkówki i stopniowy spadek ostrości wzroku, nazywa się chorioretinal zwyrodnienie siatkówki. Ona może występować w kilku postaciach, ale w każdym przypadku wymaga terminowej diagnozy i leczenia.

Centralne zwyrodnienie naczyniowo-siatkówkowe siatkówki: co to jest?

loading...

TsKhRD - choroba, która jest zlokalizowana w centralnych strefach siatkówki, i powoduje nieodwracalne zaburzenia w tkankach. Proces dystroficzny wpływa na naczyniowe i zabarwione warstwy oka, jak również płyta szklista, znajduje się między nimi.

1. Dno oka z centralną dystrofią naczyniowo-rdzeniową. Obwód i strzałki wskazują obszar zmian patologicznych.

Zdrowe tkanki zastępuje się czasem zwłóknienie, na powierzchni pojawiają się blizny, co prowadzi do pogorszenia funkcji siatkówki.

Ważne! Dystrofia chorioretinalna rzadko prowadzi do całkowitej utraty wzroku, od pacjenta widzenie centralne lub peryferyjne jest zachowane (w zależności od lokalizacji patologii), ale znacząco pogarsza jakość życia.

Przyczyny i objawy

Najczęściej choroba jest wykryta u osób starszych (ponad 50 lat), to znaczy, główną przyczyną CDDC są zmiany wieku w tkankach, ale jej dokładna etiologia nie jest jasna. Oprócz dorosłości, wśród czynników ryzyka w sprawie rozwoju centralnej dystrofii kosmówkowej obejmują:

  • przygnieciony dziedziczność;
  • zaburzenie mikrokrążenia w naczyniach siatkówki;
  • krótkowzroczność średni i wysoki stopień;
  • zaburzenie układu hormonalnego i odpornościowego;
  • różne uszkodzenie oczu (infekcje, urazy mechaniczne, efekty toksyczne);
  • źle sposób życia, palenie, złe odżywianie;
  • chirurgiczne leczenie zaćmy.

Choroba wpływa oba oczy jednocześnie, ale czasami zaczyna się na jednym z nich, po czym zostaje przeniesiony na inny.

Na początkowych etapach ZHRD może być bezobjawowe, następnie pojawiają się drobne zaburzenia widzenia okulistycznego (muchy, zniekształcenie obrazu, utrata pewnych obszarów itp.).

Jako rozwój patologiczny proces, centralne widzenie jest znacznie zmniejszone i ostatecznie znika całkowicie.

Pomoc. Według statystyk, kobiety i osoby z lekką tęczówką oczu najbardziej są zagrożone rozwojem patologii.

Formy TsHRD

Centralna degeneracja naczyniówki może przebiegać w dwóch formach: nie-wysiękowe i wilgotne (wysiękowe), te pierwsze występują częściej, w 90% przypadków, Drugi charakteryzuje się dużym prądem i niekorzystną prognozą.

Postać nie wysiękowa charakteryzuje się naruszeniem procesów metabolicznych między warstwą naczyniową a siatkówką. Objawy rozwijają się powoli, ostrość wzroku pozostaje zadowalająca przez długi czas, po czym pojawia się niewielkie zmętnienie obrazu, zniekształcenie linii prostych i pogorszenie funkcji oka.

Wet ZHRD towarzyszy pojawienie się nieprawidłowych naczyń i gromadzenie się płynu pod siatkówką, powstawanie blizn. Znaki pojawiają się zaledwie kilka tygodni po rozpoczęciu procesu patologicznego - pacjent ostro redukuje widzenie, tworzenie obrazu jest przerywane, linie zostają zerwane i skręcone.

Zdjęcie 2. Dno oka pacjenta z wilgotną postacią TSHRD. W centralnej części siatkówki widać czerwonawy obrzęk.

W przebiegu klinicznym tej formy choroby Istnieją cztery etapy rozwoju:

  1. Peeling nabłonka warstwy pigmentu. Jakość widzenia pozostaje niezmieniona, możliwe są niewielkie upośledzenia wzroku - starczowzroczność, astygmatyzm, mgła lub plamy na oczach.
  2. Oderwanie neuroepithelium. Charakteryzuje się obrzękiem obszarów oderwania, kiełkowaniem nieprawidłowych naczyń, objawami - ostrym spadkiem wzroku, aż do utraty umiejętności czytania i wykonywania drobnej pracy.
  3. Eksfoliacja nabłonka krwotocznego. Wizja pogarsza się, a gdy ogląda się ją na siatkówce, widać barwnik o różowawo-brązowym zabarwieniu. Czasami dochodzi do pęknięć naczyniowych i krwotoków.
  4. Tworzenie blizn. Zdrowa tkanka zostaje zastąpiona tkanką włóknistą, której towarzyszy tworzenie blizny.

Uwaga, proszę! W pierwszych etapach mokrej postaci TSHDD proces patologiczny można zatrzymać, ale tkanka się zmienia nieodwracalne i nie nadające się do terapii.

Dystrofia obwodowa siatkówki: krwionośna i witreochoryczna

loading...

W przeciwieństwie do centralnej dystrofii, obwodowa różnorodność choroby dotyka nie centralnej części siatkówki, ale jej brzegów, czyli peryferia. Może być dziedziczna lub nabyta, oraz główne czynniki ryzyka - obecność krótkowzroczności, choroby zapalne, urazy oczne i czaszki, patologię narządów wewnętrznych. W zależności od lokalizacji zmiany i jej głębokości, zaburzenie dzieli się na urządzenie peryferyjne postać naczyniowo-rdzeniowa i witreochoryczna.

