HANFORT

3 ml - polietylen (1) z zakrętką do butelek - pakuje karton.
3 ml - polietylen z buteleczkami (3) - pakuje karton.

Ganfort - lek złożony, jego składnik i bimatoprost Tymolol zmniejsza ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) z powodu łącznego oddziaływania, co prowadzi do znacznie większy efekt hipotensyjny w porównaniu z działaniem każdego ze składników z osobna.

Bimatoprost odnosi się do syntetycznych białek, ponieważ struktura chemiczna jest podobna do prostaglandyny F2a (PGF2a). Bimatoprost nie działa na żaden ze znanych typów receptorów prostaglandyn. Hipotensyjne działanie bimatoprostu wynika ze zwiększonego wypływu płynu śródgałkowego przez beleczki i drogę naczyniówkowo-gałkową oka.

Tymolol jest nieselektywnym beta-blokerem, nie posiada wewnętrznej sympatykomimetycznej i stabilizującej błonę aktywności.

Tymolol zmniejsza IOP, zmniejszając tworzenie się płynu wewnątrzgałkowego. Dokładny mechanizm nie jest zainstalowane, to może być związane z hamowaniem syntezy cyklicznego AMP (c-AMP) i jest spowodowane stymulacją endogennych receptorów beta-adrenergicznych.

Wchłanianie ogólnoustrojowe leku jest minimalne, nie różni się ani w przypadku skojarzonego leczenia, ani z wkraplaniem każdego składnika samego leku.

W dwóch badaniach trwających 12 miesięcy nie odnotowano ogólnoustrojowej kumulacji żadnej z substancji czynnych.

Badania in vitro wykazały, że bimatoprost przenika tęczówkę i twardówkę. Podczas wkraplania 0,03% roztworu bimatoprostu 1 kroplę do obu oczu raz dziennie przez 2 tygodniemaks bimatoprost w osoczu krwi osiągany jest w ciągu 10 minut po podaniu, a w ciągu 1,5 godziny jego stężenie w osoczu krwi zmniejsza się do dolnej granicy wykrywalności (0,025 ng / ml). Średnie wartości Cmaks oraz obszar pod krzywą "stężenie-czas" (AUC0-24 godz) bimatoprostu były bliskie w dniach 7 i 14 i wynosiły odpowiednio 0,08 ng / ml i 0,09 ng × h / ml, co wskazuje, że stężenie równowagi bimatoprostu zostało osiągnięte podczas pierwszego tygodnia stosowania.

Bimatoprost jest umiarkowanie rozprowadzany w tkankach, a ogólna objętość dystrybucji po osiągnięciu stężenia równowagi wynosi 0,67 l / kg. Bimatoprost występuje głównie w osoczu krwi. Związek bimatoprostu z białkami osocza wynosi około 88%. Bimatoprost jest poddawany utlenianiu, N-detylacji i glukuronacji z utworzeniem różnych metabolitów.

Bimatoprost jest wydalany głównie przez nerki. Około 67% leku, wstrzyknięte dożylnie zdrowym ochotnikom, zostało wydalone z moczem, a 25% - z przewodu pokarmowego (GIT). T1/2 Bimatoprost, określony po podaniu dożylnym, wynosił około 45 minut; a całkowity prześwit wynosi 1,5 l / h / kg.

U pacjentów w podeszłym wieku:

Gdy bimatoprost stosuje się 2 razy dziennie, średnia wartość AUC0-24 godz u pacjentów w podeszłym wieku wynosi 0,0634 ng × h / ml, co znacznie przekracza wartość tego parametru u zdrowych młodych ludzi - 0,0218 ng × h / ml.

Różnica ta nie ma jednak znaczenia klinicznego, ponieważ ogólnoustrojowa ekspozycja na bimatoprost w jego lokalnym zastosowaniu u pacjentów w podeszłym wieku i zdrowych młodych ludzi pozostaje bardzo niska. Nie obserwuje się kumulacji bimatoprostu w krążeniu ogólnoustrojowym, profil bezpieczeństwa nie różni się u pacjentów w podeszłym wieku i młodzieży.

U pacjentów po operacyjnym usunięciu zaćmy, po wkropleniu kropli do oczu w postaci 0,5% roztworu, Cmaks Tymolol w płynie wewnątrzgałkowym po 1 godzinie wynosił 898 ng / ml. Część leku wchodzi do układu krążenia i jest metabolizowana w wątrobie. T1/2 tymolol wynosi około 4-6 godzin. Część tymolol poddaje metabolizmowi w wątrobie, jest przesyłany przez przewód żołądkowo-jelitowego, a druga jej część i metabolity są wydalane przez nerki. Tymolol wiąże się w niewielkim stopniu z białkami osocza krwi.

- obniżenie ciśnienia śródocznego (IOP) u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem i nadciśnienia ocznego w niskiej skuteczności miejscowych preparatów beta-blokerów i analogów prostaglandyn.

- nadwrażliwość na składniki leku;

- zespół zwiększonej reaktywności dróg oddechowych, w tym astmy oskrzelowej w ostrej fazie i wcześniejszych epizodów w historii, ciężkiej przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP);

- bradykardia zatokowa, przedsionkowo-komorowa blokada II i III stopnia, klinicznie wyrażona niewydolność serca, wstrząs kardiogenny;

- wiek do 18 lat;

- ciąża, okres karmienia piersią.

Ostrożnie: naruszenia wątroby i nerek (lek nie jest wystarczająco zbadany w tej kategorii pacjentów). U pacjentów z czynnikami ryzyka obrzęku plamki (na przykład z bezsoczewkowością, pseudofakią, zerwaniem soczewki).

U pacjentów z cukrzycą (przepływ niestabilny) i upośledzenie tolerancji glukozy, jako część leku Ganfort beta-blokera timolol, może maskować objawy hipoglikemii. U pacjentów ze zmianami zapalnymi w oczach, neowaskularną, zapalną, jaskrę okluzyjną, jaskrę wrodzoną lub jaskrę z wąskim kątem przesączania (brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa).

Zalecane dawki u dorosłych (w tym u pacjentów w podeszłym wieku): 1 kroplę wkrapla się do worka spojówkowego chorego oka 1 raz dziennie rano.

Jeśli jednorazowe podanie leku zostanie pominięte, lek podaje się następnego dnia. Nie należy przekraczać dawki - 1 wstrzyknięcie raz na dobę. Jeśli stosuje się więcej niż 2 leki, konieczne jest zrobienie 5-minutowej przerwy między każdym wkropleniem.

Ganfort - oficjalne instrukcje użytkowania

loading...

INSTRUKCJE

na temat medycznego stosowania leku

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa:

Nazwa grupy:

Postać dawkowania:

Skład

Substancje aktywne:
bimatoprost - 0,3 mg / ml, maleinian tymololu - 6,8 mg / ml (w znaczeniu tymololu - 5,0 mg / ml);
Substancje pomocnicze:
chlorek benzalkoniowy, monohydrat kwasu cytrynowego, heptahydrat wodorofosforanu sodu, chlorek sodu, kwas chlorowodorowy, wodorotlenek sodu, woda.

