Heterochromia u ludzi - co to jest i czy warto się martwić?

Ludzkie oko jest złożoną strukturą. Unikalną cechą jest ich kolor. To zależy od pigmentacji tęczówki.

Melanina znajduje się w chromato torphach. Jego rozmieszczenie w warstwie mesoderalnej wpływa na kolor oczu. To tutaj mogą występować odchylenia, które obejmują heterochromię u ludzi.

Co oznacza "heterochromia"?

Heterochromia - stan tęczówki oka o różnej pigmentacji. Dzieje się tak, gdy melanina jest nadmiar lub niedobór.

Główne powody

Jeśli ilość melaniny jest w małych ilościach, to kolor ma jasne kolory. Dzięki dużemu rozprzestrzenianiu się hormonu cień oczu jest nasycony. Często heterochromia powstaje z genetycznych predyspozycji lub dziedziczności.

Główne przyczyny pojawienia się odchylenia kolorów tęczówki to:

  1. Zespół Fuchsa - występuje proces zapalny naczyń oka. Różnica w kolorze tęczówki została odkryta, widok staje się mętny i ostrość wzroku ulega pogorszeniu. Bez leczenia może prowadzić do ślepoty;
  2. Wnikanie ciał obcych lub uraz oka - zmiana koloru następuje z powodu przedwczesnego oddania pomocy i ekstrakcji poruszających się osób. Jaśniejszy odcień tęczówki staje się ciemniejszy;
  3. Neurofibromatoza - choroba dziedziczna, która predysponuje ludzkie ciało do pojawienia się nowotworów;
  4. Niektóre leki, które są przepisywane na jaskrę.

Odmiany heterochromii

Heterochromia wyróżnia się gatunkami podzielonymi według stopnia zagrożenia.

Istnieje kilka rodzajów różnych kolorów tęczówki u ludzi:

Proste

Heterochromia nie ma innych nieprawidłowości oczu. Osoba rodzi się z innym kolorem oczu, co wynika z dziedziczności. Nie obserwuje się żadnych chorób. Występowanie prostej heterochromii jest rzadkie. W pojedynczych przypadkach zjawisko to występuje z powodu osłabienia nerwu szyjkowego.

W rezultacie istnieją inne funkcje:

  • owulacja powieki lub opadanie powiek;
  • zmienia się kolor skóry;
  • zwężenie jednego lub obu uczniów;
  • gałka oczna może się przesuwać;
  • zmniejszenie wydzielania potu przez gruczoły od strony zmiany koloru;
  • zespół dyspersji pigmentu;
  • syndrom Waardenburga.

Skomplikowane

Heterochromia tego gatunku występuje, gdy dana osoba cierpi na zespół Fuchsa. Choroba dotyka jedno oko, a druga pozostaje niezmieniona. Heterochromia może być niejasno wyrażona lub całkowicie nieobecna.

Podczas tego zespołu pojawia się proces zapalny. Wpływa na warstwę tęczówki i twardówki. Kolor tęczówki staje się jaśniejszy. Wynika to z połączeń limfatycznych.

Obserwowane są następujące objawy:

  1. Ostrość wzroku zmniejsza się ostro iw pewnych punktach;
  2. Krystaliczna soczewka staje się mętna;
  3. Irys oka jest niedokrwistością;
  4. W warstwach tęczówki pojawiają się mętne formacje;
  5. Obserwuje się ślepe oko, które pojawia się stopniowo.

Nabyta heterochromia

Nabyte pojawienie się różnych kolorów oczu wynika z urazów mechanicznych, procesów zapalnych, łagodnych i złośliwych formacji w narządach wzroku.

Na przykład, jeśli ciało obce dostanie się pod powiekę, może się zamanifestować sideroza lub kałmoza. Iris zaczyna zielonkawo-niebieską lub tan.

Heterochromia oka - formy

Heterochromia wyróżnia się formą zabarwienia lub szczególnymi cechami umiejscowienia pigmentu. Często są ludzie z pełnym rodzajem różnych kolorów tęczówki. Rzadziej występują heterochromia sektorowa lub częściowa i centralna.

Na temat czynników występowania heterochromii są podzielone na wrodzone (genetyczne) i nabyte. Czynniki i przyczyny powodują pojawienie się tego odchylenia.

Pełny

Pojawienie się całkowitej heterochromii u ludzi jest częstym zjawiskiem. Oczy różnią się od siebie nawzajem. Nie ma żadnych problemów i odchyleń w każdym z nich. Zgodnie z anatomiczną strukturą są one poprawne. Zasadniczo są ludzie o brązowych i niebieskich oczach.

Częściowe

Osoba może obserwować kilka odcieni w jednym oku.

Kolor dzieli tęczówkę na:

  • ćwiartki;
  • połówki;
  • ostre lub faliste granice na tęczówce.

Występowanie częściowej heterochromii występuje w dzieciństwie. W tym okresie melanina jest dystrybuowana nierównomiernie do 6 miesięcy.

Iris ma odcienie bez niebieskiego, a mianowicie:

  • brązowy;
  • szary;
  • zielony;
  • szaro-brązowy;
  • zielono-brązowy.

Centralna heterochromia

Forma centralnej heterochromii w większym stopniu jest powszechna u ludzi. Kolor może zapętlić źrenicę i dotrzeć do środka tęczówki. Zjawisko przypomina tęczę i ma ostre lub rozmazane przejścia.

Kto jest heterochromowy?

Oprócz ludzi heterochromia przejawia się u zwierząt. Ma szeroką różnorodność objawów tych indukowanych nieprawidłowości.

Heterochromia nie jest straszna dla takich stworzeń jak:

  • ptaki;
  • gady lub gady.

Heterochromia u kotów objawia się kolorem sierści:

  • czarny kolor;
  • dymny kolor;
  • biały kolor.

Manifestacja odmiennej barwy oczu jest wyjaśniona przez zaburzenie genetyczne. Przed narodzinami kociąt jest proces formowania wełny. Jeśli wystąpi odchylenie lub zaburzenie, wpływa to na pigmentację oczu. Ponieważ oba przypadki używają melaniny.

Występowanie heterochromii występuje tylko u psów polarnych. Jedyna różnica od ludzi, zwierzęta nie mają formy częściowego wypełnienia tęczówki innym kolorem lub kropkami.

Leczenie heterochromii

Procedura diagnostyczna dla heterochromii rozpoczyna się od wyjaśnienia przyczyny tego odchylenia. Jeśli kolor tęczówki jest jedynym objawem, leczenie nie jest przeprowadzane. Ponieważ odnosi się to do manifestacji genetycznej. Jeśli pojawią się dodatkowe objawy, zostanie przeprowadzona dalsza diagnostyka.

Aby zapoznać się szczegółowo z przyczynami odchylenia, użyj następujących metod:

  1. Biomikroskopia;
  2. Oftalmoskopia;
  3. Badanie elektrofizjologiczne;
  4. Campimetry;
  5. Badanie ultrasonograficzne narządu wzroku.

Za pomocą biomikroskopii można znaleźć ciała obce, skrzepy lub traumy. Metoda służy do wstępnej diagnostyki. Po okulista wyznacza badanie oftalmoskopii, która pomaga w badaniu układu naczyń oka i siatkówki.

Podczas zabiegu kontakt z narządem wzroku nie występuje. Aby to zrobić, użyj obiektywu zdalnego. Badanie ujawnia kapilarne naczynia włosowate.

Aby określić stan źrenicy i soczewki, a także określić równowagę chemiczną tęczówki, stosuje się badanie elektrofizjologiczne.