  1. Dystrofia naczyniówki obwodowej (PCRD) wpływa tylko na siatkówkę i naczyniówkę oka - dotknięte obszary są przerzedzone i mogą w końcu pęknąć. Na początkowych etapach manifestacji są nieobecne, po których występują zaburzenia widzenia w postaci much, rac, błyskawic itp. Charakterystycznym objawem jest gwałtowny spadek ostrości wzroku z tworzeniem plamki.

Zdjęcie 3. Obraz dna w obwodowej dystrofii naczyniówki. Zmiana znajduje się na krawędziach siatkówki.

  1. Peripheral vitreochorionetinal form Choroba (PVCDD) obejmuje nie tylko siatkówkę i naczynia, ale także szkliwo w procesie zwyrodnieniowym. Między warstwami pojawiają się kolce, które nazywane są vitreochorionetinal, powodują zniszczenie tkanek, pęknięcia i oderwanie siatkówki. Początkowo patologia przebiega bezobjawowo, a pogorszenie stanu obserwuje się tylko wraz z rozwojem powikłań.

Drugi wariant prądu jest bardziej niebezpieczny dla pacjenta niż pierwszego i może doprowadzić do całkowitej utraty wzroku.

Ważne! Trudno jest odróżnić PCRD od PCDD nawet przy użyciu nowoczesnych technik diagnostycznych komplikuje leczenie choroby i pogarsza rokowanie.

Diagnostyka

loading...

Rozpoznanie dystrofii kosmówkowej opiera się na dolegliwościach pacjenta, anamneza i zintegrowana diagnostyka używając różnych metod:

  • kontrola ostrości wzroku i badanie wzroku do wykrywania naruszeń funkcji wzrokowej i struktur oczu;
  • Test Amslera, co pozwala wykryć problemy w centralnej części siatkówki;
  • kampymetria, lub badanie centralnego pola widzenia w przypadku opadania niektórych obszarów;
  • perymetria komputerowa - badanie wzroku za pomocą specjalnego sprzętu i oprogramowania, które umożliwia identyfikację naruszeń widzenia peryferyjnego i jego pól;
  • laserowa tomografia skaningowa siatkówka jest wykonywana w celu określenia anatomicznych cech siatkówki i nerwu wzrokowego, oraz w celu zidentyfikowania możliwych patologii;
  • elektroretinografia - metoda badania stanu czynnościowego siatkówki;
  • angiografia fluorescencyjna dna oka ocenia naczynia dna i ujawnia zaburzenia przepływu krwi.

Dodatkowo można wykorzystać badania do testowania czułości kolorów, kontrastu widzenia i jego inne cechy.

Pomoc. Centralna degeneracja naczyniówki zdiagnozowana dość łatwo, czasami podczas badania dna oka, natomiast w celu wykrycia postaci obwodowej konieczne jest postawienie pełnej diagnozy.

Leczenie oczu

loading...

Terapia tej patologii jest skierowana aby zatrzymać nienormalny proces i zniszczenie tkanki, jak również w celu uniknięcia komplikacji.

Postać nie wysiękowa choroba jest łatwiejsza do wyleczenia, więc w pierwszych stadiach dystrofii naczyniówki prawdopodobnie leczenie zachowawcze z użyciem antykoagulantów, angioprotektorów, przeciwutleniaczy i innych leków.

  1. Dezagregatory, lub leki, które rozcieńczają krew i zapobiegają rozwojowi zakrzepów krwi (Aspiryna, klopidogrel, tiklopidyna).
  2. Środki rozszerzające naczynia leki poprawiające procesy metaboliczne w tkankach ("Cavinton", "Ascorutin").
  3. Przeciwutleniacze, zmniejszenie wpływu wolnych rodników na tkankę oka ("Emoxipine", "Vixipin").
  4. Preparaty do aktywacji metabolizmu w tkankach siatkówki i poprawić mikrokrążenie w naczyniach.
  5. Multiwitaminy i mikroelementy, które zwiększają odporność lokalną i ogólną.

Leczenie powinno być ciągłe, dwa razy w roku, zazwyczaj wiosną i jesienią. Czasami potrzebujesz stymulacja tkanki laserowej aby zatrzymać zniszczenie siatkówki i zapobiec powikłaniom.

Oprócz przyjmowania leków (wewnątrz lub w postaci zastrzyków) pacjenci powinni odmówić ze złych nawyków i dobrze się odżywiać.

Exudative dystrofia zwykle wymaga interwencji chirurgicznej - Laserowa koagulacja siatkówki i membran, która "klei" uszkodzoną tkankę, zatrzymuje krwawienie, zapobiega pęknięciom i odrywaniu. Zaleca się stosowanie korekcji laserowej terapia odwodnienia w celu usunięcia nadmiaru płynu (diuretyki, dieta bezsolna itp.), spożycia witamin i pierwiastków śladowych.

Uwaga, proszę! Leczenie popularne przepisy w dystrofii naczyniowo-siatkówkowej siatkówki nie zalecane, ponieważ może to prowadzić do komplikacji i całkowitej utraty wzroku.

Przydatne wideo

loading...

Spójrz na wideo, które opisuje, czym jest degeneracja siatkówki, jej rodzaje - centralne i peryferyjne.

Czy można wyleczyć chorobę?

loading...

Choreoretyczne zwyrodnienie siatkówki jest złożonym procesem patologicznym, który niszczy tkanki oka i może prowadzić do poważnych zaburzeń wzroku lub całkowitej utraty wzroku.

Niestety, zmieniać struktury oko w tej chorobie nieodwracalne, dlatego nie można poprawić funkcji wizualnej.

Z punktualną diagnozą i właściwym leczeniem rozwój dystrofii naczyniówki może zostać zatrzymany, tak, aby pozostała wystarczająca ostrość wzroku, a pacjenci mogą prowadzić normalne życie.