Opis

Przejrzysty, bezbarwny lub jasnożółty roztwór

Grupa farmakoterapeutyczna:

Kod ATX: S01ED51

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Ganfort ® - lek złożony, jego składnik i bimatoprost Tymolol zmniejsza ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) z powodu łącznego oddziaływania, co prowadzi do znacznie większy efekt hipotensyjny w porównaniu z działaniem każdego ze składników z osobna.

Bimatoprost odnosi się do syntetycznych białek, w strukturze chemicznej jest podobny do prostaglandyny F2α (PGF2α). Bimatoprost nie działa na żaden ze znanych typów receptorów prostaglandyn. Hipotensyjne działanie bimatoprostu wynika ze zwiększonego wypływu płynu śródgałkowego przez beleczki i drogę naczyniówkowo-gałkową oka.
Tymolol jest nieselektywnym beta-blokerem, nie posiada wewnętrznej sympatykomimetycznej i stabilizującej błonę aktywności.

Tymolol zmniejsza IOP, zmniejszając tworzenie się płynu wewnątrzgałkowego. Dokładny mechanizm nie jest zainstalowane, to może być związane z hamowaniem syntezy cyklicznego AMP (c-AMP) i jest spowodowane stymulacją endogennych receptorów beta-adrenergicznych.

Farmakokinetyka

Ganfort ®
Wchłanianie ogólnoustrojowe leku jest minimalne, nie różni się ani w przypadku skojarzonego leczenia, ani z wkraplaniem każdego składnika samego leku. W dwóch badaniach trwających 12 miesięcy nie odnotowano ogólnoustrojowej kumulacji żadnej z substancji czynnych.

Bimatoprost
W badaniach in vitro Wykazano, że bimatoprost przenika tęczówkę i twardówkę. Podczas wkraplania 0,03% roztworu bimatoprostu, 1 kroplę w każdym oku raz dziennie przez 2 tygodnie, maksymalne stężenie (Cmaks) bimatoprostu w osoczu krwi osiąga się w ciągu 10 minut po podaniu, a w ciągu 1,5 godziny jego stężenie w osoczu krwi zmniejsza się do dolnej granicy wykrywalności (0,025 ng / ml). Średnie wartości Cmaks oraz obszar pod krzywą "stężenie-czas" (AUC0-24 h) bimatoprostu były zbliżone na 7 i 14 dni od zastosowania i składa się 0,08 ng / ml i 0,09 ng x h / ml, co wskazuje, że stężenie równowagowe bimatoprost osiągnięta w pierwszych tygodniach stosowania.
Bimatoprost jest umiarkowanie rozprowadzany w tkankach, a ogólna objętość dystrybucji po osiągnięciu stężenia leku wynosi 0,67 l / kg. Bimatoprost występuje głównie w osoczu krwi. Związek bimatoprostu z białkami osocza wynosi około 88%. Bimatoprost jest poddawany utlenianiu, N-detylacji i glukuronacji z utworzeniem różnych metabolitów.

Bimatoprost jest wydalany głównie przez nerki. Około 67% leku podawanego dożylnie zdrowym ochotnikom było wydalane z moczem, a 25% z przewodu pokarmowego (GIT). Okres półtrwania (T.1/2) bimatoprostu, określony po podaniu dożylnym, wynosił około 45 minut; a całkowity prześwit wynosi 1,5 l / h / kg.

U pacjentów w podeszłym wieku:
Gdy bimatoprost stosuje się 2 razy dziennie, średnia wartość AUC0-24 h u pacjentów w podeszłym wieku wynosi 0,0634 ng x h / ml, co znacznie przekracza wartość tego parametru u zdrowych młodych ludzi - 0,0218 ng x h / ml.
Różnica ta nie ma jednak znaczenia klinicznego, ponieważ ogólnoustrojowa ekspozycja na bimatoprost w jego lokalnym zastosowaniu u pacjentów w podeszłym wieku i zdrowych młodych ludzi pozostaje bardzo niska. Nie obserwuje się kumulacji bimatoprostu w krążeniu ogólnoustrojowym, profil bezpieczeństwa nie różni się u pacjentów w podeszłym wieku i młodzieży.

Timolol
U pacjentów po operacyjnym usunięciu zaćmy, po zainstalowaniu kropli do oczu w postaci 0,5% roztworu, Cmaks Tymolol w płynie wewnątrzgałkowym po 1 godzinie wynosił 898 ng / ml. Część leku wchodzi do układu krążenia i jest metabolizowana w wątrobie. T1/2 tymolol wynosi około 4-6 godzin. Część tymolol poddaje metabolizmowi w wątrobie, jest przesyłany przez przewód żołądkowo-jelitowego, a druga jej część i metabolity są wydalane przez nerki. Tymolol wiąże się w niewielkim stopniu z białkami osocza krwi.

Wskazania do stosowania

Obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem i nadciśnienia ocznego w niskiej skuteczności miejscowych preparatów beta-blokery i analogów prostaglandyn.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na składniki leku;
  • Zespół zwiększonej reaktywności dróg oddechowych, w tym astmy oskrzelowej w ostrej fazie i wcześniejszych epizodów w historii, ciężkiej przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP);
  • Bradykardia zatokowa, zespół węzła zatokowego, siioaurikulyarnaya blokady blokada atrioveitrikulyarnaya II i III stopnia bez sztucznego wszczepiono stymulatorem serca, objawowej niewydolności serca, wstrząs kardiogenny.
  • Wiek do 18 lat.
Środki ostrożności dotyczące użytkowania

Zaburzenia czynności wątroby i nerek (lek nie został wystarczająco zbadany w tej kategorii pacjentów).

U pacjentów z obrzękiem plamki występowania czynników ryzyka (np. Afakia, isevdofakii tylnej części torebki soczewki pęknięcia, oraz chirurgii śródocznej, okluzja żyły siatkówki, chorób zapalnych oczu i retynopatia cukrzycowa).

U pacjentów z czynnym zapaleniem śródgałkowym (np. Zapalenie błony naczyniowej oka), ponieważ stan zapalny może wzrosnąć. U pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (COPD), łagodne do umiarkowanych i tylko w tych przypadkach, gdy spodziewane korzyści przewyższają ryzyko. U pacjentów z blokadą przedsionkową pierwszego stopnia ze względu na negatywny wpływ na czas przewodzenia wewnątrzsercowego.

U pacjentów z chorobą rogówki, ponieważ może wywoływać zespół suchego oka.

U pacjentów z cukrzycą (niestabilny przepływ) i upośledzoną tolerancją glukozy, ponieważ timolol leku wchodzący w skład preparatu o działaniu blokującym beta-adherencję, może maskować objawy hipoglikemii.

U pacjentów ze zmianami zapalnymi w oczach, naczynioruchową, zapalną, jaskrę okluzyjną, jaskrę wrodzoną lub jaskrę z wąskim kątem przesączania (brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa).

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Nie przeprowadzono odpowiednich i ściśle kontrolowanych badań leku Ganfort u kobiet w ciąży. W badaniach na zwierzętach dane dotyczące toksycznego wpływu na reprodukcję uzyskano przy dużych dawkach bimatoprostu.