Specjaliści mogą określić dokładną ilość melaniny w ciele wzroku.

Podczas badania oko jest odsłonięte elektrycznie. Z tego powodu kolor tęczówki staje się nasycony. Czasami u osoby pojawiają się inkluzje. Po badaniu nasycenie znika po 5 minutach.

Za pomocą badania campimetry określić reakcję źrenicy na światło i kolor. Osoba musi obserwować kolorowe znaczniki na białym ekranie. Eksperci podczas badania sprawiają, że są jaśniejsi lub nadszarpnięci. Inni lekarze obserwują reakcję oka pacjenta. Do tego używają obiektywu. Oczy mają doskonały kolor, dostrzegają na różne sposoby zewnętrzne odcienie przedmiotów.

Jeżeli podczas badania specjalista podejrzewa uraz narządu wzrokowego, dodatkowo zalecana jest ultradźwięków oka. Badanie pomaga wykryć nieprawidłowości wewnątrz narządu wzroku i błony śluzowej.

Pacjent jest przepisywany lekiem. Wśród leków są leki steroidowe. Może wyznaczyć witrektomię, która jest wykonywana podczas krycia soczewki. Zwłaszcza jeśli ten objaw nie reaguje na leczenie sterydami. Niektóre przypadki wymagają interwencji chirurgicznej.

Należą do nich:

  • pogorszenie ostrości wzroku;
  • rozwój zaćmy.

Prognoza dla heterochromii

Niektórzy ludzie z odchyleniem, starają się znaleźć sposób, aby kolor oczu był taki sam. Jeśli inny kolor tęczówki jest wrodzony, nie można go naprawić. Ludzie, którzy doświadczyli zmiany koloru z powodu obcego ciała, mają szansę na wyzdrowienie. Aby to zrobić, musisz usunąć metalowe wióry z oka.

Prognozowanie wpadnięcia na narząd wzroku metalowych żetonów zależy od stopnia nasilenia. Jeśli mówimy o ostrości wzroku z powodu zespołu Fuchsa, to stopień zmętnienia soczewki działa.

Zalecenia

Jeśli heterochromia pojawi się nagle, nie ma żadnych zaburzeń po porodzie, wówczas należy zidentyfikować dodatkowe objawy. Kiedy wystąpi odchylenie, należy skonsultować się z okulistą. On skonsultuje się i postawi diagnozę.

Wiele manifestacji nosi niebezpieczne choroby. Że nie było odchyleń, konieczne jest zdać egzamin okulistyczny u okulisty.

Czy wiesz?

Co ciekawe, wyjątkowi ludzie, geniusze o różnych odcieniach oczu, byli myleni ze złymi duchami. Można by je nazwać: "Dziecko Szatana" lub "Czarownica". Ludzie z heterochromią wywoływali strach. Społeczeństwo mówiło o ich związku z ciemnymi siłami, czarną magią, a czasami nawet o demonach.

Do dziś rozwija się medycyna, dzięki której wyjaśnia różne odchylenia ludzkiego ciała. Teraz heterochromia nie jest uważana za fenomen diabła lub czarnej magii. Ludzie rozumieją, że jest to nieprawidłowość genetyczna.

Kolejny interesujący fakt, który odnosi się nie do ludzi, ale do zwierząt: heterochromia często objawia się u wielu ssaków.

Oczy danej osoby nie tylko mogą mówić o stanie umysłu, ale także oznaczyć odrzucenie. Jeśli kolor oczu różni się od urodzenia, nie powinieneś się martwić.

Eksperci w czasie skonsultują się z osobą. Z drugiej strony, jeśli nieprawidłowość wystąpiła nagle i towarzyszyły jej dodatkowe objawy. Następnie należy szukać pomocy i przejść dodatkową diagnostykę.

Przyczyny i odmiany heterochromii oka

Heterochromia (od greckiego geteros. - „Inne” chromosomów - „kolor”) - jest różnica między lewą i prawą koloru oczu lub kolor nieprawidłowości w dystrybucji jednym oku. Wynika to z niewystarczalności lub nadmiaru melaniny w tęczówce oka w porównaniu do innych. Na co taka anomalia występuje tylko w 2% światowej populacji.

Hue irys powstaje natychmiast po urodzeniu dziecka, w pierwszej połowie tego roku - proces tęczówki oka melaniny nasycenia, po jednym do dwóch lat jest utworzenie stabilnego koloru oczu. W tym przypadku im więcej hormonu w tęczówce, tym bardziej nasycony i ciemniejszy kolor. Ale melanina może nierównomiernie rozdzielić oczy, co spowoduje pojawienie się heterochromii.

Przyczyny

W zdecydowanej większości przypadków pojawienie się heterochromii oka jest spowodowane dziedziczeniem, ale zdarzają się również przypadki wystąpienia po urazach mechanicznych i chorobach.

Główne powody to:

  • Syndrom Waardenburga to nierównomierne rozmieszczenie melaniny w górnej warstwie tęczówki.
  • Neurofibromatoza to dystrybucja bańki melaniny.
  • Zapalenie natury niekrytycznej tylko w jednym oku.
  • Urazowe uszkodzenia tęczówki.
  • Leczenie jaskry lub jej lokalizacji w skorupie.
  • Obecność obcych pierwiastków w oku.
  • Genetyczna lub dziedziczna różnica w kolorach oczu.
  • Krwotoki w gałce ocznej lub twardówce.

Kto może powstać

Badania statystyczne tego zagadnienia pozwoliły ustalić, że bezwzględna liczba manifestacji heterochromowych została stwierdzona u kobiet. Ale nie ma żadnego naukowego uzasadnienia dla faktu, że znak seksualny jest przyczyną tego zjawiska.

Ale w mężczyznach heterochromia oczu ma najciekawszą naturę. Istnieją nietypowe odmiany, które zostaną opisane poniżej.

Odmiany

Oprócz najbardziej typowych gatunków - prostych, wyróżniają się także inne, charakteryzujące się bardziej rozwiniętymi formami i anomalnymi przejawami heterochromii.

Proste

Najczęstszy przypadek tego zjawiska. Heterochromia występuje od urodzenia i nie jest związana z innymi możliwymi chorobami oczu lub wzroku. Wyraża się to tym, że jedno oko może być zielone (niebieskie, szare), a drugie oko w różnych odcieniach. Oprócz genetycznego charakteru warunków wstępnych może być spowodowane osłabieniem szyjnego pęczka nerwów. Ten stan charakteryzuje się zespołem Hornera. U pacjentów astygmatyzm i / lub mały obwodowy stromizm obserwuje się przy "lekkim" oku.

Skomplikowane

Głównym założeniem tego zjawiska jest zespół Fuchsa, który charakteryzuje się najsilniejszym procesem zapalnym w górnych warstwach tęczówki i twardówki. Problem dotyczy jednego oka, co wiąże się z ostrym pogorszeniem widzenia i "rozjaśnieniem" koloru spowodowanym nasyceniem oka związkami limfatycznymi. Trudno jest zdiagnozować chorobę, praktycznie nie reaguje na leczenie. Główną etymologią objawów jest:

  • Nagły spadek widzenia. Oznacza to, że wzrok jest redukowany przez szarpnięcia przez różne okresy czasu.
  • Obiektyw jest pochmurny
  • Tęczówka podlega niedokrwistości.
  • W tęczówce są pochmurne formacje, tak jakby tęczówka stała się "nierówna".
  • Stopniowa ślepota oka.

