Rozrzedzenie siatkówki: diagnoza, leczenie lekami i witaminami

Rozrzedzenie lub zwyrodnienie siatkówki narządów wzroku jest chorobą zwyrodnieniową, której rozwoju nie można odwrócić. Powstawanie patologii przebiega bezobjawowo, tworząc się powoli przez wiele lat. Stan chorobowy może być wywołany przez predyspozycje dziedziczne. Możliwe powstawanie z powodu wcześniejszych poważnych chorób lub nabytych urazów w okolicy oczu.

Przyczyny

loading...

W większości przypadków procesy prowadzące do przecięcia siatkówki wynikają ze zmian związanych z wiekiem. Ponadto objawy choroby odnotowano u małych dzieci, a także u pacjentów cierpiących na nadciśnienie.

Choroba częściej dotyka płeć piękną, białych i niebieskookich przystojny. Choroba występuje u osób palących i bardzo wrażliwych. Z problemu cierpią osoby, które prowadzą niewłaściwy tryb życia i używają niezrównoważonej i szkodliwej żywności z nadwagą.

Aby sprowokować deformację oczu, istnieje prawdopodobieństwo problemów z układem naczyniowym typu przewlekłego. Punktem wyjścia nieodwracalnych zmian są choroby endokrynologiczne i zwiększony poziom mięśniaków.

Rozrzedzenie siatkówki

Przyczynami trzebieży siatkówki są następujące sytuacje:

  • Nadciśnienie, które trwa przez długi czas
  • Cukrzyca nie jest kontrolowana przez leki
  • Zakażenia wpływające na narządy wzroku
  • Choroby układu nerkowego i nadnerczowego
  • Powikłania, które wystąpiły po ostrej infekcji wirusowej dróg oddechowych i grypie
  • Predyspozycje genetyczne
  • Urazy gałki ocznej
  • Negatywne zmiany w naczyniach krwionośnych siatkówki
  • Z reumatoidalnym zapaleniem stawów, miażdżycą tętnic

Powstawanie przerzedzania może wynikać ze szczególnej pracy narządów wewnętrznych i tła hormonalnego podczas ciąży. Jeśli w rodzinie, w której jeden z rodziców ma podobny problem, dziecko powinno natychmiast sprawdzić dno żołądka pod kątem zmian w strukturze.

Symptomatologia

loading...

Dystrofia siatkówki gałki ocznej jest reprezentowana przez różne gatunki. Objawowe objawy niektórych typów chorób. Przydzielić następującą klasyfikację: wrodzoną (dziedziczną) lub nabytą.

Wrodzona forma z kolei jest podzielona na punktualne - białe, które w większości przypadków ma miejsce w dzieciństwie, a wraz z wiekiem jedynie po to, by wzmocnić objawy i postęp. Drugi typ wrodzonej dystrofii jest pigmentowany. Jego pojawienie się objawia się tylko w nocy, podczas gdy zdiagnozowane zostaje silne pogorszenie percepcji otaczającego świata o zmierzchu.

Rodzaj nabytej choroby jest diagnozowany głównie jako choroba wieku podeszłego. Charakteryzuje się on nieodwracalnymi zmianami wynikającymi z nieregularności struktury oka po dotarciu do osoby w wieku 60 lat. Problem często rozwija się na tle zaćmy.

Dystrofię nabytą dzieli się na 2 formy: centralną i obwodową. Pierwszy typ charakteryzuje centralne miejsce widzenia otaczającego świata. Drugi występuje, gdy narządy oka są narażone na choroby zakaźne lub procesy zapalne występujące w gałce ocznej. Jest to wynik krótkowzroczności, a także konsekwencji urazów.

Centralna forma przerzedzania gałki ocznej jest podzielona na typy:

  1. Suche - w którym wnęka między systemem kapilarnym a obszarem siatkowatym jest wypełniona ziarnistymi produktami degradacji składników odżywczych.
  2. Mokra - wynikiem rozwoju patologii są nieprawidłowe zmiany w funkcjonowaniu naczyń narządu wzroku. Wynikiem tego patologicznego stanu jest nagromadzenie wydzielania oka w świetle pod błoną siatkową.