Badania epidemiologiczne nie wykazały wad wrodzonych płodu, ale ustalone ryzyko wewnątrzmacicznego opóźnienia wzrostu płodu, przy podawaniu preparatów beta-blokerów. Czeskiej w przypadkach, w których pacjent otrzymał beta-bloker, aż rodorazresheiiya, noworodków oznaczone charakterystykę tej grupy leków, objawów klinicznych (np, bradykardię, niedociśnienie, zespół ostrej niewydolności oddechowej i hipoglikemia). W przypadku leku Ganfort ® aż dostawa jest konieczne monitorowanie stanu noworodka w pierwszych dniach życia. W badaniach na zwierzętach wykazały, timolol reprodukcyjnej toksyczności w dawkach znacznie przewyższające przypisanych w praktyce klinicznej. Zatem Ganfort ® nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży z wyjątkiem przypadków szczególnej potrzebie.

Beta-blokery przenikają do mleka matki. Jednak przy stosowaniu timololu w postaci kropli do oczu w dawkach terapeutycznych rozwój objawów klinicznych u dzieci jest mało prawdopodobny ze względu na brak wystarczającej ilości leku w mleku.

Nie wiadomo, czy bimatoprost przenika do ludzkiego mleka u ludzi, stwierdzono, że jest on zawarty w mleku laktujących szczurów. Preparatu Ganfort nie należy stosować u kobiet w okresie karmienia piersią.

Dawkowanie i administracja

Efekt uboczny

Bimatoprost
Po niezamierzonym przyjęciu leku Ganfort ® do środka, przydatne mogą być następujące informacje: nie zaobserwowano objawów toksycznego działania bimatoprostu w dawkach do 100 mg / kg / dobę. podczas 2-tygodniowego doustnego podawania w eksperymencie dla szczurów i myszy.
Dawka zastosowana w badaniu, wyrażona w mg / m 2, przekracza 70-krotność możliwej dawki bimatoprostu w przypadku przypadkowego spożycia zawartości butelki Ganfort ® u dziecka o wadze 10 kg.

Timolol
Z przedawkowania tymololu i mogą wystąpić następujące objawy: bradykardia, spadek ciśnienia krwi, skurcz oskrzeli, ból głowy, zawroty głowy, duszność, zatrzymanie akcji serca. Badania wykazały, że tymolol nie jest całkowicie wydalany podczas hemodializy. W przypadku przedawkowania konieczne jest leczenie objawowe.

Interakcje z innymi lekami

Nie przeprowadzono specjalnych badań w celu zbadania interakcji lekowej ustalonej kombinacji bimatoprostu z tymololem.

Być może działanie wzmagania łączne stosowanie roztworów oftalmicznych beta-blokerami, antagonistami ingestable „wolno” kanały wapniowe, guanetydyna, blokery beta, parasympatykomimetyki, leki przeciwarytmiczne (w tym amiodaron) i glikozydy nasercowe, co przejawiało się spadek ciśnienia krwi i / lub ciężkiego bradykardii.

Doniesiono poziom skutków ogólnoustrojowych beta-blokery (np zmniejszenie częstości akcji serca, depresja), w przypadku łącznego stosowania z inhibitorami tymolol chinidyna (CYP2D6 fluoksetinom paroksetyna).

Okresowo zgłaszane przypadki rozszerzenia źrenic z jednoczesnego stosowania okulistycznych beta-adrenolityków i adrenaliny (epinefryny).

Pacjenci stosujący Ganfort ® z innymi analogami prostaglandyn powinni być monitorowani w celu monitorowania zmian ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Bardzo rzadko zgłaszano przypadki zwapnienia rogówki w połączeniu z kroplami zawierającymi fosforan u niektórych pacjentów ze znacznym uszkodzeniem rogówki.

Instrukcje specjalne

Podobnie jak inne leki oftalmiczne, Ganfort ® może przedostać się do układu krążenia. Ze względu na obecność tymololu, składnika beta-adrenergicznego, można zaobserwować różne typy reakcji niepożądanych (z układu krążenia i układu oddechowego), podobnie jak w przypadku układowych beta-blokerów. Częstotliwość występowania niepożądanych reakcji przy lokalnym wyznaczaniu preparatu jest niższa niż przy zastosowaniu systemowym.

Układ sercowo-naczyniowy
Objawy niewydolności serca należy zrekompensować przed zastosowaniem leku Ganfort ®. Konieczne jest regularne monitorowanie stanu pacjentów z ciężką niewydolnością serca, określenie częstości akcji serca.

Beta-adrenoblockery mogą maskować objawy hipoglikemii, nadczynności tarczycy i powodować nasilenie się prenatalnej dusznicy bolesnej, ciężkich zaburzeń naczyń obwodowych i centralnych oraz niedociśnienia.

Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami krążenia obwodowego (np. Ciężka choroba Raynauda lub zespół Raynauda) powinni zostać ostrzeżeni.

Układ oddechowy
Podczas stosowania tymololu zgłaszano działania niepożądane ze strony narządów oddechowych, w tym zgony z powodu skurczu oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową, a także rzadziej z powodu niewydolności serca.

Inne beta-blokery
Tymolol może wpływać na ciśnienie wewnątrzgałkowe lub nasilać działanie układowych beta-blokerów u pacjentów już otrzymujących układowy beta-bloker.
Zaleca się uważną obserwację takich pacjentów. Nie zaleca się również stosowania dwóch lokalnych beta-blokerów.

Reakcje anafilaktyczne
Pacjenci z przejawów atopowych i ciężkie reakcje anafilaktyczne pas epipefrina różne dawki alergenu (adrenaliny), które są na ogół stosowane w celu łagodzenia reakcji anafilaktycznej na zastosowanie holu beta-blokery mogą być skuteczne.

Odłączenie choroidalne
Zgłaszano przypadki oderwania naczyniówki za pomocą terapii, która zmniejsza przepływ płynu wewnątrzgałkowego (np. Tymololu, acetazolamidu) po operacji filtracji.

Znieczulenie chirurgiczne
Preparaty oftalmiczne o działaniu blokującym P mogą tłumić działanie ogólnoustrojowe (3-agonistyczne, na przykład adrenalina.
Konieczne jest ostrzeżenie lekarza-anestezjologa o stosowaniu tymololu przez pacjenta.

Wątroba
Pacjenci z chorobami wątroby ognia przepływu płuc początkowo zwiększona aktywność enzymów wątrobowych - alapinamiiotransferazy (Ajit) aspartatamipotransferazy (ACT) i / lub stężenia bilirubiny całkowitej, bimatoprost nie miało wpływu na czynność wątroby w okresie studiów trwającej dłużej niż 24 miesięcy. Brak danych dotyczących działań niepożądanych związanych z wpływem tymololu na czynność wątroby.