Nabyte

Zapalenie, obrzęk, obrzęk lub traumatyczne zmiany mogą prowadzić do rozwoju tego rodzaju anomalii. Nadużywanie preparatów chemicznych i środków farmakologicznych może podobnie uszkadzać tęczówkę, zmieniając jej kolor na jaśniejsze odcienie od oparzenia.

Formy heterochromii

Ustalono, że heterochromia może być nabyta lub obecna od urodzenia. Poprzez kolorowanie i lokalizację "plam barwnych" zjawisko można podzielić na różne formy.

Pełny

Najprostszym przypadkiem jest kompletna heterochromia. Osoba ma oczy w różnych kolorach, ale anatomicznie i estetycznie każde oko jest właściwe i bez aberracji. Najczęstsze są brązowe i niebieskie oczy w parach.

Częściowa heterochromia

Jest to spowodowane kolorowaniem jednego oka w różnych kolorach. Tak zwana sektorowa heterochromia oka. Tęczówkę można podzielić na pół, poćwiartować lub falować, co jest niezwykle rzadkie. Wynika to z nierównomiernego rozmieszczenia melaniny nawet podczas tworzenia się chromatyczności w pierwszych sześciu miesiącach życia. W takim przypadku tęczówka może mieć kolor nie w skali wody, ale może być na przykład brązowawo-szara lub zielonobrązowa.

Częściowa heterochromia może wystąpić w okresie od sześciu miesięcy do dwóch lat, a następnie normalizuje się stan dystrybucji melaniny.

Centralna heterochromia

Ta forma występuje najczęściej u osób ze zjawiskiem koloru oczu. Zwykle charakteryzuje się zmianą koloru tęczówki oka. Najbardziej akceptowalny wygląd estetyczny. Zdarza się również, że kolor w oczach rozchodzi się wokół źrenic. Przypomina efekt tęczy, gdy w jednym oku są dwa pierścienie w różnych kolorach, a drugie oko jest monotonnie malowane. Nie ma więcej niż tuzin takich osób na całym świecie.

Metaliczny

Najbardziej unikalny wygląd spowodowany uszkodzeniami mechanicznymi. Często występuje w przypadku uszkodzenia wzroku z miedzią lub brązem, ale może również być spowodowane wnikaniem opiłków żelaza. Cienka trocin wchodzi do górnej warstwy tęczówki lub twardówki. Twardówka nie jest wrażliwa i jeśli nie ma dyskomfortu, skala kilku mikronów pozostaje w tęczówce. Kiedy waga jest na stałe umieszczona w ośrodku tęczówki, która jest wilgotnym podłożem, zachodzi jego utlenianie i tworzenie pigmentu. Ten pigment powoduje, że tęczówka zmienia kolor ognisk. Zwykle oko przybiera zardzewiałą zieleń lub jasnozielony odcień. Po usunięciu skali anomalia nie zatrzymuje się. Pigment nie znika z oka.

Heterochromia u zwierząt

Zjawisko to występuje najczęściej u zwierząt, obserwując różnorodność gatunków. Prawie cała fauna, z wyjątkiem ptaków i gadów, może być poddana różnym kolorom oczu.

  • U kotów przypadek jest wykrywany w całkowicie czarnym, białym lub dymnym kolorze bez inkluzji barwnych. Wynika to z błędu genetycznego w tworzeniu koloru płaszcza. Ponieważ kolor sierści i oczu kota jest tworzony przez obecność melaniny.
  • Psy występują tylko w rasie psów polarnych, na przykład husky lub malamute.

Jedyną różnicą od osoby jest to, że anomalia u zwierząt ma ściśle kompletny charakter bez sektorów lub wątków.

Powód do niepokoju?

Zjawisko to uważa się za zaburzenia, atypowa na strukturze ludzkiego oka, ale jeśli nie jest to spowodowane chorobą lub urazem, nie jest samo w sobie powodem do obaw. Aby wykluczyć wszystkie możliwe współistniejące powikłania, priorytetem jest badanie lekarskie. Zostanie przeprowadzony w celu wykrycia chorób dziedzicznych i anomalii w rozwoju organizmu. Ze względów dziedzicznych często inny kolor oczu przylega do siwych włosów włosów na wierzchołku lub czole. Podobny stan obserwuje się, gdy ludzka skóra jest równomiernie pokryta plamką z kawy lub mleka lub ogniskową. Włóknienie i tęczówka oka są również narażone na działanie powłoki.

Konieczne jest także zrealizowanie referencji w poliklinice przy minimalnej porażce mote oko, łusce lub w wyniku silnego uderzenia w głowę i gałki oczne. Wstrząs jest najczęstszym wskazaniem do badania gałki ocznej.

Diagnoza i leczenie

Należy zauważyć, że samego zjawiska nie można scharakteryzować jako choroby. Jednak aby zidentyfikować konsekwencje i przyczyny, które mogą być ambulatoryjne, konieczne jest przeprowadzenie dokładnych badań u okulisty.

Rodzaje badań okulistycznych

  • Biomikroskopia - w tej metodzie używa się lampy szczelinowej. Przedmiotem badań jest płytka pierwotna warstwa tęczówki. Za pomocą oświetlenia można sprawdzić strukturę tęczówki pod kątem obecności ciał obcych, wtrąceń, zakrzepów lub uszkodzeń. Podstawowa metoda identyfikacji wymagań wstępnych heterochromii.
  • Oftalmoskopia to badanie mające na celu badanie układu naczyń włosowatych i siatkówki oka. Procedura nie dotyka oka, używany jest zdalny obiektyw. Z absolutną dokładnością pozwala na identyfikację zanurzonych naczyń i kapilar.
  • Badanie elektrofizjologiczne (EFI) - pozwala skutecznie ocenić stan źrenicy, soczewki i ujawnić chemiczną równowagę ciała szklistego i tęczówki. Przede wszystkim można oceniać ilość melaniny w oku. Oko jest wystawiane na punktowy efekt elektryczny w tysięcznej części procenta mocy. W tym przypadku występuje pogrubienie koloru lub identyfikacja inkluzji. Po usunięciu bułki skrzepy rozpuszczają się w ciągu kilku minut.
  • Kampimetria - definicja reakcji oka na różne poziomy światła i chromatyczności. Badanie przeprowadza się za pomocą specjalnego ekranu o białym kolorze. Na ekranie w chaotycznej kolejności pojawiają się kolorowe znaczniki, których jasność zwiększa się i słabnie. W tym momencie aktywne badanie reakcji tęczówki i źrenicy odbywa się za pomocą soczewki. Faktem jest, że oczy o różnych kolorach tęczówki mogą inaczej odbierać kolor otaczającego świata. Co to jest zespół Daltona. Metoda z absolutnym sukcesem pozwala diagnozować jaskrę.
  • Badanie ultrasonograficzne gałki ocznej (USG) - jeśli twarz jest mechanicznie uszkadzana przez oko, wykonuje się USG. Metoda pozwala na badanie gałki ocznej od środka, a także cienkich warstw zewnętrznych.

Wyniki

Cała metodologia badań może być stosowana zarówno osobno, jak i zbiorczo. Często przeprowadza się kompleksowe badania, aby dokładniej określić warunki wstępne i konsekwencje heterochromii.

W zależności od przyczyny, która doprowadziła do heterochronii, lekarze otrzymują odpowiednie leczenie terapeutyczne lub chirurgiczne. Wrodzona patologia nie może być poddawana korekcji medycznej, stosuje się tylko kolorowe soczewki kontaktowe.