Utrata klarowności obrazu

W edukacji podstawowej każdy rodzaj dystrofii prawie nigdy nie objawia się określonymi objawami. Choroba przebiega całkowicie, nie ujawniając bolesnych wrażeń lub nabytego dyskomfortu.

Forma obwodowa może istnieć przez długi czas wewnątrz gałki ocznej. Najczęściej znajduje się na profesjonalnym badaniu lub gdy pacjent zwraca się do okulisty. Powodem konsultacji są "muchy" powstające przed oczami, które nie znikają przez długi czas. Ta sytuacja wskazuje na możliwe rozerwanie siatkówki w obwodowym regionie.

Pozostałe formy ujawniają w przybliżeniu ten sam typ objawów, które objawiają się różną ostrością z niektórymi rodzajami przerzedzania siatkówki:

  • Ograniczone pole widzenia zewnętrznego świata
  • Niepoprawna percepcja kolorów, formy otaczających obiektów, a także utrata orientacji, jeśli to konieczne, przyjmują pewną rzecz
  • Faliste zniekształcenia przestrzeni przed oczami
  • Okresowe wynurzanie lub przedłużona manifestacja kropek przed oczami
  • Utrata klarowności obrazu
  • Złe postrzeganie świata w ciemności lub o zmierzchu
  • Kolor obiektów pojawia się w doskonałych kolorach z prawdziwych kolorów
  • Pojawienie się poczucia obecności obcego ciała przed wizjami
  • Niemożność poprawnego określenia, co dany obiekt wykonuje, leży w jednym miejscu lub porusza się

Jeśli takie objawy zostaną wykryte, skonsultuj się z lekarzem. Ściganie się na własny rachunek jest surowo zabronione. Niewłaściwe stosowanie leków okulistycznych może powodować nie leczyć, ale pogorszenie stanu.

Diagnoza patologii

loading...

Aby ustalić prawidłową diagnozę, należy wykonać kilka testów. Okulista zaleca następujące badania:

  • Badanie ultrasonograficzne wewnętrznej struktury oka
  • Badanie dolnej części gałki ocznej
  • Sprawdź jasność i ostrość percepcji obrazu
  • Pomiary ciśnienia wewnątrz oka
  • Identyfikacja żywotności nerwu wzrokowego i komórek nerwowych otoczki siatkowej
  • Analiza widzenia obwodowego (bocznego)

Na podstawie uzyskanych wyników lekarz prowadzący może przepisać skuteczne leczenie.

Leczenie przerzedzania

loading...

Terapia przerzedzania siatkówki jest możliwa w wykrywaniu przebiegu i postaci choroby. Rozwój choroby jest nieodwracalny, dlatego nie można w pełni przywrócić utraconego widzenia.

Jeśli wykrycie dystrofii jest rejestrowane na początkowych etapach formowania, wówczas leczenie jest przepisywane przy użyciu leków.

Wyizoluj niektóre leki stosowane w leczeniu przerzedzania siatkówki:

Pigułki do oczu

  • Preparaty wspomagające wzmocnienie naczyń krwionośnych i stymulujące rozszerzanie światła naczyń włosowatych - Complemine, Papaverin, No-shpa, Ascorutin
  • Polipeptydy - retinalamina
  • Środki przeciwagregacyjne (przyczyniające się do zmniejszenia lub całkowitej neutralizacji powstawania zakrzepów w naczyniach krwionośnych krwi) - klopidogrel, tiklopidyna, kwas acetylosalicylowy
  • Leki, które pomagają poprawić mikrokrążenie krwi - Pentoksyfilina
  • Substancje obniżające stężenie lipidów (obniżające poziom cholesterolu w osoczu) - symwastatyna, metionina, atorwastatyna
  • Krople do oczu zawierające preparaty biologiczne i witaminy, stymulujące regenerację i proces metaboliczny - okulistyczno-katachromowa, emoksypina, taufon
  • Lek blokujący rozwój patologicznych naczyń włosowatych - Lucentis

Zaleca się wykonywanie terapii tymi lekami 2 razy w ciągu 12 miesięcy. Czas trwania stosowania jest ustalany indywidualnie dla każdego pacjenta przez lekarza prowadzącego. Podstawą doboru leków jest nasilenie przebiegu choroby.