Czym jest dystrofia naczyniowo-siatkówkowa oka?

loading...

Dystrofia siatkówki oka jest chorobą, która powoduje nieodwracalne zniszczenie tkanek warstw naczyniowych gałki ocznej, podczas której widzenie znacznie się pogarsza. Dlatego tak ważne jest poddawanie się corocznym badaniom u okulisty, który pomaga zapobiegać lub wykrywać wczesne etapy początku destrukcyjnych procesów w tkankach siatkówki, które mogą rozwijać się praktycznie bezobjawowo.

Podstawowe dane dotyczące patologii

Podczas rozwoju dystrofii poziom centralnego widzenia jest znacznie zmniejszony. Jednak zmiana nie wpływa na obwodową strefę widzenia, która nadal działa stabilnie. Z tego powodu, nawet przy ciężkich postaciach choroby, pacjent zwykle porusza się w zwykłym środowisku, chociaż nie będzie w stanie poradzić sobie z takimi działaniami, jak prowadzenie samochodu lub czytanie, bez dodatkowych urządzeń poprawiających widzenie.

Standardowa procedura badania dla okulisty nie pozwala na rozważenie stanu obwodowej strefy oka. Jednak w tej części siatkówki najbardziej podatne na uszkodzenia tkanek są procesy zwyrodnieniowe. Ponieważ wykrywanie i możliwości leczenia nie są bezpośrednio związane z praktycznie bezobjawowo, pacjent może napotkać szereg dodatkowych komplikacji, które ostatecznie prowadzą do poważnego upośledzenia wizualne, takie jak rozpad tkanek lub rozwarstwienie.

Choroba ta występuje najczęściej u osób starszych z lekką pigmentacją tęczówki oka. Struktura ich naczyń krwionośnych jest silnie poddawana zmianom związanym z wiekiem, w wyniku czego tkanki siatkówki zaczynają się mocno zużywać. W takim przypadku proces destrukcji jest znacznie przyspieszony, jeśli pacjent ma złe nawyki (alkohol, palenie).

Zgodnie z rodzajem i rozwojem (patogenezą) wyróżnia się następujące ZHRD:

  1. Suchy zanikowy (nie wysiękowy) - wczesna postać choroby, w której zmniejszeniu widzenia towarzyszy śmierć nabłonka barwnikowego. Jednocześnie należy być przygotowanym na to, że w ciągu następnych 5 lat klęska zacznie się rozwijać aktywnie i na drugie oko.
  2. Mokry (wysiękowy). Jest to dość rzadkie. Skomplikowane przez delaminację różnych typów nabłonka, krwotoki w dotkniętej tkanką i deformację blizny.

Z reguły takie zmiany można zaobserwować nawet u osób, których wzrok jest w normalnym stanie.

Manifestacje choroby

Zasadniczo centralna dystrofia naczyniowo-siatkówkowa siatkówki jest określana jako patologia wieloczynnikowa, która może być wywołana:

  • uboga dziedziczność;
  • różne stadia krótkowzroczności;
  • zaburzenia w układzie naczyniowym oczu;
  • osłabienie układu odpornościowego;
  • zatrucie różnymi substancjami chemicznymi lub alkoholem;
  • niedobór witamin;
  • współistniejące choroby, na przykład cukrzyca.

Choroba może zacząć się rozwijać po różnych urazach oczu, w tym zaćmie i interwencji chirurgicznej.

Na początkowych etapach zwyrodnienia tkanek siatkówki, z reguły występuje bez żadnych widocznych objawów. Pierwszy z nich manifestuje się tylko w środkowym lub ciężkim stadium choroby. Tak więc u pacjentów z suchą postacią dystrofii, podczas pogorszenia widzenia, rzęsy, muchy lub białe błyski mogą pojawiać się okresowo przed oczami.

Mokra forma dystrofii wyrażana jest przez silne zniekształcenie lub rozproszenie otaczających obiektów, rozwój ślepoty barw (naruszenie różnicy barw) i błędne postrzeganie obiektów w przestrzeni.

Jeśli nie jest w porę wykrywać TSHRD i nie rozpocząć leczenia, tkanki nadal się pogarszają, a wzrok gwałtownie się pogarsza. Możesz wykryć chorobę poprzez badanie dna oka. W tym celu najczęściej stosuje się specjalny, trójwęzłowy obiektyw Goldmana, dzięki któremu można zobaczyć nawet najbardziej ekstremalne części siatkówki.

Dodatkowe metody diagnostyczne:

  • prowadzenie optycznej koherentnej i laserowej tomografii komputerowej siatkówki;
  • perymetria komputerowa;
  • Elektroretinografia;
  • angiografia fluorescencyjna naczyń siatkówki.

We wczesnych etapach diagnozy choroby lekarz może skorzystać z wielu specjalnych testów, które pozwalają badać, jak bardzo pacjent ma odwzorowanie kolorów i kontrast widzenia.

Metody leczenia

Większość leków, które spowalniają lub zatrzymują rozwój ZHRD są przyjmowane zgodnie z zaleceniami lekarza:

Dystrofia chromochłonna

Dystrofia chromochłonna - inwolucyjne dystroficzne zmiany wpływające głównie choriocapillary warstwę naczyniówki, siatkówki pigmentowaną warstwę, oraz usytuowany między nimi szklistej płytki (błony Brucha). Objawy obejmują chorioretinal zniekształcenia dystrofii linii prostych, pojawienie się w polu widzenia martwego pola, migające światła, utrata ostrości wzroku, umiejętność czytania i pisania. Rozpoznanie chorioretinal oftalmoskopii dystrofia potwierdzania danych, badanie ostrości wzroku, test Amslera, campimetry, skanowania laserowego obrazowania perymetrii, Elektroretinografia, fluoresceina angiografii naczyń siatkówki. Kiedy chorioretinal dystrofia wykonywane leki, laser, terapii fotodynamicznej, stymulacji elektrycznej i magnetycznej oraz witrektomii, neowaskularyzacji siatkówki i plac vazorekonstruktsiyu.