Oczy danej osoby są zwierciadłem jego duszy. Ktoś ma niebieski i miły, zielony ze sprytem, ​​płonący i czarny, melancholijny i szary, a ktoś ma kolor heterochromiczny i kolorowy. Wszyscy ludzie są indywidualni w swoim wyglądzie, ale tylko "zdrowa heterochromia" jest obrazem indywidualności, obdarowanym samą naturą. Najważniejsze, aby wiedzieć, że anomalia kolorowych oczu nie jest powodem do kompleksów i niezadowolenia z samego siebie.

Co to jest

Odpowiedzi na popularne pytania - co to jest, co to znaczy.

Co to jest Heterochromia?

Heterochromia (Heterochromia) Jest rzadkim stanem anatomicznym spowodowanym brakiem równowagi w poziomie melaniny w organizmie, w wyniku którego możemy obserwować ludzi i zwierzęta o tęczówkach o różnych kolorach.

W prostych słowach heterochromia jest Gdy osoba lub zwierzę ma oczy o różnych kolorach, całkowicie lub częściowo. Zjawisko to jest dość rzadkie u ludzi, ale mimo to czasami można spotkać osobę, która ma jedno oko, na przykład zielone, i inne brązowe.

Melanina

Jak już wspomniano w definicji terminu, to właśnie melanina jest kluczowym czynnikiem, który powoduje pojawienie się heterochromii. Dlatego, aby w pełni zrozumieć proces, konieczne jest zrozumienie, czym jest ta melanina i dlaczego jest potrzebna.

Melanina Czy pigment chemiczny jest nieodłączny od prawie wszystkich żywych istot, naturalnie włączając ludzi, zwierzęta i rośliny. Mówiąc najprościej, ta substancja jest odpowiedzialna za powstawanie koloru w skórze, włosach iw naszych przypadkach tęczówki oka. Im wyższa zawartość, tym wyraźniejszy jest kolor wynikowy.

Wpływ stężenia melaniny można wykazać na podobnych przykładach:

  • U osób o wysokiej zawartości tego pigmentu oczy są zazwyczaj brązowe;
  • Kiedy ilość melaniny jest przeciętna, oczy są zielone;
  • W przypadkach, gdy melanina jest bardzo mała, oczy są niebieskie lub szare.

Dlaczego oczy noworodka wyglądają na niebieskie?

Wiele osób zauważyło, że po urodzeniu większość dzieci ma z reguły niebieskie oczy. Wynika to z faktu, że geny odpowiedzialne za regulację melaniny jeszcze się nie włączyły, by tak rzec, całkowicie w pracę, a zawartość pigmentu jest nadal bardzo niska. Z biegiem czasu ilość melaniny pojawia się w tych parametrach, które są nieodłącznie związane z predyspozycją genetyczną dziecka i zmienia się kolor oczu.

Zabawny fakt.

Według licznych badań, początkowo wszyscy ludzie na planecie mieli tylko jeden kolor oczu - brązowy. Po pewnym czasie, w wyniku różnych mutacji, otrzymaliśmy inne kolory i odcienie tęczówek.

Jeszcze bardziej interesujący jest fakt, że wszyscy ludzie o niebieskich oczach są w pewnym sensie krewnymi. Dokładniej mówiąc, wszyscy mają jednego wspólnego przodka, u którego pojawiła się ta mutacja. Według badań zdarzyło się to około 6-10 tysięcy lat temu. Zgadzam się, że to naprawdę niesamowite, jak taka mała mutacja rozprzestrzeniła się i wpłynęła na całą ludzkość.

Rodzaje heterochromii.

Heterochromia przejawia się w jednej z trzech postaci:

  • Sektorowe;
  • Centralny;
  • Uzupełnij.

Sektorowa heterochromia - to jest, gdy osoba na powierzchni tęczówki ma osobliwą plamę w innym kolorze.

Centralna heterochromia Jest, gdy środkowa część tęczówki oka ma inny kolor niż kolor zewnętrznego obszaru. Ta anomalia nazywa się "oczami kota".

Kompletna heterochromia - to wtedy, gdy oczy mają zupełnie inny kolor. Na przykład jeden jest zielony, a drugi niebieski. Ta forma bardzo często występuje u zwierząt, takich jak koty i psy.

Przyczyny heterochromii.

W przypadkach heterochromii zjawisko to jest zwykle klasyfikowane zgodnie z czasem, w którym zostało wykryte. Z tego dochodzi wniosek, do jakiego typu należy, wrodzony lub nabyty. Większość przypadków jest dziedziczna i może być związana z zespołem wrodzonym. Inne są nabywane i spowodowane przez traumę lub chorobę.

Wrodzone przypadki zwykle nie budzą poważnych obaw, ponieważ mogą być jedynie cechą rodzinną i dziedziczną dominującą, która jest określona przez wiele genów. W takich przypadkach nie oznacza to problemów zdrowotnych. Ale na wszelki wypadek lekarze zalecają sprawdzanie specjalistów.

Wrodzone przyczyny heterochromii:

  • Zespół Waardenburga;
  • Piebaldism;
  • Zespół Hornera;
  • Neurofibromatosis Type 1;
  • Stwardnienie gruźlicy;
  • Choroba Hirschsprunga;
  • Zespół Parry'ego-Romberga;
  • Chimera.

Zespół z Waardenburg Jest stanem genetycznym, który może powodować utratę słuchu, a także zmiany w zabarwieniu skóry, włosów i oczu osoby.

Pebaldism jest podobny do syndromu Waardenburg, chociaż nie jest związany z głuchotą. Osoby z tym schorzeniem mają obszary odbarwionej skóry na głowie, powiekach, brwiach, rzęsach i włosach.

Zespół Hornera - nie jest to postać zespołu genetycznej, a grupa zaburzeń prenatalnej uszkodzenia mózgu lub uraz urodzenia unerwienia współczulnego układu nerwowego, do jednego oka. Po uszkodzonej stronie twarzy osoby, źrenica jest mała, powieki opadają, a tęczówka jest jaśniejsza. Zespół Hornera nie jest związany z utratą słuchu lub innymi zaburzeniami pigmentacji.

Neurofibromatoza Typ 1 nazywany również „choroba Recklinghausen” - zaburzenia, w których istnieje nerwowe komórki guza, a także łamania melaniny chorób oka i pigmentu stanu ludzi powodując.

Stwardnienie guzowate, zwany także "chorobą Bournville'a" powoduje guzy nielekowe w różnych narządach, w tym w oczach ludzkich.

Choroba Hirschsprunga Jest zaburzeniem jelitowym, które może powodować zmniejszenie pigmentacji tęczówki oka ludzkiego.

Zespół Parry-Romberga, zwany również "atrofią połowiczą" powoduje zaburzenie skóry osoby i tkanek miękkich połowy twarzy.

Chimera. W niezwykle rzadkich przypadkach dana osoba może być chimerą. Dzieje się tak, gdy zawiera oddzielne DNA od nierozwiniętego bliźniaka, w wyniku czego ma oczy o różnych kolorach.

Nabyta heterochromia, powody:

Złośliwy czerniak Tęczówki lub przerzuty z tęczówki.

Uraz, penetrujący lub matowy, może powodować jednostronne naświetlanie tęczówki przez zanikanie tęczówki.

Oczna melanoza Jest stanem charakteryzującym się zwiększoną pigmentacją ludzkiego oka i otaczających tkanek.

Łagodne guzy Torbiele twarzy mogą powodować rozjaśnienie lub przyciemnienie tęczówki.