Jeśli to możliwe, możesz użyć fizycznych metod terapii:

Fizjoterapia dla oczu

  • Niskoenergetyczne promieniowanie laserowe do stymulacji powłoki siatki
  • Obróbka mikrofalowa
  • Elektroforeza, gdy stosuje się No-shpa, heparynę lub kwas nikotynowy
  • Fotostymulacja
  • Magnetoterapia
  • Napromienianie plazmy laserem, dożylnie
  • Efekt ultradźwiękowy
  • Im wcześniej rozpocznie się działanie terapeutyczne, na mniejszym terytorium będzie miała wpływ niebezpieczna choroba.
  • Metody chirurgiczne

Jeśli leki i fizjoterapia nie poprawią stanu pacjenta, lekarze zalecają stosowanie chirurgicznych metod leczenia:

  1. Koagulacja laserowa jest najskuteczniejszą metodą spośród możliwych interwencji chirurgicznych. Ponadto terapia jest stosowana w profilaktyce, aby zapobiec oderwaniu siatkówki oka.
  2. Operacja rewaskularyzacji, w której lekarz usuwa nowotwory o charakterze patogennym, podczas gdy układ naczyń włosowatych, który nie jest uszkodzony przez chorobę, zostaje znormalizowany, ujawniając się.
  3. Vasorekonstruktivnye chirurg interwencyjny instalacja sztucznego implantu, aby znormalizować łóżko mikrokrążenia gałki ocznej.

Każda operacja przeprowadzana jest tylko w szpitalu, pod stałym nadzorem personelu medycznego. Po zabiegu chirurgicznym należy przeprowadzić rehabilitację przy użyciu wielu leków przywracających główne funkcje narządów wzroku.

Przebieg witamin

loading...

Początkowy etap rozwoju choroby można wyleczyć za pomocą silnych leków, a także spożycia niektórych kompleksów witaminowych. W tym celu zalecany jest pewien cykl suplementów witaminowych.

Takie witaminy jak A, E i Grupa B są w stanie normalizować funkcjonowanie narządów wzroku. Po wprowadzeniu tych substancji poprawia się krążenie krwi, ciało jest nasycone substancjami odżywczymi.

Ta grupa witamin przyczynia się do poprawy procesów żywieniowych, tkanki zlokalizowane w oczy. Przy długotrwałym stosowaniu leków, zgodnie z zalecanym przebiegiem choroba przestaje postępować.

Kompleksy witaminowe w dystrofii siatkówki należy stosować w 2 formach - w postaci drażetek oraz w postaci pokarmów nasyconych pierwiastkami odżywczymi. Większość użytecznych substancji znajduje się w świeżych owocach i surowych warzywach, a także roślinach strączkowych, orzechach i zbożach.

W ten sposób rozrzedzenie siatkówki objawia się chorobą, którą można zarówno nabywać, jak i rodzić. Leczenie polega na przyjmowaniu leków, fizjoterapii i, jeśli to konieczne, interwencji chirurgicznej. Aby nie komplikować procesu, a wręcz przeciwnie, aby poprawić stan, należy zastosować wszystkie zalecenia lekarza prowadzącego i zastosować przebieg witamin.

Pęknięcie siatkówki

loading...

Pęknięcie siatkówki reprezentuje defekty tkanki, w wyniku czego obserwuje się jej oderwanie.
Sama siatkówka jest cienką warstwą światłoczułą, pełni funkcję postrzegania widocznych obiektów.
Skutki czynników środowiskowych są przyczyną naruszenia integralności, która stopniowo prowadzi do całkowitej utraty widzenia.

Pęknięcie siatkówki - rodzaje deformacji

loading...

Siatkówka gałki ocznej jest skorupą o grubości nie większej niż 1/6 mm i spełnia funkcję mocowania światła. Wnika w oko przez soczewkę, gdzie przekształca ją w impuls nerwowy. Skorupa jest zasilana przez naczynia krwionośne.