Dystrofia chromochłonna

W okulistyce chorioretinal degeneracji (związane z wiekiem zwyrodnienie plamki żółtej) odnosi się do patologii naczyniowej oka charakteryzuje się stopniowym i nieodwracalnych zmian w obszarze plamki żółtej siatkówki ze znacznej utraty centralnego widzenia w obu oczach u osób starszych niż 50 lat. Nawet w ciężkich przypadkach chorioretinal degeneracji nie powoduje całkowitą utratę wzroku, ponieważ widzenie peryferyjne pozostaje w granicach normy, ale całkowicie utracił zdolność do wykonywania dokładnych prac wizualnych (czytanie, pisanie, zarządzania transportem).

Patogeneza wyróżnić następujące wiekiem zwyrodnienie chorioretinal: sucha zanikowych (nonexudative) i mokrej (wysiękowego). Suchego chorioretinal dystrofia - najwcześniej postać choroby występuje w 85-90% przypadków towarzyszy zanik nabłonka barwnikowego i stopniowe zmniejszenie widzenia, przy czym drugie uszkodzenie oka rozwija się nie później niż 5 lat od pierwszego choroby. W 10% suchej chorioretinal dystrofii się cięższe i szybki, na mokro, co komplikuje oderwania pigmentu i siatkówki neuroepithelium, krwotoku i odkształcenia blizny.

Przyczyny dystrofii naczyniówki

Dystrofia chromochłonna jest patologią wieloczynnikową, której mechanizmy powstawania i rozwoju nie są całkowicie jasne. Chorioretinal dystrofia mogą rozwijać się jako wrodzone choroby z autosomalne dominujące lub być wynikiem zakaźnych i zapalnych, toksycznych i urazowych uszkodzeń oka.

U podstaw opracowania chorioretinal dystrofii może leżeć pierwotnych inwolucyjne plamki zmian siatkówki i Brucha błony, miażdżycy tętnic i zaburzeń mikrokrążenia w choriocapillary warstwę naczyniówki, szkodliwe skutki promieniowania ultrafioletowego i wolnych rodników na nabłonka barwnikowego, zaburzeń metabolicznych.

W strefie ryzyka dla dystrofii naczyniowo-nerwowej, osoby w wieku powyżej 50 lat, głównie kobiece, z lekką pigmentacją tęczówki oka; patologia układu odpornościowego i endokrynnego, nadciśnienie tętnicze; osoby nadużywające palenia; którzy przeszli chirurgiczne leczenie zaćmy.

Objawy dystrofii kosmówkowej

Przebieg kliniczny dystrofii naczyniowo-żołądkowej jest przewlekły, powoli postępujący. W początkowym okresie nonexudative forma chorioretinal Duchenne'a ma żadnych skarg, ostrość wzroku długo pozostaje w normalnym zakresie. W niektórych przypadkach może być to zniekształcenie prostych linii, kształtu i wielkości obiektu (metamorphopsia). Suchego chorioretinal dystrofia charakteryzuje klastrów substancji koloidalnych (siatkówki druzów) pomiędzy membraną i Bukh nabłonka barwnikowego siatkówki, redystrybucji pigmentu i rozwoju uszkodzeń nabłonka barwnikowego i zanik choriocapillary warstwy. W związku z tymi zmianami w polu widzenia pojawia się ograniczona część, gdzie wizja jest znacznie zmniejszone lub całkowicie nieobecne (centralne mroczki). Pacjenci z postaci suchej chorioretinal Duchenne'a mogą uskarżać się na podwójne widzenie obiektów, zmniejszając jasność widzenia bliży, obecność martwego pola w polu widzenia.

W rozwoju wysiękowego chorioretinal dystrofii wydzielają kilka etapów. W etapie wysiękowe odwarstwienie nabłonka barwnikowego obserwuje się wystarczająco wysoką ostrość widzenia środkowego (0,8-1,0), występowanie zakłóceń przejściowych niewypowiedzianych refrakcji: dalekowzroczności czy astygmatyzmu właściwości metamorphopsia względnie dodatni ubytków pola widzenia (przezroczyste miejscu w polu widzenia oka), fotopsja. Ujawniła małą wysokość siatkówki w postaci kopuły w obszarze plamki (strefa rozdziału) mającą wyraźnych granic, druzy się mniej odróżnialne. Na tym etapie proces może się ustabilizować, prawdopodobnie odłączając oderwanie niezależnie.

W etapie wysiękowego odwarstwienie dolegliwości neuroepithelium głównie pozostają takie same, ostrości widzenia jest zmniejszona w większym stopniu, to jest rozmazany granice oderwanie i obrzęk siatkówki podniesione strefy.

Na etapie tworzenia nowych naczyń charakteryzuje się gwałtownym spadkiem ostrości wzroku (0,1 i poniżej) do utraty zdolności do pisania i czytania. Wysiękowego i krwotoczny oderwanie pigmentu neuroepithelium pokazano powstawanie dużej biało-różowy lub szaro-brązowe wyraźnie ograniczony z klastrów palenisko pigmentu, świeżo uformowanych pojemników, torbielowaty zmian siatkówki, wystające do ciała szklistego. Po przerwaniu nowo powstałe naczynia krwionośne oznaczone subpigmentnye lub podsiatkówkowe krwotok w rzadkich przypadkach - w hemophthalmus rozwoju. Wizja jest utrzymywana na niskim poziomie.