Nabyto syndrom Hornera od nerwiaka niedojrzałego, choroby lub urazu, który wpływa na współczulny układ nerwowy osoby na szyi.

Zespół Chediak-Higashi - rzadka choroba genetyczna, która może przejawiać się w dzieciństwie. Powoduje zmiany w kolorze oczu i skóry osoby.

Cyklin heterochromowy Fuchsa Jest stanem charakteryzującym się bezobjawowym zapaleniem błony naczyniowej oka, w którym tęczówka staje się hipochromiczna i ma niewyraźny wygląd.

Heterochromia

Heterochromia - okulistyczny jest zjawiskiem, które charakteryzuje się obecnością różnych oka pigmentacji tęczówki, zarówno po lewej i prawej oczu równocześnie lub niejednorodny kolor napełniania niektórych obszarów tęczówki powłoki tylko w jednym oku.

Najczęściej spotykanym na całym świecie jest ciemny pigment (dominujący gen dziedziczenia brązowych oczu), następnie niebieski, szary, a najrzadziej - zielony pigment tęczówki. Ale także jedna z unikalnych tajemnic natury i niezwykle nietypowych cech wyglądu, odróżniająca konkretną osobę od innych, jest uważana za inną kolorystycznie z oka. Heterochromia oczu z języka greckiego jest interpretowana jako "inny kolor" lub "inny kolor". Zjawisko to można zaobserwować w świecie zwierząt.

Ponadto, heterochromia u ludzi może pojawić się pod postacią niejednorodnego zabarwienia skóry (od małych obszarów, aż po duże plamki) lub charakterystyki kolorystyczne linii włosów.

To anomalne zjawisko występuje bardzo rzadko - stanowi jedynie 2% całkowitej populacji ludzkiej.

Czym jest heterochromia?

Zjawisko zwane heterochromia ludzi, nie jest niebezpieczną chorobą iw żaden sposób nie wpływa na jakość postrzegania świata ludzkiego aparatu wizualne, każda osoba widzi absolutnie normalne, niezależnie od ich koloru oczu. Podobnie, różnie zabarwione oczy wyraźnie odróżniają dowolny kształt i kolorystykę, jak u ludzi bez heterochromii.

Statystyki mówią, że heterochromia jest bardziej typowa u kobiet niż u mężczyzn. Nie ustalono jednak naukowego potwierdzenia faktu związku tożsamości płciowej z heterochromią.

Najczęstszymi podgatunek centralnego działa heterochromia heterochromia, to znaczy, gdy pigment melaninę w wadzie tęczówki zatęża się do środka. Rzadko heterochromia może działać jako niezależny proces patologiczny w organizmie, to jest poprawna scharakteryzować jako znak na tle pewnym, wcześniej istniejącej choroby, a nie jako niezależną jednostkę chorobową. W tym przypadku warto rozważyć opcje dokładnej diagnozy i oczywiście leczenie choroby podstawowej.

Najczęściej rejestrowanym gatunkiem jest kompletna heterochromia, w której ludzkie oko jest brązowe i niebieskie.

Heterochromia oka od mechanizmu występowania nieprawidłowości można wyjaśnić obecnością, dystrybucji i akumulacji pigmentu melaniny bezpośrednio tęczówki oka zwłaszcza w porównaniu z drugą (czyli w istocie zmiany patologiczne są mocowane zawsze tylko w jednym oku). I absolutnie nie ważne melaniny w nadmiarze lub niedoboru - oka mogą być przebarwione jak i hypopigmented w obu postaciach zakładają wynik w heterochromia.

W sumie istnieją trzy odcienie pigmentu melaniny, które w różnych proporcjach stanowią podstawowy kolor ludzkiego oka. Są to żółte, niebieskie i brązowe pigmenty.

U noworodków z heterochromią oczy są bardziej jaskrawe, a przez to bardziej uderzająco różne, ale wraz z wiekiem zjawisko to przygasa, a w rzeczywistości oczy przybierają podobne odcienie.

Przyczyny heterochromii

Przyczyny zjawiska heterochromii są różnorodne, w praktyce okulistycznej są one podzielone na następujące podgatunki:

- zespół waardenburga - proces patologicznie opracowanie, w którym występuje nierównomierny rozkład komórek pigmentowych zwanych melanocytów procesie lokalizacji - górną warstwę tęczówki oka ludzkiego.

- Proces zapalny, który ma raczej charakter bezkrytyczny, dotyczy tylko jednego oka.

- Obecność w gałce ocznej obcego agenta (resztki metalowych wiórów itp.).

- Urazy urazowe, powodujące zmiany w niszczycielskim charakterze tęczówki oka.

- Rodzina, genetycznie zdeterminowana, jest heterochromią.

- Czynnikiem sprawczym może być krwotok, który wystąpił w gałce ocznej lub bezpośrednio w twardówce.

- Neurofibromatoza jest chorobą, w której melanina jest melaniną rozprowadzona w jednolitym rozkładzie z melanocytami.

- Heterochromia w następstwie jaskry lub zewnętrznego stosowania leków (w szczególności specjalnych kropli) w trakcie leczenia jaskry.

- Do innych chorób: zespół Hornera, pebaldizm - mutacji genetycznych (na powierzchni skóry oznaczone wrodzona białawy całkowicie pozbawiony na melanocyty komórek plamy), zapalenie błony naczyniowej oka, choroba Hirschsprunga Bloch-Sulzberger choroba Romberga zespół i Rura piętrząca-Turk-Duane, mozaicyzm, młodzieńcze ksantogranulematoz procesy nowotworowe (białaczka, chłoniak).

Rodzaje heterochromii

Istnieje kilka podstawowych pozycji klasyfikacyjnych, ale separacja heterochromowa jest przede wszystkim reprezentowana przez genetycznie zdeterminowane lub nabyte formy anomalii.

1) Genetyczne (wariant wrodzony). Może być dziedziczony z autosomalnego typu dominującego. Z kolei dzieli się na:

- zaburzenia ciemnienie tęczówki - wyzwalacz guzki półpaśca (powstawanie objawów neyrofibromatoznogo), zmiana w postaci zespołu dyspersyjnego czerniaka pigmentu (utrata melaniny pigmentacji w tylnej powierzchni tęczówki wewnątrzgałkowe proliferacji pigmentowana różnych struktur oka), Sturge-Webera patologii.

- Anomalne oświetlenie tęczówki jest genetycznie prostym typem heterochromii bez towarzyszących mu chorób oczu lub innych chorób ogólnoustrojowych, charakteryzujących się niedorozwojem tęczówki. Może objawiać się jako całkowita zmiana w odcieniu lub na małych obszarach.

2) Nabyta heterochromia. Klasyfikuj w następujący sposób:

- zaburzenia ściemniania tęczówki - na rogówce klastrów żelaza (pylicę tkanek oka i hemosyderoza) po zastosowaniu miejscowo pewnej postaci kropli do oczu jaskry (występujące stymulacji melaniny) po urazie, zapalenie i guzów nowotworowych, jak również iridocorneal objawu śródbłonka.

- zaburzenia rozjaśniające tęczówki i ciała rzęskowego - Fuchs (Iris zanik heterochromia rozwojowy Otrzymany zapalenie wnętrza gałki), zespół Hornera powodu nerwiaka niedojrzałego, czerniaka.

Istnieją również następujące rodzaje heterochromii oka:

1) Pełne - ludzkie rogówki mają zupełnie różne odcienie. Na przykład jedno oko jest zielone, a drugie jest niebieskie.