Światło, które utrwala siatkówkę, poprzez nerw wzrokowy, przekształca utrwalony obraz w mózg. W normalnym funkcjonowaniu oka siatkówka powinna dobrze przylegać do ciała szklistego, które ma żelową konsystencję. Wypełnia jamę oka. Siatkówka jest przymocowana do ciała szklistego wzdłuż linii zębatej.

Siatkówka defektów powstaje w wyniku naruszenia jej integralności w obszarach połączenia z ciałem szklistym. Aby sprowokować powstawanie deformacji, a następnie złuszczanie powłoki jest zdolne do stanu patologicznego w ciele.

Istnieje kilka rodzajów deformacji, w zależności od trybu formowania:

  • perforowane;
  • zawór;
  • plamki;
  • pęknięcie jest spowodowane zakłóceniem interakcji między siatkówką a linią zębatą.

Naruszenie integralności powłoki oka, utrata funkcji może spowodować pogorszenie jakości wzroku, całkowitą utratę jej.

Obejrzyj wideo na ten temat

loading...

Przyczyny tej patologii

loading...

Patologia powstaje z powodu wpływu różnych czynników. Ich wpływ prowadzi do zaburzenia struktury, zmiany w tkankach oka.

Przyczyny zerwania siatkówki:

  1. Zmiany dystroficzne w siatkówce. Wpływ czynników prowokujących jest przyczyną trzebieży siatkówki, w przyszłości - jej wady.
  2. Retinitis z ciałem szklistym. W rezultacie ciało szkliste podczas ruchu powoduje ruch skorupy, co prowadzi do jej uszkodzenia.
  3. Naruszenie integralności siatkówki na styku z linią zębatą. Uszkodzenia powstają w wyniku poważnych uszkodzeń mechanicznych oczu i głowy podczas wypadku, urazu przemysłowego, upadku.
  4. Nadmierne napięcie skorupy, które jest przyczyną zwiększenia wewnętrznego nacisku na nią.

Prowokowanie uszkodzenia siatkówki może:

  • oparzenie termiczne, chemiczne;
  • chirurgiczne metody leczenia;
  • urazy gałki ocznej;
  • Infekcyjne, zapalne choroby;
  • Krótkowzroczność o ciężkiej postaci, ciężka postać krótkowzroczności;
  • Niektóre choroby: nagłe zmiany ciśnienia krwi, cukrzyca;
  • aktywne fizyczne i silne obciążenia psychoemocjonalne.

Patologia może wystąpić u kobiet w ciąży, osób w podeszłym wieku, z predyspozycjami genetycznymi.

Skuteczne leczenie dolegliwości

loading...

Uszkodzenie integralności siatkówki prowadzi do jej oderwania. Kiedy pojawią się pierwsze oznaki patologii, należy zwrócić się o pomoc do lekarza. On określi przyczynę zerwania, wyznaczy skuteczne leczenie.

Istnieje kilka metod leczenia chirurgicznego, których wybór zależy od rodzaju uszkodzenia integralności siatkówki:

  1. Koagulacja laserowa. Wskazany jest do eliminacji dystrofii siatkówkowej po wyprostowaniu. W wyniku ekspozycji na powłokę za pomocą lasera lub koagulanta powstają mikro-oparzenia. W wyniku ich utworzenia siatka siatkówki łączy się. Zabieg trwa nie dłużej niż 30 minut, nie wymaga rehabilitacji pooperacyjnej.
  2. Krioterapia. Technologia łączenia krawędzi siatkówki jest identyczna jak koagulacja laserowa. Różnica polega na tym, że do połączenia oka używa się niskich temperatur. Krioterapia służy do zmętnienia ośrodka optycznego, poszarpanych zmian, wąskiej średnicy źrenicy.
  3. Retinopeksja pneumatyczna. Niewielka ilość powietrza jest wprowadzana do jamy oka. Naciśnie siatkówkę do sieci naczyniowej, która pomaga leczyć.
  4. Witrektomia. Ciało szkliste jest usuwane z gałki ocznej. Do wypełnienia jamy oka wprowadza się płynny silikon, specjalny gaz, roztwór fizjologiczny. Płyn leczniczy prasuje retatynę do naczyniówki.