Ciało wzroku
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować pacjentów o możliwym wzroście rzęs, zwiększonej pigmentacji skóry powiek i pigmentacji tęczówki oka, ponieważ te efekty uboczne zostały ustalone w badaniach bimatoprostu i Gunforta. Niektóre zmiany mogą być trwałe i mogą im towarzyszyć pojawianie się różnic między oczami, jeśli instalacje narkotyków były wykonywane tylko w jednym oku. Po anulowaniu przygotowania konopi, pigmentacja tęczówki może pozostać niezmienna. Po 12 miesiącach stosowania Gunfort ® częstość występowania pigmentacji tęczówki wynosiła 0,2%. I po 12 miesiącach leczenia, jak krople do oczu tylko bimatoprostu 1,5%, dalszy wzrost częstości tego efektu nie obserwowano w czasie trwania leczenia 3 lat.
Wzrost pigmentacji tęczówki wynika ze zwiększonej produkcji melanocytów, a nie tylko ze względu na wzrost ich liczby.

Czas trwania rozwoju efektu zwiększania pigmentacji tęczówki jest nieznany. Zmiana barwy tęczówki widoczna przy stosowaniu bimatoprostu może nie być wyrażona w okresie od kilku miesięcy do kilku lat. Stosowanie leku nie ma wpływu na odkładanie znamion lub pigmentu na tęczówce oka. Stwierdzono, że u niektórych pacjentów pigmentacja okolicy okołooczodołowej jest odwracalna.

Być może zmiana refrakcji (z powodu zniesienia terapii środkami mistycznymi w indywidualnych przypadkach).

Skóra
Możliwe jest wyhodowanie włosów w tych obszarach skóry, na które przypadkowo nałożono lek. Ważne jest, aby stosować lek Ganfort ściśle zgodnie z instrukcjami do użytku medycznego i aby zapobiec przedostaniu się leku Ganfort ® do skóry.

Substancje pomocnicze
Suplement chlorku benzalkoniowego, który jest częścią preparatu Ganfort®, może powodować podrażnienie błony śluzowej oka i przebarwienia miękkich soczewek kontaktowych. Soczewki kontaktowe należy usunąć przed podaniem leku, można je ubrać 15 minut po instalacji.

Chlorek benzalkoniowy może powodować ostre zapalenie rogówki i / lub toksyczny wrzód rogówki. W związku z tym konieczne jest monitorowanie stanu pacjenta za pomocą częstego lub przedłużonego leczenia produktem Ganfort ® u osób z zespołem suchego oka i ze zmianami rogówki.

Po otwarciu fiolki nie można wykluczyć możliwości zanieczyszczenia mikrobiologicznego jego zawartości, co może prowadzić do zmian zapalnych oczu. Okres ważności leku po pierwszym otwarciu butelki wynosi 28 dni. Po upłynięciu określonego czasu należy wyrzucić fiolkę, nawet jeśli roztwór nie został całkowicie wykorzystany.
Zaleca się zapisanie na opakowaniu kartonowym leku daty otwarcia fiolki. Instrukcje specjalne Podobnie jak w przypadku innych oftalmicznych produktów leczniczych, Ganfort ® może przedostać się do układu krążenia, który ma zostać wyrównany przed zastosowaniem leku Ganfort ®. Konieczne jest regularne sprawdzanie stanu niewydolności, ustalanie częstotliwości redukcji.

Przy stosowaniu tymololu były doniesienia o skutkach ubocznych krążenia i układu oddechowego, w tym chorób śmierci z powodu skurczu oskrzeli u pacjentów z astmą i rzadko z powodu niewydolności serca.

Beta-blokery mogą maskować objawy hipoglikemii, nadczynności tarczycy i powodować pogorszenie dławicy Prinzmetala, ciężkich zaburzeń naczyniowych ośrodkowego i obwodowego i niedociśnienie.

U chorych z objawami atopowych historii i poważne reakcje anafilaktyczne na różne alergeny dawki epinefryny (adrenalinę), które są powszechnie stosowane w celu łagodzenia reakcji anafilaktycznych podczas traktowania beta-blokery mogą być nieskuteczne. Pacjenci z chorobami wątroby lub płuc przepływu początkowo zwiększona aktywność enzymów wątrobowych - aminotransferazy alaninowej (ALT), aminotransferazy asparaginianowej (ACT) i / lub całkowitego stężenia bilirubiny, bimatoprost nie miało wpływu na czynność wątroby w okresie studiów trwającej dłużej niż 24 miesięcy.

Przed rozpoczęciem leczenia pacjenci powinni zostać poinformowani o możliwych przypadkach wzrost rzęs, zwiększona pigmentacja skóry powiek i pigmentacja tęczówki oka, ponieważ te działania niepożądane zostały ustalone w badaniach bimatoprostu i preparatu Ganfort®. Niektóre zmiany mogą być trwałe i mogą im towarzyszyć pojawianie się różnic między oczami, jeśli zaszczepienie leku zostało przeprowadzone tylko w jednym oku. Po anulowaniu przygotowania konopi, pigmentacja tęczówki może pozostać niezmienna. Po 12 miesiącach leczenia Ganfort ® pigmentacji tęczówki częstotliwości obserwowano w leczeniu bimatoprostu tylko 1,5% krople do oczu, dalej zwiększając częstotliwość tego efektu nie obserwowano w czasie trwania leczenia 3 lat. Wzrost pigmentacji tęczówki wynika ze zwiększonej produkcji melanocytów, a nie tylko ze względu na wzrost ich liczby.

Suplement chlorku benzalkoniowego, który jest częścią preparatu Ganfort®, może powodować podrażnienie błony śluzowej oka i przebarwienia miękkich soczewek kontaktowych. Soczewki kontaktowe należy usunąć przed podaniem leku, można je ubrać 15 minut po instalacji. Chlorek benzalkoniowy może powodować ostre zapalenie rogówki i / lub toksyczny wrzód rogówki. W związku z tym konieczne jest monitorowanie stanu pacjenta za pomocą częstego lub przedłużonego leczenia produktem Ganfort ® u osób z zespołem suchego oka i ze zmianami rogówki.

Po otwarciu fiolki nie można wykluczyć możliwości zanieczyszczenia mikrobiologicznego jego zawartości, co może prowadzić do zmian zapalnych oczu. Okres ważności leku po pierwszym otwarciu butelki wynosi 28 dni. Po upłynięciu określonego czasu należy wyrzucić fiolkę, nawet jeśli roztwór nie został całkowicie wykorzystany.
Zaleca się zapisanie na opakowaniu kartonowym leku daty otwarcia fiolki.

Wpływ na zdolność do zarządzania pojazdami i mechanizmami

Po podaniu leku może wystąpić przemijające uszkodzenie wzroku, więc pacjent musi poczekać, aż wzrok zostanie w pełni przywrócony przed przystąpieniem do prowadzenia samochodu lub kontrolowania mechanizmów.

Forma wydania

Krople do oczu 0,3 mg / ml + 5 mg / ml.
3,0 ml fiolki zakraplacza lek białego polietylenu o niskiej gęstości, o pojemności 5 ml nakrętka polistyrenu wysokoudarowego, które uszczelniają folii polimerowej.
W przypadku 1 lub 3 fiolek wraz z instrukcją użycia umieszcza się w tekturowym pudełku.