2) Częściowo wywołana lub sektorowa heterochromia - jedno oko jest jednocześnie pokolorowane przez dwa zupełnie różne kolory. Na przykład na tle niebieskiej tęczówki jest łata brązowa lub zielona. To miejsce jest powiedziane, że dziecko w chwili urodzenia zaczęły powstawać i ustaw ostateczny kolor oczu, ale to nie wystarczyło melanocyty produkują pigment i jako wynik barwienia nie jest całkiem do końca. Częściową heterochromię w niemowlęctwie można wytłumaczyć faktem, że gdy oko pojawia się w zdecydowanej większości szaro-niebieskiej, która z reguły zmienia swój cień w ostateczny kolor. Tworzenie ciemniejszych odcieni pojawia się nieco później. Zdarzają się przypadki, kiedy heterochromia sektorowa stopniowo zanikła spontanicznie.

3) Centralny heterochromia - najbardziej rozpowszechnione i najbardziej godne uwagi anomalią, ponieważ w rzeczywistości ludzi z tego typu heterochromii nie są nawet świadomi jego obecności, ale raczej po prostu myślę, że są właścicielami niezwykły kolor oczu. Właśnie ta forma heterochromii nie powoduje żadnego dyskomfortu estetycznego.

W zależności od przyczyn powstawania heterochromii dzieli się na podgatunki:

1) prosty - osób nie zaobserwowano żadnych innych chorób oka i narządów-system, problemem jest wyłącznie dyskomfortu zewnętrznego. W tym przypadku, różne tęczówki stałe od niemowlęctwa, a to w żaden sposób nie wpływa na stan zdrowia danej osoby. Jednak zdarza się to bardzo rzadko. Proste heterochromia i jest konsekwencją porażki szyjnego nerwu współczulnego, pokaże trochę dyskretne rozmieszczenie gałki ocznej, zmiany koloru skóry, zapalenie mięśni szacunek do drugiego oka może wystąpić także opadanie powiek wieku.

2) Skomplikowane - są to skutki zespołu Fuchsa, który jest stanem patologicznym z manifestacją przewlekłego uszkodzenia aparatu naczyniowego muszli gałki ocznej. Choroba ta rozwija się w każdym wieku i w przeważającej większości dotyka tylko jednego oka. Patologia ta praktycznie nie stanowi szansy na zdiagnozowanie lub uczynienie go bardzo trudnym. Różni się on w następującym kompleksie objawów:

- Postępujące problemy z aparatem wzrokowym (nagły spadek lub spazmotyczność tego procesu).

- Soczewka oka powoli się zachmurza.

- Zmiany dystroficzne w tęczówce.

- Utworzenie punktowych białych wtrętów, tęczówka staje się "biała plamista".

- Powolne oślepienie oka.

3) tworzą Metalloznaya - dość wyraźnie unikalny podtyp spowodowany uszkodzeniem mechanicznym, ostrożnie „środkiem działającym” charakter metaliczny. Może na miedzi uszkodzenia oczu lub płatków z brązu, ale może być także wywołane mocno żelaza mikroopilok. Cienka trociny wchodzi górna warstwa tęczówki i twardówki (która jest pozbawiona zakończeń nerwowych, a zatem nie ma czułość), a w przypadku braku ludzkiej dyskomfortu pozostaje przez dłuższy czas w tęczówce i jest tam w środowisku wilgotnym, jest jego utleniania, a w związku z tym tworzenie nowych pigment. Ta nowo utworzona pigment prowadzi do niejednolity zmianę koloru oka. Często są to odcienie rdzy jak ciemnozielonego lub jasnozielonym odcieniu. Po zakończeniu eliminacji żużla anomalii nie zatrzyma się, a pigment pozostaje na zawsze.

Leczenie heterochromii

Przede wszystkim konieczne jest, przed każda osoba ze zjawiskiem egzaminu heterochromia lub leczenia, aby zrozumieć, że zjawisko samo heterochromia - nie jest chorobą, ale raczej zjawisko okulistyce, w którym dana osoba nie widział niezwykłe zjawisko - oczy ma zupełnie inny kolor.

Ale nie zapominać o możliwości, że heterochromia może służyć jako prekursor do organizmu choroby lub urazowego uszkodzenia oczu, tak aby zdać obowiązkowy egzamin w specjalistycznym profilu lekarza nadal jest konieczne nawet w przypadku drobnych przejawach heterochromii. Oznacza to, że aby zidentyfikować późniejsze obciążenie ciała i podstawowe przyczyny zjawiska o różnych kolorach oczu, konieczne jest przeprowadzenie jak najdokładniejszych badań przez okulistę. Niektóre pojawiające się syndromy i manifestacje stworzone przez patologiczne zjawisko z heterochromią (na przykład zmiany barwnikowe w jaskrze) mogą być wykryte tylko dzięki szczegółowemu badaniu okulistycznemu.

W zależności od przyczyny, która wpłynęła na rozwój heterochromii, okulistą zostanie przydzielone odpowiednie leczenie terapeutyczne lub, w zależności od ciężkości choroby, interwencja chirurgiczna.

Jeśli nie ma danych na temat choroby organizmu związanego z heterochromią, a jest to tylko zjawisko uwarunkowane genetycznie, dalsze badania nie są wymagane. Jednakże, po potwierdzeniu wszelkich procesów patologicznych, pacjentowi, w zależności od diagnozy dostarczonej przez lekarza, przypisuje się:

- Laserowa korekcja chirurgiczna. Jest to metoda atraumatyczna z minimalnym okresem rekonwalescencji.

- Terapia za pomocą leków pochodzenia steroidowego.

- Przy zmętnieniu soczewki oka zaleca się wykonanie operacji witrektomii.

- Z postępującą redukcją wzroku i zaostrzeniem zaćmy - tylko operacja chirurgiczna.

Trzeba jednak wiedzieć, że kolor tęczówki z heterochromią, nawet przy całkowitym wyleczeniu choroby wywołującej, nigdy nie stanie się taki sam. Czasami możliwe jest przywrócenie koloru tęczówki po mechanicznym uszkodzeniu oka przez ciała obce.

Heterochromia oczu u ludzi

Heterochromia (z greckiego. ἕτερος i χρῶμα, co oznacza "inny kolor") jest dość rzadkim zjawiskiem, gdy dana osoba ma inny kolor oczu. Znamienne, heterochromia oczu u ludzi może objawiać się nie tylko w różnych kolorach, prawy i lewy narządów wzroku, ale także w kolorze tęczówki, które mogą występować z uwagi na nierównomierny rozkład melaniny w powłoce (zabarwienie pigmentu).

Heterochromia oczu u ludzi

Oczy o różnych kolorach. Co powinienem wiedzieć?

Do notatki! Jeśli melanina jest nierównomiernie rozmieszczona w jednym lub dwóch oczach, lub zbyt mało lub zbyt dużo, prowadzi to do zjawiska takiego jak heterochromia.

Specyficzny kolor zależy od koloru nadmiaru / niedoboru pigmentu (może być niebieski, żółty i brązowy). Jak zauważono wcześniej, zjawisko to występuje rzadko (około 1% mieszkańców świata), a częściej u kobiet niż u mężczyzn. Jednakże nie zidentyfikowano żadnych fizjologicznych / anatomicznych przesłanek dla takiej nierówności płci.

Kolor oczu, od których zależy

Heterochromia nie jest uważana za patologię, ponieważ oprócz efektu zewnętrznego (oczy o różnych kolorach nie zawsze wyglądają atrakcyjnie), nie towarzyszą żadne zaburzenia widzenia. Dotyczy to jednak tylko tych przypadków, w których schorzenie jest wrodzone, to znaczy nie jest związane z równoczesnymi chorobami oczu.