Sposób leczenia zależy od przyczyn dysfunkcji, indywidualnych cech struktury oka, wieku pacjenta. W zależności od stadium choroby wybiera się liczbę zabiegów - etapów leczenia chirurgicznego.

Operacja z oderwaniem siatkówki

loading...

Leczenie patologii polega na przeprowadzeniu interwencji operacyjnej.

Jego brak może prowadzić do pojawienia się:

  • niedociśnienie oczu;
  • zaćma;
  • subatrofia;
  • przewlekłe zapalenie tęczówki;
  • całkowita utrata wzroku.

Terapia to oderwanie się powłoki to zbieżność jej warstw, połączenie zerwania.

Operacja wykonywana jest na powierzchni twardówki lub wewnątrz gałki ocznej:

  1. Wypełnianie twardówki. W obszarze uszkodzenia siatkówki za pomocą szwów przyczepia się uszczelnienie do powierzchni twardówki. Jest to silikonowy pasek odpowiedniej wielkości. Foka naciska na twardówkę, a tym samym zbliża ją i sieć naczyniową do siatkówki. Powstały wał zamyka miejsce uszkodzenia siatkówki. Ciecz, która tworzy się pod siatkówką, po chwili ustępuje.
  2. Ballooning of sclera. Do operacji używa się cewnika z balonem. Manipulacja polega na przepychaniu twardówki gorącym płynem znajdującym się w balonie. Pomaga to usunąć nagromadzony płyn, łącząc krawędzie skorupy.
  3. Laser, foto, diaterokoagulacja. Przeprowadzane przez źrenicę, przezskórnie, aby naprawić wynik interwencji chirurgicznej. W rezultacie powstają dodatkowe zrosty, przez które siatkówka jest unieruchomiona.
  4. Operacja endoventral. Polega na usunięciu ciała szklistego. W jego miejsce wprowadzono gaz, olej silikonowy, płyn. Powstaje niezbędne ciśnienie. Naciśnie siatkówkę do naczyniówki, promując jej przyleganie.

Po operacji bandaż zostaje nałożony na narządy wzroku. Wizja zostanie przywrócona po 2 tygodniach.

Typowe objawy pęknięcia

loading...

Nieciągłości małego obszaru nie pojawiają się. Mogą być wykryte przez dokładne badanie przez specjalistę. Zwiększone uszkodzenie siatkówki połączone z pojawieniem się charakterystycznych znaków.

  1. Światło błyska. Występują w złym świetle lub jego całkowitej nieobecności, przypominają błyskawicę. Ich wygląd wskazuje na dylatację dna oka. Ciągła przerwa może spowodować fotopsję.
  2. Pojawienie się much przed oczami. Przyczyną ich pojawienia się jest krwotok, naruszenie struktury ciała szklistego w obszarze uszkodzenia.
  3. Zawężenie pola widzenia, zniekształcenie obrazu. Uszkodzenie koperty jest zlokalizowane w regionie peryferyjnym.
  4. Całun przed oczami. Występuje, gdy rozwija się proces odrywania siatkówki.
  5. Pojawienie się obszarów niewidomych. Część widocznego obrazu jest ukryta za cieczą, która nagromadziła się pod siatkówką w pobliżu pęknięcia.
  6. Popraw jakość widzenia po snu. W pozycji poziomej ciała siatkówka staje się w pożądanym miejscu. Kiedy zmieniasz postawę ciała, odsuwa się ona od sieci naczyniowej.
  7. Upośledzenie ostrości wzroku.

Pojawieniu się siatkówki rozrywającej może towarzyszyć:

  • zamazane kontury obiektów;
  • trudności z czytaniem, pisaniem;
  • pojawienie się szarej plamy na oczach.

W tworzeniu charakterystycznych objawów pojawienia się patologii należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską. Nieprawidłowe leczenie może prowadzić do nasilenia się choroby, rozwoju zaćmy, całkowitej utraty wzroku.

Obrażenia plamki

loading...

Najczęściej w diagnostyce deformacji siatkówki dochodzi do pęknięcia plamki. Jest to naruszenie integralności błony oka w regionie centralnym.

W rezultacie obserwuje się częściową lub całkowitą utratę wzroku. W zależności od obszaru uszkodzenia, powłoka rozróżnia częściową i pełną formę.