Warunki przechowywania

Data wygaśnięcia

Warunki urlopu od aptek

Właściciel certyfikatu rejestracyjnego
Allergan Pharmaceuticals Airland, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Irlandia

Producent
(wszystkie etapy, w tym wydawanie kontroli jakości)

Uzyskaj dodatkowe informacje, zgłaszaj niepożądaną reakcję po zastosowaniu,
a także wysłać roszczenia do jakości produktów można:

000 Allergan CIS SARL Russian Federation,
115191, Moskwa, Kholodilny pereulok, 3, bldg. 1, str. 4.

Krople do oczu Ganfort

loading...

Krople do oczu Ganfort to produkt leczniczy stosowany w medycynie jaskry.

Krople oczu ganfort są przepisywane jaskrze

Lek można przypisać do grupy beta-blokerów, które przyczyniają się do leczenia i eliminacji chorób związanych z oczami.

Główne składniki leku

loading...

Lek składa się z dwóch głównych składników, a mianowicie: tymolol i bimatoprost są substancjami pomocniczymi, które przyspieszają proces odzyskiwania.

Skład kropli Ganfort:

  1. Cytrynian sodu.
  2. Wodorofosforan sodu.
  3. Chlorek benzalkoniowy.
  4. Sterylna woda działa jak rozpuszczalnik.

Instrukcje dotyczące kropli do oczu Ganfort

loading...

Tylko zgodnie z zaleceniem lekarza obowiązują osoby w wieku od 25 lat do wieku zaawansowanego.

Lek można stosować raz na 24 godziny, najlepiej rano, zaszczepić jedną kroplę do torby na oczy. Jeśli zapomnisz, zastosuj kroplę raz, następnego dnia, zdecydowanie kroplówki. W przypadku jednoczesnego korzystania z innych leków, kropli, zrób sobie przerwę na co najmniej 5 minut. Po użyciu mrugaj przez kilka sekund. Szczególne ryzyko dla osób z zaburzoną czynnością nerek, ponieważ krople Gunforta nie mijają, z tą kategorią ludzi, bądźcie ostrożni.

Forma kropli do oczu

loading...

W jednej butelce o pojemności 5 ml na 1-3 paczki zakraplacza.

Krople do oczu Ganfort są dostępne w butelce o pojemności 5 ml

Przeciwwskazania w przypadku użycia

loading...
  1. Dzieci są kategorycznie zabronione.
  2. Ciężar jest niedopuszczalny.
  3. Matki karmiące.
  4. Osoby z zaburzeniami rytmu serca.
  5. Nadwrażliwość na niektóre składniki w kompozycji.
  6. Obecność uszkodzeń układu oddechowego.
  7. Cukrzyca.
  8. Niewydolność nerek, wątroby.

Co się dzieje z efektami ubocznymi:

  1. Obrzęk oczu i zauważalne zaczerwienienie.
  2. Szybki wzrost rzęs, nie w sposób naturalny.
  3. Zauważalna suchość błony śluzowej.
  4. Drażliwość na światło.

Analogi kropli do oczu

loading...

Kiedy powinieneś używać analogów, jeśli masz ograniczenia dotyczące składnika kropli do oczu, Ganfort, tylko lekarz może zaoferować ci analogi i wyjaśnić, dlaczego go potrzebujesz. Nie zalecamy samodzielnego wybierania podobnych leków!

Cena kropli do oczu

loading...

Koszt leku w Rosji wynosi 600-700 rubli. cena zależy od apteki, w której jest sprzedawana. Na Ukrainie jest 300-400 UAH. Krople do oczu w pełni uzasadniają ich wartość.

Krople do oczu Ganfort: instrukcja regeneracji

loading...

Jaskra jest jedną z najpoważniejszych i najniebezpieczniejszych chorób okulistycznych. Wśród skutecznych leków do leczenia tej dolegliwości można nazwać krople do oczu Ganfort.

Zdobyli swoje miejsce w aptekach naszego kraju ze względu na ich niewątpliwe zasługi, o których będziemy rozmawiać. Ponadto zrozumiemy, jakie dane należy znać przed rozpoczęciem kursu i czego się bać.

Właściwości farmakologiczne

loading...

Skuteczność Ganforta jest wyjaśniona przez unikalną kompozycję, która zawiera dwa aktywne składniki. Pierwszy z nich - bimatoprost - jest analogiem prostaglandyn, jego istotą jest aktywacja odpływu płynu wewnątrzgałkowego. Drugim związkiem jest timolol, beta-bloker, który zmniejsza tworzenie się tej samej wilgoci.

Anatomia oka z jaskrą

Ze względu na podwójny efekt lek aktywnie zmniejsza ciśnienie. Wskazania do stosowania to:

  • jaskra z otwartym kątem przesączania;
  • nadciśnienie wewnątrzgałkowe.

Bimatoprost ma działanie niepożądane, które często obserwuje się u pacjentów, - zwiększony wzrost rzęs. Efekt ten osiąga się, zwiększając oczekiwaną długość życia i wygląd nowych włosów. Dzisiaj ten związek rozprzestrzenił się w kosmetologii.

Takie rozpoznanie wymaga stałego nadzoru od okulisty, a to lekarz musi zdecydować o stosowaniu kropli. Często wyznaczają Ganforta, gdy oddzielny beta-bloker lub analog prostaglandyny nie daje właściwego wyniku.

Leku nie można zażywać w celach kosmetycznych

Ważne jest, aby nie dopuścić do rozwoju powikłań spowodowanych zapaleniem rogówki - leczeniem stanu zapalnego rogówki oka.

Przeciwwskazania

loading...

Substancje składowe określają nie tylko jego skuteczność, ale także zakazy. Ganfort jest lekiem, którego niekontrolowane stosowanie jest niedopuszczalne.

Zabrania się używania tego narzędzia w następujących przypadkach:

  • do 18 lat, kobiety w ciąży i karmiące piersią;
  • w obecności nietolerancji jakiegokolwiek składnika;
  • Obecność chorób układu oddechowego (astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc) i serca (niewydolność serca, wstrząs kardiogenny, bradykardia, blokada 2 i 3 stopni).

Długotrwałe stosowanie w przypadku uszkodzenia rogówki (zespół suchego oka i inne) wymaga uważnej obserwacji. Jest to spowodowane połączeniem chlorku benzalkoniowego, który może powodować zapalenie rogówki lub owrzodzenie.

Ponieważ działanie leku u osób cierpiących na choroby nerek i wątroby nie było wykonywane we właściwej objętości, wyznaczenie jest dozwolone, ale wymaga uwagi i stałego monitorowania lekarza. Sytuacja jest podobna u pacjentów z ryzykiem obrzęku plamki (żółtą plamką na siatkówce), co jest możliwe przy bezsuchwie, zerwaniu soczewki.

Z cukrzycą i upośledzoną tolerancją glukozy lek jest w stanie ukryć objawy hipoglikemii, dlatego też wymaga szczególnej ostrożności.

Pierwsza oznaka rozwoju jaskry

Ujemne satelity do leczenia

loading...

Środek ten może wejść do układu krążenia i promować rozwój niepożądanych reakcji z punktu widzenia, a także tych wspólnych dla całego organizmu.