W większości przypadków heterochromia jest dziedziczna. W niektórych przypadkach jest to spowodowane przez plamę krwi w tęczówce

Główne odmiany heterochromii

W zależności od czynników, które powodują heterochromię, może być dziedziczna lub nabyta. Zgodnie z inną klasyfikacją podzielono ją na trzy rodzaje, zapoznamy się z nimi.

Tabela. Odmiany heterochromii.

Częściowe (jest również nazywane sektorowe)

Ludzie o oczach różnych kolorów. Zdjęcia

Na poniższym zdjęciu widać różne typy zjawisk opisanych w artykule.

Dziewczyna z różnymi oczami

Częściowa heterochromia u ludzi

Całkowita heterochromia oczu

Różne oczy w człowieku

Dlaczego istnieje heterochromia

Dlaczego więc oczy człowieka mogą mieć różne kolory? Głównymi powodami, a także przesłankami rozwoju tego zjawiska są:

  • dziedziczność;
  • różne rodzaje urazów, na przykład - dostanie ciał obcych do narządów wzroku. Z powodu tych urazów oczy mogą ciemnieć. A jeśli, powiedzmy, szara / niebieska tęczówka jest uszkodzona, może w końcu stać się brązowa lub zielona;

Dlaczego oczy ludzi o różnych kolorach

  • Zespół Fuchsa. Charakteryzuje się rozwojem procesów zapalnych w tkankach narządów wzroku. Inne objawy to niewyraźne widzenie, a także całkowita / częściowa utrata;
  • skutki uboczne wielu leków stosowanych w leczeniu jaskry;
  • neurofibromatoza.

Zwróć uwagę! W większości przypadków jest to dziedziczna heterochromia. Dlatego też, jeśli zjawisko zostało wykryte u jednego z rodziców, będzie ono miało prawdopodobieństwo większe niż 50% dla dziecka (w mniejszym lub większym stopniu).

W zależności od przyczyny heterochromia może być prosta, skomplikowana i nabyta. Nabyta forma - to jest, gdy zmieniło się kolor oka po zastosowaniu leków z jaskry lub z powodu urazu. Ponadto może pojawić się po wniknięciu miedzi lub żelaza w oczy - w pierwszym przypadku zjawisko to nazywane jest kalesem, a w drugim - siderozą.

Skomplikowana heterochromia jest rozwinięty z powodu zespołu Fuchsa, chociaż w niektórych przypadkach trudno go zdiagnozować, ponieważ oko nie zawsze ulega znacznym zmianom. Chociaż istnieją dodatkowe znaki, które określają skomplikowaną formę tego zjawiska:

  • pogorszenie widzenia;
  • Wygląd pretsipiatov (to przestawne tworzenie biało w oku);
  • zmiany dystroficzne w tęczówce;
  • zmętnienie soczewki.

Jeśli chodzi o prosta heterochromia, następnie rozwija się bez żadnej choroby; często ujawniają prostą wrodzoną postać, najbardziej widoczną u dzieci poniżej 2 roku życia.

Heterochromia u dzieci

Chociaż przyczyny mogą być inne i nie są całkowicie normalne - na przykład zespół Hornera lub Вааденденбурга.

O diagnozie i leczeniu

Ważne informacje! Leczenie heterochromii nie zawsze jest obowiązkowe, chociaż po wielu czynnościach diagnostycznych można zalecić konkretny schemat leczenia (tu wszystko zależy od konkretnej przyczyny rozwoju).

Badanie okulistyczne

Z reguły eksperci definiują to wszystko wizualnie. Następnie, w razie potrzeby, przeprowadza się specjalne badanie, dzięki któremu możliwe jest wykrycie patologicznych zmian w tkankach, które doprowadziły do ​​powstania heterochromii. Jeżeli, oprócz zmiany koloru tęczówki, nie obserwuje się innych objawów, a widzenie nie ulega pogorszeniu, wówczas nie jest wymagane leczenie. Nawiasem mówiąc, w takich przypadkach nawet przy pomocy leków lub zabiegu chirurgicznego nie można zmienić naturalnego koloru tęczówki.

Jeśli nieprawidłowość jest spowodowana naruszeniem integralności tęczówki lub niektórych chorób oczu, do leczenia będą stosowane preparaty steroidowe. Gdy zaćmy jeśli steroidy nie dawała efektu, przypisany witrektomii (chirurgicznym usunięciu ciała szklistego - częściowa lub całkowita).

Zwróć uwagę! Jeśli kolor tęczówki uległa zmianie ze względu na fakt, że w oczach dostał wióry metalowe, to problem jest rozwiązany przez usunięcie ciała obcego, a następnie terapii medycznej. Następnie kolor oczu powinien zostać znormalizowany.

Wideo - Zmień kolor oczu bez soczewek

Jak widzimy, w przypadku nabytej postaci heterochromii należy koniecznie odwiedzić okulistę. Wykwalifikowany specjalista oceni jak niebezpieczna jest anomalia i, jeśli to konieczne, zaleci odpowiednią terapię. A z wrodzoną postacią taka interwencja nie jest wymagana, ponieważ heterochromia nie wpływa na oczy ani pozytywnie, ani negatywnie.

Gwiazdy z heterochromią

Media zwracają szczególną uwagę na wygląd celebrytów - sportowców, piosenkarzy, aktorów - i szukają najmniejszych oznak odchyleń. Na przykład w Wikipedii można znaleźć dużą listę znanych osobistości o różnych kolorach oczu (mniej lub bardziej wyraziste). To na przykład Mila Kunis - aktorka pochodzenia ukraińskiego ma jedno oko niebieskie, a drugie - brązowe. Jane Seymour, popularna brytyjska aktorka ma również heterochromia oczy, jak Kate Bosworth, Kiefer Sutherland, Benedict Cumberbatch i wielu innych. A przy okazji David Bowie, ta anomalia nabrała - pojawiła się po kontuzji otrzymanej w walce.

Heterochromia

Jak wiadomo, kolor oczu jest unikalną cechą, którą określa stopień zabarwienia tęczówki. Chromatofory zawierający znane pigment melaniny i również na sposób ich rozmieszczenia na przedniej warstwie powłoki mezodermy odgrywa ważną rolę w tworzeniu koloru oka.

Tylna warstwa tęczówki zawiera komórki pigmentu wypełnione fuscin, jednak niezależnie od koloru oczu, warstwa ta jest zawsze zaciemniona. Wyjątkiem jest chyba albinos z wrodzonym brakiem pigmentu.

W genetyce występują trzy pigmenty, które składają się na główne kolory tęczówki: niebieską, brązową i żółtą. Odpowiednio, kondycjonowana ilość pewnego pigmentu również tworzy kolor oczu.

Z reguły oba oczy mają ten sam kolor, ten sam ton, ale występuje również nienormalne zabarwienie tęczówki za rogówką.

Informacje ogólne

Heterochromia (w tłumaczeniu z greckiego Heteros - inny, inny lub inny, chroma - kolor, kolor). Innymi słowy, jest to warunek, dla którego charakterystyczna jest anomalna pigmentacja tęczówki. Z reguły osobnik obserwuje inny kolor oczu, co jest konsekwencją nierównego zabarwienia opalizujących błon obojga oczu.