Blizna dystrofia naczyniowo-siatkówkowa przebiega z tworzeniem tkanki włóknistej i powstawaniem blizny.

Rozpoznanie dystrofii naczyniówki

W diagnostyce chorioretinal dystrofii ważne jest obecność charakterystycznych objawów choroby (różne rodzaje metamorphopsia, dodatnie ubytek pola widzenia, fotopsja) Wyniki testowania ostrość wzroku, oftalmoskopię, AMSLER testowego widok zniekształcenia campimetry (Badania centralnego pola widzenia).

Najbardziej informacyjne metody diagnostyczne z chorioretinal dystrofii są spójne optyczny skanowanie laserowe i obrazowanie siatkówki, obliczony perymetrii, Elektroretinografia, fluorescencyjne angiografię naczyń krwionośnych siatkówki, co pozwala zidentyfikować najwcześniejsze oznaki klęski. Ponadto, mogą być używane do testowania testy z widzeniem kolorów, kontrast widzenia wielkości centralnego i obwodowego pola widzenia.

Konieczne jest przeprowadzenie diagnostyki różnicowej dystrofii kosmówkowo-naczyniowej z melanosarcomą naczyniówki.

Leczenie dystrofii naczyniówki

W leczeniu dystrofii chorioretinal stosując leki, laserowego, technik chirurgicznych oraz stymulacji elektrookulostimulyatsiyu magnetycznego, który pomaga ustabilizować i częściowo skompensowane stanu, tj. A. Pełne przywrócenie normalnego widzenia niemożliwe.

Terapia lekowa z nonexudative postać chorioretinal dystrofii obejmuje podawanie dożylne, parabulbarly przeciwpłytkowe i przeciwzakrzepowe bezpośrednich i pośrednich, angioprotectors, leki rozszerzające naczynia krwionośne, przeciwutleniacze, enzymy, hormony, witaminy. Przeprowadzana jest laserowa stymulacja siatkówki promieniowaniem o niskiej intensywności lasera półprzewodnikowego z nieostrym czerwonym punktem.

W wysiękowym forma dystrofii chorioretinal pokazuje miejscowych i ogólnych terapię laserową odwodnienie i sektorowej koagulacji siatkówki w celu zniszczenia podsiatkówkowe wysiękowej membranę, obrzęk plamki pola Eliminacja że może zapobiec dalszemu rozprzestrzenianiu się procesu zwyrodnieniowego. Obiecujące metody leczenia wysiękowego dystrofia kosmówkowo-żołądkowego to także terapia fotodynamiczna, transpupillarna termoterapia siatkówki.

Leczenie chirurgiczne chorioretinal zwyrodnienia witrektomii (na postać nonexudative usunąć podsiatkówkowe błony naczyniowej), oraz neowaskularyzacja naczyniówki działanie vazorekonstruktivnye (z nonexudative postaci poprawy dopływu krwi do siatkówki). Indeks ostrości wzroku, korzystny dla leczenia, wynosi od 0,2 i powyżej.

Rokowanie dla widzenia z dystrofią naczyniowo-nerwową jest ogólnie niekorzystne.

Lista skrótów stosowanych w okulistyce

• AGO Działanie antyglobowe
• AK - akomodacyjna konwergencja
• AKA - stosunek konwergencji akomodacyjnej do zakwaterowania
• AKS - nienormalna korespondencja siatkówek FRKK)
• AWP - autorefraktometria

• IOP - ciśnienie wewnątrzgałkowe
• VGG - płyn wewnątrzgałkowy
• IBD - wilgoć tylnej komory oka
• AMD - zwyrodnienie plamki związane z wiekiem
• WauF - Pionowa objętość (gorpeter) fusii (pionowo)
• MIC - wilgoć w przedniej komorze oka
• WWM - błonę wewnętrzną granicy (siatkówka)
• wrodzony. - wrodzony
• GRP - proliferacja witreoretinalna
• HRV - 1) fuzja witreoretinalna; 2) pionowa pokrywająca się rezerwa (pionowo)
• ART - trakcja witreoretinalna

• GAX - harmonijny AKS
• GAO - hydroaktywacja wypływu (procedura jaskry)
• DG - drenaż hydrożelowy
• Ch. - oczny
• GNCC - harmonijny NCC
• GONE - krwotoczny JEDEN
• GOPE - krwotoczny PEI
• GTS - przepuklina ciała szklistego
• HSE - głęboka sklerektomia

• TAK- przedłużona atropina
• MZD - descemetomyopuncture
• DDA - rozbieżny rozbiór
• DDT - terapia dystroficzna
• DZK - dyskoidalna torebka tylna
• DZN - dysk nerwu wzrokowego
• DLK - rozproszone blaszkowate zapalenie rogówki
• DM - cukrzycowa makulopatia
• DMO - cukrzycowy obrzęk plamki
• DOP - rozbieżność głośności
• gt; - dioptrii
• DR - retinopatia cukrzycowa
• DRS - rozbieżny basen
• DTC - termokeroplastyka diodlaserowa
• DTCM - cyklodoagulacja przezklatkowa diodlasera. Jest kontaktowy i bezkontaktowy. Jest to cyklodekstymacja laserowa, cyklodekstrazyjna obróbka laserowa. Zwykle stosowany w jaskrze terminalnej.