Zgodnie z przeprowadzonymi badaniami, często (od 1 do 10% przypadków) występują takie przejawy:

  • uczucie pieczenia, ciało obce;
  • ból, swędzenie, zaczerwienienie;
  • zapalenie rogówki, erozja rogówki;
  • swędzenie i pigmentacja skóry rzęs.

Po zakończeniu aplikacji można zmienić kolor tęczówki, w wielu przypadkach utrzymuje się ona przez całe życie. Kiedy narkotyk jest pochowany tylko w jednym narządzie, czasami widoczne są różnice.

Mniej prawdopodobne jest zapalenie błony śluzowej nosa, ból głowy, hirsutyzm (nadmierny wzrost włosów), a także z oczu może podrażnienie błony śluzowej, zapalenie powiek, obrzęk, pogorszenie ostrości wzroku.

Wczesna diagnoza jest kluczem do pomyślnego leczenia

Nie chcesz nosić okularów? - Dowiedz się wszystkiego o przywróceniu wizji za pomocą metody Zhdanowa.

Funkcje kompozycji i wydania

loading...

Ganfort zawiera aktywne składniki w następującym stężeniu na 1 ml końcowego preparatu:

  • bimatoprost - 300 mcg;
  • tymolol - 5 mg.

Ponadto lek zawiera zaróbki, w tym wodorotlenek sodu, cytrynian sodu, wodę i inne pierwiastki.

Kompozycję pakuje się w 3 ml fiolki z zakraplaczem, co nie tylko ułatwia wkraplanie zakraplacza, ale także zmniejsza ryzyko infekcji. W aptekach produkt sprzedawany jest w tekturowym pudełku z jedną lub trzema butelkami i instrukcjami. Przed zakupem należy przygotować receptę lekarską.

Okres przechowywania wynosi 2 lata w temperaturze do 25 ° C, po otwarciu kropli należy go używać tylko przez 28 dni, a następnie wyrzucić. Data może być zapisana na opakowaniu.

Prawidłowo wykopać lekarstwo w torebce spojówkowej

Aby spokojnie zmienić obrazy, dowiedz się, czy kolorowe soczewki są rzeczywiście szkodliwe.

Metoda użycia

loading...

Preparat oftalmiczny ma wyraźny i długotrwały efekt i dlatego przepisuje się jedną kroplę na oko raz dziennie (zwykle wkrapla się rano, aby efekt utrzymywał się przez cały dzień). Ten schemat jest optymalny dla dorosłych, a nawet dla pacjentów w podeszłym wieku. Dzieci, zwłaszcza noworodki, lek jest przeciwwskazany.

Wstawić kompozycję w szczelinę między dolną powieką a jabłkiem, a następnie kilka razy mrugać. Konieczne jest przestrzeganie zasad higieny, nie pozwól, aby butelka dotykała oka, nie dotykaj dozownika rękami.

Chlorek benzalkoniowy, który wchodzi w skład kropli jako środek pomocniczy, może uszkodzić soczewki kontaktowe. Dlatego przed zagrzebaniem należy je usunąć i założyć po pół godziny.

Jeśli odbiór minął, nie można ponownie napełnić dawki na następny dzień i przekroczyć dziennej dawki leku. Leczenie kontynuuje się zgodnie ze schematem zaleconym przez lekarza i instrukcją użytkowania. Po wkropleniu wzrok jest czasami zaburzony, więc po pewnym czasie można rozpocząć jazdę lub inne ważne czynności.

Stosowanie innych leków jest dozwolone 5 minut po Ganfort. Wiadomo, że lek zmniejsza skuteczność adrenaliny.

Timolol - niedrogi analog

Co można potwierdzić i jakie są przyczyny wybuchów choroby przed oczami w artykule.

Analogi

loading...

W przypadku uczulenia na jakikolwiek element, obecności przeciwwskazań, rozwoju negatywnej reakcji lub po prostu braku funduszy na sprzedaż, lekarz ma prawo zalecić wymianę. Na szczęście dzisiaj istnieje wiele związków do leczenia jaskry, w tym opartych na tych samych substancjach.

Po zaszczepieniu przypadki przedawkowania są mało prawdopodobne. Ale nadmierna ilość tymololu w organizmie może powodować bradykardię, skurcz oskrzeli, zawroty głowy, duszność. W przypadku wystąpienia takich objawów należy udać się do lekarza.

Zawody w Ganfort to Azopt, Betoptik, Azarga, Kosopt, Okumed, Timolol i inni. Ale przed wyborem zamiennika powinieneś skonsultować się z okulistą.

Jeśli pojawią się objawy nietolerancji, zaleca się odnieść się do analogów leku

Ceny i recenzje

loading...

Oprócz potencjalnego ryzyka reakcji ubocznych, wadami funduszy są wysokie koszty. Aby zmniejszyć nieprzyjemne wrażenie z wizyty w aptece pomaga zaoszczędzić pieniądze i wysoką wydajność.

Zdarzają się przypadki, w których dziewczynki używają kropelek nie do swoich celów, ale w celu poprawienia jakości rzęs. To "samoleczenie" jest niedopuszczalne i niebezpieczne dla zdrowia. Skład powinien być nakładany na zalecenie lekarza.

Ból głowy nie może być tolerowany - leczenie migreny oka.

Te i inne cechy leku można zidentyfikować w przeglądzie pacjentów:

  • Tamara Albanova: "Używam leku Ganfort przez 2 lata, mój wzrok poprawił się, ale w moich uszach był hałas... Oczywiście, to nieprzyjemne, ale próbowałem zmienić lek z lekarzem prowadzącym, ale to mi nie odpowiadało."
  • Sudoku: "Babcia kapie, ma jaskrę na jedno oko. Teraz ma jedno oko niebieskie, drugie brązowe. "

Jak traktować wewnętrzny jęczmień na oko, przeczytaj tutaj.

Ganfort, krople do oczu 0,3 mg + 5 mg / ml, 3 ml *

loading...

693 ruble. Dostępne w magazynie

Producent: ALLERGAN Zakres cenowy: Economy

Instrukcje

loading...

Informacje ogólne

loading...

Skład i forma wydania

loading...

Ganfort - sterylny klarowny lub jasnożółty roztwór.

Każdy mililitr zawiera:

• Główne substancje czynne: bimatoprost - 0,3 mg, tymolol - 5 mg;

• Inne substancje: chlorek benzalkoniowy, kwas cytrynowy, heptahydrat wodorofosforanu sodu, chlorek sodu, kwas chlorowodorowy, wodorotlenek sodu, woda.

Pakowanie. Butelka z kroplomierzem z polietylenu o pojemności 3 ml, 1 lub 3 sztuki w paczce z tektury.

Działanie farmakologiczne

Ganfort jest lek złożony zawierający bimatoprostu i timolol, które obniżają ciśnienie wewnątrzgałkowe przy całkowitej interakcji, co prowadzi do bardziej wyraźnym efektem niż każdy z pojedynczych elementów.

Bimatoprost jest syntetycznym proteamidem podobnym w strukturze chemicznej do prostaglandyny F2a. Nie jest w stanie wpływać na receptory prostaglandyny. Hipotensyjne właściwości bimatoprostu objawiają się zwiększeniem odpływu płynu śródgałkowego przez beleczki i przez błonę miażdżycową oka.