Heterochromia u ludzi jest dziedziczona genetycznie i może przechodzić z pokolenia na pokolenie, objawiając się znacznie później (zjawisko to występuje u około 10 osób na 1000).

Rodzaje i formy heterochromii

W zależności od wielu czynników heterochromia oczu może być dziedziczna i nabyta.

W zależności od stopnia zabarwienia tęczówki rozróżnia się kilka typów heterochromów:

  • kompletny, w którym oba oczy są obdarzone własnym kolorem - najczęściej spotykanym typem, gdy jedno oko ma kolor brązowy, a drugie - w kolorze niebieskim
  • sektorowe - kolor "tęczówki" jednego oka prezentowany jest natychmiast w kilku różnych odcieniach
  • centralny - w tęczówce znajduje się kilka pełnych kolorowych pierścieni

Najczęściej można znaleźć dokładnie pełną heterochromię, rzadziej - częściową.

Ponadto, w praktyce medycznej znane są takie formy heterochromii powstające w wyniku uszkodzenia tęczówki:

  • proste - nieprawidłowe zabarwienie błony oka z wrodzoną słabością szyjnego nerwu współczulnego
  • skomplikowane (zapalenie błony naczyniowej w zespole Fuchsa) - przewlekła choroba, która charakteryzuje się porażką jednego z oczu, wyrażoną zmianą koloru tęczówki
  • heterochromia w wyniku metalizacji - może rozwinąć się dzięki wejściu w oko fragmentów metalu, które powodują rozwój siderosa (odłamka żelaza) lub szelestu (splint miedziany)

Co powoduje choroby oczu zapalenie tęczówki, a także jej rodzaje i metody leczenia.

Co spada najlepiej jest stosować w zaczerwienienie oczu, można dowiedzieć się czytając ten artykuł: https://viewangle.net/lechenie/kapli/kapli-dlya-glaz-ot-pokrasneniya.html

Etiologia i patogeneza

Oczywiście nie ma powodu, aby bać się heterochromii, szczególnie, że w żaden sposób nie objawia się ona ludzkiemu zdrowiu. Co więcej, osoba z heterochromią nadal widzi i postrzega kolory absolutnie idealnie, jakby wcale nie miał heterochromizmu!

Z natury heterochromia jest niczym innym, jak unikalnym zjawiskiem, objawiającym się mutacją komórek zaraz po zapłodnieniu. Tymczasem nieprawidłowy kolor oczu może zostać nabyta w wyniku urazu oka lub komplikacji po przebytej chorobie.

Najczęściej heterochromia występuje u kobiet, rzadziej u przedstawicieli silnej połowy ludzkości. Kiedy pojawia się heterochromia, zręby tęczówki są zubożone przez pigment, co zdarza się z powodu zaburzeń troficznych (wrodzonych) spowodowanych przez organiczne lub funkcjonalne transformacje współczulnego układu nerwowego.

Obraz kliniczny

W prostej postaci heterochromii w tęczówce zachodzi bez znaczącej zmiany, ale wrodzoną niedowład (osłabienie) szyjki współczulnych nerwów zauważyć okulosimpatichesky zespół Bernard-Hornera, znamienny przez bezpośrednie:

  • zmiany w kolorze skóry
  • zwężenie luki ocznej (opadanie powiek)
  • zwężenie źrenicy, zmniejszenie pozycji górnej powieki
  • enophthalmos w łatwym stopniu - nieprawidłowe przemieszczenie pozycji gałki ocznej na orbicie
  • zmniejszenie lub całkowity brak pocenia po stronie dotkniętej


W heterochromii według typu heterochromowego cyklinitu Fuchsa (Fuchsa) zaobserwowano:

  • zmętnienie w szklistej (soczewce) oka w postaci utrwalonych białych plam na szkielecie
  • zanik zwyrodnieniowy
  • Postępująca korowa zaćma, w której krycie chwyta kort soczewki
  • Białawe pływające małe wtrącenia, zwane osady

Gdy heterochromia który powstał jako wynik metallosis (pylicę i chalicosis) obserwuje się zbyt wyraźnego zabarwienia oka, która wyraża się w niebiesko-zielonego lub rdzawo-brązowy odcieni.

Diagnostyka i leczenie heterochromii

Rozpoznanie stanu patologicznego tęczówki rozpoczyna się od wyjaśnienia charakterystycznego obrazu klinicznego choroby. Jeśli manifestacja heterochromii polega wyłącznie na zmianie koloru oka, nie ma potrzeby przeprowadzania leczenia medycznego lub chirurgicznego.

Prowadzący lekarz okulista wysyła pacjenta do złożonych badań laboratoryjnych, a także wyznacza przebieg badań narządów wzroku przy użyciu specjalnego sprzętu medycznego.

Pacjentowi pokazano miejscową terapię za pomocą leków steroidowych. Witrektomia jest wykonywana z wyraźnym zmętnieniem soczewki, której nie można leczyć steroidami. Dlatego konieczna jest interwencja chirurgiczna pod warunkiem stopniowej redukcji ostrości wzroku typu Fuchsa, nasilenia procesu zaćmy.

Leczenie heterochromii w metalozie (Siderosa lub kalerze) odbywa się przez natychmiastowe usunięcie ciała obcego, co powoduje zmianę koloru tęczówki. W przypadku zjawisk zapalnych widoczne są kortykosteroidy (w kroplach i pod spojówką), leki myotyczne, a także leki przeciwbakteryjne i niespecyficzne leki przeciwzapalne.

Kolor ślepota - rodzaje, przyczyny, diagnoza i leczenie, wszystkie najważniejsze informacje na temat tej choroby.

Jaskra jest dziś jedną z najczęstszych chorób oczu, dotyczącą współczesnych metod leczenia tej choroby, czytana w tej publikacji.

Prognoza dla heterochromii

Wiele osób martwi się, czy można przywrócić kolor tęczówki.

Trzeba od razu powiedzieć, że z wrodzoną (genetyczną) heterochromią tak się nigdy nie stanie. Jednakże, u pacjentów cierpiących z powodu nabytej choroby, która pojawiła się w wyniku penetracji ciał obcych w rogówce lub w procesach zapalnych tęczówki, jest szansa, aby przywrócić kolor oczu poprzez eliminację samą przyczynę, która powoduje heterochromia.

Tak więc, pierwsza forma 3 heterochromia natury odporna na zużycie, a metallosis (pylicę i chalicosis) kolor tęczówki może powrócić do „normalnego” po zdjęciu fragmentu obcego.

Ściśle mówiąc, perspektywy dla metallosis ostrości wzroku zależy całkowicie od stopnia procesu podstawowego, i jeżeli typ heterochromia Fuchs - stopień zmętnienia szklistych (soczewek) i wyniki z kory zaćmy.

To ciekawe...

Czy wiesz, że w czasach starożytnych ludzie o różnych kolorach tęczówki uważani byli za nieczystych. "Dzieci diabła", "czarownice" wywoływały strach paniki wśród ludności, a więc przypisywano im czary i czarną magię. We współczesnym świecie każdy z nas wyraźnie rozumie, że heterochromia nie jest działaniem diabła ani oznakami nadprzyrodzonej mocy, ale jedynie nienormalnym odchyleniem od normy...

Nawiasem mówiąc, heterochromia jest rzadkim zjawiskiem występującym nie tylko u ludzi, ale również bardzo powszechnym zjawiskiem w świecie zwierząt (na przykład u kotów i psów).


Nierówny kolor oczu - jest to dość nietypowe dla percepcji, ale niewątpliwie pomaga wyróżnić się z tłumu... Czyż nie ?!