• LCL - twarde soczewki kontaktowe

• FOR - rezerwa zakwaterowania
• VIZ - wizualnie wywołane potencjały
• ZGM - tylna błona hialinowa
• ZKL - tylna komorowa soczewka
• ZKH - tylna torebka soczewki
• ZOA - względna rezerwa podaży
• ZOST - tylny humor szklisty
• ZPH - wymiana przezroczystej soczewki
• SAM - tylna keratotomia promieniowa
• ZUG - jaskra z zamkniętym kątem przesączania
• ZF - wizualne utrwalenie oka
• ZER - nabłonek rogówki

• IACS - intropic AKS (dostosowane do zbieżnego zeza)
• IVWC - doszklistkowe podanie kanału
• HDMI - prawdziwe ciśnienie wewnątrzgałkowe
• IVLV - podanie doszklistkowe lucentis
• ICL - soczewka do irysa
• WRI - idiopatyczne pęknięcie plamki
• IOL - soczewka wewnątrzgałkowa
• ИРТ - akupunktura
• ISP - jama wewnątrzgałkowa
• ISU - wstrzyknięcie stwardniające
• ISH - przesłona z soczewki irysowej
• REC - śródtorebkowe usuwanie zaćmy

• Statek kosmiczny - zbieżne zakwaterowanie
• JAK - stosunek zbieżnego zakwaterowania do konwergencji
• KD - drenaż kolagenu
• QC - keratoconus
• KMO - torbielowaty obrzęk plamki
• AMG - pterygoid ganglion
• CONVA - spojówka
• COF - zbieżna objętość (ogniskowa) fusi
• CPC - patrz w OP
• Bydło - rezerwa konwergencji
• CT - keratotopografia

• LASEK - laser podnabłonkowy keratomilez
• LASIK - laser in situ keratomileus
• LG - Soczewka Goldmana
• LDA - długotrwała atropina
• LDWK - wtórna laserowa angioplastyka zaćmy
• LDZK - dyspersja laserowa tylnej kapsuły
• LIKA - laserowe keratomileus in-situ w aberrometrii
• Kłamstwo - irydektomia laserowa (zabieg przeciwjaskrowy - otwór w tęczówce)
• LCS, LC - laserowa koagulacja siatkówki
• LTK - laserowa termokeroplastyka
• LTN - lewostronny oczopląs krostkowy
• LTP - Trabekuloplastyka laserowa
• LCC - Cyklokoagulacja laserowa (przeciw jaskrze)

• CEL - wysoki stopień krótkowzroczności
• MH - Mikrofogowanie (sposób treningu według AI Dashevsky'ego)
• MH - strefa plamki
• MLEKO - mikropulsowa koagulacja laserowa
• MYOL - wieloogniskowe soczewki wewnątrzgałkowe
• MKL - miękkie soczewki kontaktowe
• IHCO - maksymalnie poprawna ostrość wzroku
• MO - obrzęk plamki
• MSLSt - krótkowzroczność słabego stopnia
• MSrSt - krótkowzroczność średniopoglądowa
• MTCL - miękka toryczna soczewka kontaktowa
• MERG - wieloogniskowa elektroretinografia

• Obserwacja. - obserwacja
• NAC - nieharmonijny AKS
• NSAE - nieprzebywająca głęboka sklerektomia
• NCHO - nie skorygowana ostrość wzroku
• NCC - normalna zgodność siatkówek (normalna FRKK)
• NNKS - nieharmonijny NCC
• NEP - nieproliferacyjna retinopatia cukrzycowa
• Połowy NNN lub zespół neuroretyczny = obszar DZN - ED. (ważna część w ocenie DZN i jego wykopaliska)
• NE - neuroepithelium (siatkówka)

• OAA - objętość (moc) bezwzględnego umiejscowienia oka
• OZ, około. sp. - ostrość wzroku
• OKT - optyczna tomografia koherentna (siatkówka)
• MNC - ostre zaburzenia krążenia (np. OCK CAC)
• JEDEN - przerwanie neuroepithelium
• OOA - objętość względnego umiejscowienia oka
• oper. - obsługiwane
• OP - penalizacja optyczna, jedna z dwóch głównych metod pleopicznego leczenia niedowidzenia w strabism jednostronny; jego skuteczne stosowanie u dzieci w wieku poniżej 4 lat, maksymalny efekt przy stosowaniu tej metody przed ukończeniem 2 lat. Efekt pyrenizacji uzyskuje się poprzez wkroplenie do wiodącego oka roztworu atropiny. Opcje OP:
1. OPB - Penalizacja optyczna dla bliskich. Warianty: a) konwencjonalne OPB - OOPB, w którym prowadzącemu (nienoszącemu się) oku przypisuje się korektę całkowitej wartości całkowitej nadwzroczności; Czas korzystania z RPMB jest nieograniczony; b) sztywny OPB - ZHOPB, przy której całkowita hipermetropia nie jest skorygowana o 1,0 D; zaleca się stosowanie nie więcej niż 6 miesięcy, po czym konieczne jest przeniesienie dziecka do PAPS.
2. TOP - całkowita penalizacja optyczna (OP według Bangthera), przy której w oku wzroku, hipermetropia nie jest korygowana. GÓRA z długotrwałym stosowaniem może prowadzić do rozwoju niedowidzenia oka wiodącego z powodu jego nieużywania. Dlatego nie należy go używać w sposób ciągły dłużej niż 4 miesiące.
3. CPC - połączona penalizacja optyczna (według Pospelova), w której dziecko używa okularów przez 4, 6 lub 9 dni, a w 5., 7. lub 10. dniu nakłada okulary na PSP, po którym cykl się powtarza. CPC wyklucza jakąkolwiek możliwość pojawienia się niedowidzenia w oku wiodącym z powodu jego nieużywania, w związku z czym czas jego stosowania nie jest ograniczony.
• PEI - oderwanie nabłonka barwnikowego (siatkówki)
• OS - oderwanie siatkówki
• CCA - przerwanie naczyniówki
• OU - kąt obiektywny (strabismus)
• HAG - jaskra z otwartym kątem przesączania
• OF - głośność (ogniskowa) fusi
• OFPS - zespół obluzowująco-fibroblastyczny