Tymololu jest nieselektywnym beta-blokery, ma wewnętrzną sympatykomimetyczne lub błoną aktywność stabilizujące. Zmniejszenie IOP spowodowane tymololem jest spowodowane zmniejszeniem tworzenia się płynu wewnątrzgałkowego. Dokładny mechanizm nie jest wybrany, istnieje przekonanie, że jest to związane z hamowaniem syntezy cyklicznego AMP, a to ze względu na stymulację endogennych receptorów beta-adrenergicznych.

Lek ma minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe, które jest takie samo jak w przypadku stosowania skojarzonego, i gdy traktuje każdy z komponentów Ganfort osobno.

Wskazania

• Nadciśnienie wewnątrzgałkowe u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania;

• Niewystarczająca skuteczność miejscowego stosowania beta-blokerów lub analogów prostaglandyn.

Ganfort, krople do oczu 0,3 mg + 5 mg / ml, 3 ml * stosuje się w przypadku chorób:

Metoda aplikacji

Dawki assignable dla dorosłych (w tym dla pacjentów w podeszłym wieku): wkraplanie jednej kropli codziennie rano.

Po jednorazowym podaniu następnego wkłucia lek podaje się następnego dnia, nie przekraczając zalecanej dawki - 1 wkroplenie raz dziennie.

Przeciwwskazania

• Zwiększona reaktywność dróg oddechowych (astma oskrzelowa, POChP, w tym zapis historii);

• Bradykardia zatokowa, ciężka niewydolność serca, blokada przedsionkowo-komorowa stopnia II lub III stopnia, wstrząs kardiogenny;

Lek Ganfort może być przepisywany z ostrożnością w przypadku upośledzenia funkcji wątroby lub nerek. U osób zagrożonych wystąpieniem obrzęku plamki (bezsenność, pseudofakia, zerwanie soczewki). Cierpi na cukrzycę lub upośledzoną tolerancję glukozy.

Efekty uboczne

Przekrwienie przekrwienia, zwiększony wzrost rzęs;

• erozja rogówki, powierzchowne zapalenie rogówki, pieczenie, świąd, uczucie obcego ciała, ból, pieczenie, suchość błon śluzowych, światłowstręt, zaczerwienienie powiek, wydzielina z oka, swędzenie skóry, wiek, niewyraźne widzenie;

• ciała rzęskowego, podrażnienie, obrzęk spojówek, zapalenie powiek, obrzęk powiek, łzawienie, ból wieku astenopia, niewyraźne widzenie, Trichiasis;

• pigmentacja skóry powiek, torbielowaty obrzęk plamki;

• obrzęk, ból w klatce piersiowej, zmęczenie, skurcz oskrzeli, hałas w uszach, bóle głowy, podwyższone ciśnienie krwi, nieżyt nosa.

Przedawkowanie

Podczas stosowania Ganfort w zalecanej dawce, przedawkowanie jest mało prawdopodobne.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Specjalne instrukcje i środki ostrożności

Lek Ganfort, podobnie jak inne leki okulistyczne, jest w stanie przeniknąć do układu krążenia.

Zastosowanie tymolol może powodować działania niepożądane, w chorobach serca i naczyń krwionośnych, a także układu oddechowego, nie wyłączając zgonów z powodu skurczu oskrzeli u pacjentów z astmą lub niewydolnością serca. Dlatego u pacjentów z ciężką postacią niewydolności serca konieczne jest ciągłe monitorowanie stanu zdrowia z określeniem częstości akcji serca.

Ganfort jest w stanie maskować objawy hipoglikemii.

Przed rozpoczęciem leczenia pacjenci powinni wyjaśnić możliwość zwiększenia wzrostu rzęs, pojawienia się pigmentacji skóry powiek lub tęczówki oka. Takie zmiany mogą stać się trwałe i towarzyszą im różnice w wyglądzie oczu, jeśli instalacje były prowadzone tylko w jednym z nich.

Chlorek benzalkoniowy - jeden ze składników leku, może powodować podrażnienie błon śluzowych i zmianę koloru miękkich soczewek kontaktowych. Dlatego przed wkropleniem Gonforta, soczewki kontaktowe są usuwane, należy je założyć ponownie po 15 minutach od wkroplenia.

Chlorek benzalkoniowy jest zdolny do wywoływania ostrego zapalenia rogówki i / lub toksycznych wrzodów rogówki. Dlatego też, gdy lek jest stosowany, konieczne jest monitorowanie stanu pacjenta u osób z zmianami rogówki lub zespołem suchego oka.

Po otwarciu butelki możliwe jest skażenie mikrobiologiczne jego zawartości, co prowadzi do reakcji zapalnych oczu. Po pierwszym otwarciu lek pozostaje dostępny do użytku tylko przez 28 dni. Po tym czasie fiolka jest usuwana, nawet jeśli pozostało w niej roztwór.

Podczas stosowania leku możliwe jest czasowe pogorszenie ostrości wzroku, dlatego zanim samochód zacznie jechać, należy poczekać na całkowite przywrócenie wzroku.

Temperatura w kominku Gonfort wynosi do 25 ° C, pod warunkiem, że nie będzie możliwe dotarcie do dzieci. Okres trwałości - 2 lata.

Ganforth

Instrukcja użytkowania:

Ceny w aptekach internetowych:

Ganfort jest połączonym preparatem przeciwjaskrowym.

Forma wydania i skład

Postać lecznicza - krople do oczu: bezbarwna lub jasnożółta ciecz o przezroczystej strukturze (po 3 ml w plastikowej butelce z zakraplaczem, w kartonie 1 lub 3 butelki).

W 1 ml kropli znajduje się:

  • składniki aktywne: bimatoprost - 0,3 mg, maleinian tymololu - 6,8 mg (co odpowiada 5 mg tymololu);
  • substancje pomocnicze: kwas solny, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, jednowodzian kwasu cytrynowego, wodorotlenku sodu, wodorowęglanu sodu heptahydrat fosforanu, woda.

Wskazania do stosowania

Ganforta zastosowanie pokazane z otwartym kątem przesączania i nadciśnienia ocznego zmniejszyć ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) z braku wystarczającego efektu miejscowego beta-blokery i analogów prostaglandyn.

Przeciwwskazania

  • zespół zwiększonej reaktywności dróg oddechowych (w tym okres zaostrzenia astmy oskrzelowej lub wskazanie w wywiadzie przenoszonych epizodów);
  • przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) w ciężkiej postaci;
  • bradykardia zatokowa;
  • blokada przedsionkowo-komorowa II i III stopnia;
  • niewydolność serca w klinicznie wyraźnej postaci;
  • wstrząs kardiogenny;
  • wiek do 18 lat;
  • okres ciąży i laktacji;
  • nadwrażliwość na składniki leku.