• PAX - zmienna AKS (wtedy GAX, następnie NAC)
• PVCHRD - obwodowa dystrofia witreochorionowa
• DWR - proliferacyjna retinopatia cukrzycowa
• PZO - oś przednia i tylna
• PIN - przednia niedokrwienna neuropatia
• PINA- Habitual Excess Accomodation Voltage (syn: pre-spasm and spasm of accommodation, niereligijna i sztywna krótkowzroczność czynnościowa)
• PKT - pachykeratotopograf
• PKH - przednią torebkę soczewki
• PNAC - zmienna NCC (wtedy GNCC, następnie NNKS)
• POAG - pierwotna jaskra z otwartym kątem przesączania
• PPLC - obwodowa profilaktyczna koagulacja laserowa
• PPO - pozytywne kolejne obrazy
• prePDR - przedproliferacyjna retinopatia cukrzycowa
• PRLP - panretinal laser koagulacja
• ChRL - przednia keratotomia promieniowa
• prozr. - przejrzysty
• PtN - prawy poszarpany oczopląs
• PTS - Syndrom pustego tureckiego siodła
• PFOS - związki perfluoroorganiczne; substancje stosowane w chirurgicznym leczeniu odwarstwienia siatkówki.
• PCBD - obwodowa dystrofia naczyniowo-siatkówkowa (nie mylić z PVCHRD)
• PEC - gęstość komórek śródbłonka
• PES - zespół pseudoeksfoliacji
• PES, PE - nabłonek barwnikowy siatkówki

• RA - rezerwa zakwaterowania
• Recon - zalecane
• RK, RKT - radialna keratotomia (nacięcia Sato)
• RTCT - keratotomia promieniowo-styczna
• ROS - ostrość wzroku siatkówki
• RPE - nabłonek barwnikowy siatkówki
• PC - rezerwa łączna

• MGA - złożony astygmatyzm hipermetropowy
• UPC - przez keratoplastykę
• SCS - mieszane FRKK (połączenie NCC i AKS)
• SLG - soczewki silikonowo-hydrożelowe
• SLT - selektywna trabekuloplastyka laserowa
• CM - olej silikonowy
• AGR - złożony astygmatyzm krótkowzroczności
• Mieszane. ast. - mieszany astygmatyzm
• SNM (CNV) - podsiatkówkowa błonowa neowaskularyzacja (neowaskularyzacja naczyniówki)
• SŁOŃCE - surowicze JEDEN
• SOPE - surowicze PEI
• SP - skleroplastyka
• FSW - płyn podsiatkówkowy
• SSG - zespół suchego oka
• ST - szklisty
• STE - podsumowanie częściowej witrektomii
• STE - sinostrabekulektomia
• SU - subiektywny kąt (strabismus)


• TVGD - tonometryczne ciśnienie śródgałkowe lub tonometr ciśnienia śródgałkowego
• TBGD-5.0 - tonometryczne ciśnienie wewnątrzgałkowe mierzone obciążeniem 5,0 g.
• TBGD-7,5 - tonometryczne ciśnienie wewnątrzgałkowe mierzone 7,5 g ładunku.
• TBGD-10.0 - Tonometryczne ciśnienie wewnątrzgałkowe, mierzone przez Maklakov, tj. obciążenie 10,0 g.
• TBGD-15,0 - tonometryczne ciśnienie wewnątrzgałkowe mierzone obciążeniem 15,0 g.
• TDM - membrana trabecula-descemet
• ter. - terapeutyczny
• TC - styczna keratotomia
• TC, TCH - termokeroplastyka
• TAC - termokeratokoagulacja
• urazy. - traumatyczny
• TOP - patrz OP
• SCTO - grubość warstwy włókien nerwowych
• TSP - Teno ScleroPlastic - operacja na mięśniu ocznym w celu zmniejszenia jego efektu rotacyjnego na oku ze strabismus, oczopląs
• TSP-I - Pierwsza wersja TSP dla M.B. Vurgafta i V.A. Smirnov (nie dotyczy powodów kosmetycznych)
• TSP-II - Druga wersja TSP dla M.B. Vurgafta i V.A. Smirnov (nie dotyczy powodów kosmetycznych)
• TSP-III - Trzecia wersja TSP dla M.B. Vurgafta i V.A. Smirnov (nie dotyczy ze względu na niską efektywność)
• TSP-III-о - Trzecia, główna wersja TSP dla VI. Pospelov
• TSP-III-d - Trzecia wersja TSP dla wersji V.I. Pospelov
• TSP-III-y - Trzecia wersja TSP o wąskiej czaszce dla V.I. Pospelov
• TSP-IV - Czwarta wersja TSP dla V.I. Pospelov (odpowiednik TSP-II, wykonywany na wcześniej recesywnym mięśniu)
• TTT - termoterapia transpupilacyjna
• TFE - punkt mocowania
• TCVS - centralna zakrzepica żył siatkówki

• UZBM - biomikroskopia ultradźwiękowa
• UZDG - ultrasonograficzna dopplerografia
• CCP - kąt przedniej komory

• FAG - angiografia fluorescencyjna (siatkówka)
• Fako - fakoemulsyfikacja zaćmy
• PDT - terapia fotodynamiczna
• FZK - zwłóknienie tylnej kapsuły
• Fiol - fakijne soczewki wewnątrzgałkowe
• FP - poduszka filtracyjna
• KFK - fotorefrakcyjna keratektomia
• FRKK - funkcjonalna korespondencja retino-korowa
• FCS - Funkcjonalny scotoma (wypadanie, tłumienie części pola widzenia)
• FSP-A - funkcjonalny scotoma, tłumiący NCC
• FSP-B - funkcjonalny scotoma, tłumiący AKS
• FEC / FEM - fakoemulsyfikacja zaćmy
• FEPC - fakoemulsyfikacja przezroczystych soczewek

• CKD - sprężyna biologiczna naczyniówki. Składa się on z naczyniówki, The suprachoroidal Kuchenki subskleralnyh Łodygi vortikoznyh żyła, ściśle związane z siatkówki i naczyniówki łączone z jej kory szklistego (AI Gorban, 2002).
• hir. - chirurgiczne
• CNV, SNM - neowaskularyzacja naczyniówkowa (podsiatkówkowa) (błona naczyniowów neowaskularna)
• HRDPDS - chorioretinal pigmentacyjne zwyrodnienie siatkówki

• CAC - centralna tętnica siatkówki
• CVS - centralna żyła siatkówki
• CVWRD - centralna dystrofia witreochoretyczna
• DCC - mapowanie kolorami dopplerowskimi
• ZPF - centralny ZF
• CAP - centralna strefa optyczna
• CSR, CSF, CShRP - centralna chorioretinopatia surowicza
• CTF - cyklofotokoagulacja
• TsKhRD - centralna dystrofia naczyniówki

• PRYWATNY - częściowa atrofia nerwu wzrokowego
• CSBM - Częściowa mediana miotomii z rozwarstwieniem mięśni podłużnych - operacja V.I. Pospelov, ma na celu zwiększyć rozciągliwość mięśni i zmniejszyć jego kurczliwość.

• Eax - egzotropowy AKS (dostosowane do rozbieżnego zeza)
• ED - Wykopy nerwu wzrokowego
• EFS - ekscentryczny (nie centralny) ZF
• EFC - koagulacja endolaserowa
• EOG - electrooculography
• ERG - elektroretinografia
• ERM - błona epiretinalna
• ESP - wypełnienie błonowe
• EFI - badanie elektrofizjologiczne
• EDI - dystrofia nabłonka śródbłonka rogówki
• EWG- Pozapatkowa ekstrakcja zaćmy

• b / l - karta zwolnień lekarskich (tymczasowy arkusz inwalidztwa)
• in / in - dożylnie
• w / m - domięśniowo
• w / na - w okularach
• b / w - dla bliskich
• d / d - dla
• c / a - rezerwa zakwaterowania
• z / jaskra - jaskra o zamkniętym kącie
• c / cor - korekta kontaktu
• k / l - soczewki kontaktowe
• n / powieka, w / powieki - powieka dolna / górna
• n / nar, in / out, n / vn, n / nar - dolny zewnętrzny, górny zewnętrzny, dolny wewnętrzny, dolny zewnętrzny
• n / d - nie koryguje
• głowa / dół / góra / dół ave m - zewnętrzna / wewnętrzna / górna / dolna prostnica
• o / jaskra - jaskra z otwartym kątem przesączania
• b / w - Parabulbar
• p / k - przednia kamera
• w / ha-woo - pod spojówką
• p / oper - po operacji
• wg m / f - według miejsca zamieszkania
• p / b - retrobulbarno
• od / do - podspojówkowy
• od / do - z korekcją
• r / r - wąski kąt (jaskra)
• e / d - stosunek wykopu do średnicy DZN

Skróty w języku angielskim

• Alt (alternatio) - zastępuje (nietrwale)
• ARMD - zwyrodnienie plamki związane z wiekiem
• AREDS - związane z wiekiem badanie choroby oczu
• ah - litery. trans. "on", pozycja osi korygująca astygmatyzm cylindra (przykład: ah 90 stopni = 90 stopni)

• BCVA - najlepiej skorygowana ostrość wzroku (najlepiej skorygowana ostrość wzroku)

• CE, znak CE - certyfikat zgodności z europejskimi normami bezpieczeństwa
• CLR - wyraźna wymiana soczewki - wymiana przezroczystej soczewki
• CNV - neowaskularyzacja naczyniówki (neowaskularyzacja naczyniówki)
• Conv (Convergens) - Konwergencja (zbieżność)
• cyl - soczewka cylindryczna

• D - dioptrii
• DD - średnica tarczy (średnica tarczy optycznej)
• Dev. (Deviatio) - odchylenie (na przykład Dev = 0 lub Dev = 10 conv alt)

• Div (Divergens) - rozbieżność (rozbieżność)
• Dp, Dpp - odległość źrenic

• FDA - podawanie żywności i leków

• IOP Ciśnienie wewnątrzgałkowe

• LTK - laserowa termokeroplastyka
• logMAR - Logarytm minimalnego kąta rozdzielczości - ostrość wzroku wyrażone w jednostkach logarytmicznych minimalnej rozdzielczości kątowej oka i jest zwykle określana przez stolików (inny z tabel Golovin-Sivtseva)

• ML - plamka żółtawa - żółta plamka, centralny obszar siatkówki
• MZ - obszar plamki siatkówki

• N - standardowy
• NSAID - Niesteroidowy lek przeciwzapalny (niesteroidowy lek przeciwzapalny)

• OCT - optyczna tomografia koherencyjna
• OD - prawe oko (oculus dxter)
• OS - lewe oko (oculus sinister)
• OU - oba oczy (okuli utriusque)

• PD - odległość źrenic

• RPE - nabłonek barwnikowy siatkówki (nabłonek barwnikowy siatkówki)

• sph - soczewka sferyczna

• UCVA - nie skorygowana ostrość wzroku (ostrość wzroku bez korekcji)

• VD - odległość wierzchołka (odległość między przednią powierzchnią rogówki a tylną powierzchnią soczewki korekcyjnej, zwykle około 12 mm)
• VEGF - czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (śródbłonkowy czynnik wzrostu naczyń)
• Vis - (z Visus) - wzrok - ostrość wzroku