Środki powinny być określone Ganfort w neowaskularną, jaskry zamykającego się kąta, zaburzeń zapalnych oczu, wrodzonego jaskry, jaskry z wąskim kątem, zaburzenia czynności wątroby i / lub chorób nerek, w obecności czynników ryzyka pojawienia się obrzęku plamki żółtej (w tym afakia, psevdofakiyu GAP obiektywu), cukrzyca (przepływ niestabilnej), upośledzona tolerancja glukozy.

Dawkowanie i administracja

Lek jest wkraplany do worka spojówkowego chorego oka.

Zalecane dawkowanie: 1 kropla 1 raz dziennie, rano.

Pacjenci w starszym wieku nie potrzebują dostosowania dawki.

W razie przypadkowego pominięcia wprowadzenia następnej dawki, jest ona przekazywana, a wkraplanie jest wykonywane następnego dnia w odpowiednim czasie.

Maksymalna dawka dobowa to 1 kropla.

Efekty uboczne

Niepożądane zjawiska zarejestrowane podczas badań klinicznych w Ganford:

  • ze strony narządu wzroku: bardzo często - wzrost rzęs, zaczerwienienie spojówek; często - świąd, suchość, podrażnienie oczu, uczucie piekącego bólu lub pieczenie w oczach, ból oka, powierzchowne zapalenie rogówki, nadżerka rogówki, uczucie ciała obcego, zaczerwienienie powiek, wydzielina z oka, światłowstręt, swędzenie powiek, niewyraźne widzenie; rzadko - obrzęk spojówek, obrzęk powiek, ciała rzęskowego, zapalenie powiek, podrażnienie oczu, ból powiek, łzawienie, Trichiasis, astenopia, niewyraźne widzenie; Częstość nie jest znana - torbielowaty obrzęk plamki;
  • od strony ośrodkowego układu nerwowego: nieczęsto - ból głowy;
  • reakcje dermatologiczne: często - przebarwienia skóry powiek; nieczęsto - hirsutyzm;
  • z układu oddechowego: rzadko - nieżyt nosa.

Ponieważ lek składa się z dwóch substancji, możliwe jest opracowanie efektów ubocznych, które wystąpiły podczas monoterapii każdego z nich.

Skutki uboczne kropli, które zostały utożsamiane z tymololem:

  • na części narządu widzenia: podwójne widzenie, zmniejszona czułość rogówki po zabiegu opadanie, - odwarstwienie siatkówki, zapalenie rogówki, współczynnik zmian (w niektórych przypadkach na powierzchni z miotyków);
  • zaburzenia psychiczne: koszmary nocne, bezsenność, zmniejszone libido;
  • ze strony układu krążenia systemowego: ból w klatce piersiowej, zaburzenia rytmu serca, bradykardia, blok serca, utrata przytomności, szybkie bicie serca, niewydolność serca, zastoinową niewydolnością serca, spadek ciśnienia krwi (BP), choroby naczyń mózgowych, zespół Raynauda, ​​chromanie przestankowe, zimne kończyny, zatrzymanie akcji serca;
  • z ośrodkowego układu nerwowego: parestezje, myasthenia gravis, niedokrwienie mózgu;
  • od strony narządu słuchu i aparatu przedsionkowego: szum w uszach;
  • z przewodu pokarmowego: nudności, suchość błony śluzowej jamy ustnej, biegunka, niestrawność;
  • ze strony układu oddechowego: duszność, kaszel, skurcz oskrzeli (częściej ze skurczem oskrzeli w wywiadzie);
  • reakcje dermatologiczne: zaostrzenie łuszczycy, wysypki łuszczycopodobne, łysienie;
  • z układu moczowego: choroba Peyroniego;
  • od strony układu mięśniowo-szkieletowego: układowy toczeń rumieniowaty;
  • Inne: zmęczenie, ból w klatce piersiowej, obrzęk.

Skutki uboczne kropli, które mogą wystąpić na tle stosowania bimatoprosta:

  • z układu sercowo-naczyniowego: podwyższone ciśnienie krwi;
  • przez organizm: zaćmy, zwiększoną pigmentację tęczówki, zapalenie spojówek, zapalenie błony naczyniowej oka, ściemnienia rzęs powieki odsunięcie, kurcz powiek, krwotok siatkówkowy;
  • wskaźniki laboratoryjne: naruszenie aktywności enzymów wątrobowych;
  • zaburzenia ogólne i reakcje miejscowe: obrzęki obwodowe, astenia.

Instrukcje specjalne

Ponieważ lek może wejść do krążenia ogólnoustrojowego, w okresie jego stosowania wymagane jest regularne monitorowanie stanu pacjenta.

Ganfort powinien być przepisywany po wyrównaniu objawów niewydolności serca, w przypadku ciężkiej niewydolności serca konieczne jest kontrolowanie częstości akcji serca.

Obecność tymolol (beta-blokery) może spowodować pogorszenie Prinzmetala dusznicowy maskuje objawy nadczynności tarczycy, ciężkie zaburzenia naczyniowe, niedociśnienie, hipoglikemię, może zmniejszać działanie adrenaliny (adrenaliny) jest stosowany do łagodzenia reakcji anafilaktycznej.

Nie przypisano bimatoprost niekorzystny wpływ na czynność wątroby u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami funkcji wątroby początkowo lub zwiększonej aktywności aminotransferazy asparaginianowej (ACT), aminotransferazy alaninowej (ALT) i / lub całkowitej bilirubiny.

Przed rozpoczęciem terapii pacjenci powinni być informowani o możliwym wpływie leku na wzrost rzęs, zwiększoną pigmentację skóry powiek i tęczówki oka. Niektóre zmiany (w tym przebarwienia tęczówki) mogą stać się trwałe, a ponieważ wlew może być wykonywany tylko w jednym oku, przedłużonemu stosowaniu leku towarzyszy rozwój różnic między oczami.

Pacjentom z miękkimi soczewkami kontaktowymi zaleca się zdejmowanie soczewek przed każdą procedurą i ponowne zakładanie ich po wkropleniu w ciągu 15 minut.

Ze względu na ryzyko wystąpienia ostrego zapalenia rogówki i / lub toksycznych wrzodów rogówki wymaga starannego monitorowania pacjentów ze zmianą rogówki oraz z zespołem z „suchych” oczu.

Podczas stosowania leku konieczne jest przestrzeganie aseptycznych zasad, co zmniejszy zanieczyszczenie mikrobiologiczne zawartości butelki i ryzyko uszkodzenia oczu. Konieczne jest ścisłe przestrzeganie okresu użytkowania kropli, dlatego zaleca się zapisanie na opakowaniu daty otwarcia butelki.

Ponieważ zakroplenie leku może powodować tymczasowe upośledzenie wzroku, należy zachować ostrożność, aby nie uruchamiać pojazdów i mechanizmów, dopóki wzrok nie zostanie całkowicie przywrócony.

Interakcje leków

Nie ustalono interakcji preparatu Ganfort z innymi lekami.

Analogi

Ganforta analogi są Preparat Azarga, Kosopt, Dorzotimol, Dorzopt Plus, Mardoziya, Rozsak, Kombigan.

Warunki przechowywania

Trzymaj z dala od dzieci.

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C

Okres przydatności do spożycia - 2 lata, po otwarciu butelki - 28 dni.