Przyczyny powstawania uszkodzeń plamki to:

  • tępy uraz głowy;
  • poważny stopień krótkowzroczności;
  • oderwanie siatkówki;
  • retinopatia cukrzycowa;
  • operacyjna interwencja;
  • złuszczanie ciała szklistego.

Prowokować rozwój choroby jest w stanie zapalnych chorób oczu.

Szarpaniu plamki towarzyszą charakterystyczne cechy:

  • całun przed oczami;
  • zniekształcenie obrazu;
  • ciemna plama pośrodku gałki ocznej;
  • pogorszenie widzenia: trudności pojawiają się podczas czytania, pisania, pracy z drobnymi szczegółami;
  • zmniejsza się poziom percepcji światła.

Do określenia patologii stosuje się metody diagnostyczne: optyczną tomografię koherencyjną, optyczną tomografię koherencyjną OCT, test Amslera. Leczenie typu plamki siatkówki polega na przeprowadzeniu witrektomii.

Rodzaj odkształcenia zaworu

loading...

Jednym z rodzajów uszkodzenia siatkówki jest pęknięcie zastawki. Przyczyną jego pojawienia się jest połączenie ciała szklistego i siatkówki.

Wraz z wiekiem zmiany zachodzą w narządach wzroku. Rozpoczyna się proces odrywania tylnej części ciała szklistego.

Substancja żelowa, która ją wypełnia, stopniowo przemieszcza się w przestrzeń, która tworzy szklistą błonę i siatkówkę.

Błona ciała szklistego zaczyna stopniowo złuszczać się z siatkówki. W tym przypadku błonę oczną, która wyrosła do ciała szklistego, pod naciskiem zaczyna się rozciągać. Nagłe ruchy ciała łamią się.

Objawami pęknięcia zastawki są:

  • pojawienie się "much";
  • pojawienie się ciemnej plamy po jednej stronie;
  • naruszenie ostrości wzroku.

Rodzaj otworu w patologii

loading...

Wraz z wiekiem w narządach wzroku można zaobserwować zmiany dystroficzne w siatkówce.

Istnieje kilka rodzajów dystrofii:

Pod wpływem czynników środowiskowych siatkówka przerzedza się. Przyczyną spadku grubości jest naruszenie krążenia krwi.

Najczęściej siatkówka jest uszkodzona w regionie obwodowym. W tych miejscach jest usterka - dziura.

Dysfunkcja może objawiać się z powodu silnego stresu emocjonalnego, nagłych skoków ciśnienia krwi, wysiłku fizycznego. Pojawienie się pęknięcia bruzdy prowadzi do dalszego oderwania siatkówki, pogarszając widzenie peryferyjne.

End-to-end pęknięcie plamki

loading...

Macula reprezentuje siatkówkę gałki ocznej, znajduje się w jej środkowej części. Pełni funkcję percepcji światła, odpowiada za jakość widzenia centralnego. Pęknięcie end-to-end to uszkodzenie błony oka w obszarze plamki.

Patologia połączeń może:

  • tylny wyrostek szklistki;
  • wstrząs mózgu;
  • zmiany wieku;
  • choroby oczu.

Oznaki wady od końca do końca są następujące:

  • niejasne zarysy obrazu;
  • pogorszenie widzenia centralnego;
  • pojawienie się ciemnej plamki;
  • naruszenie percepcji światła.

Do diagnostyki patologii stosuje się zbiórkę oczu, mikroskopię okulistyczną z soczewką kontaktową, angiografię fluorescencyjną, koherentną tomografię. Lokalizacja luki pomoże w interwencji chirurgicznej - witrektomii.

Metoda polega na zastąpieniu ciała szklistego gazem medycznym. Przy jego pomocy usuwa się ciśnienie ciała szklistego, powstają warunki do przywrócenia funkcji siatkówki.

Leczenie środkami folk

loading...

Aby przyspieszyć proces odzyskiwania, zapobiec ponownemu pojawieniu się patologii pomoże leczenie za pomocą środków ludowej. Skład ziół leczniczych i składników, które mają działanie przeciwnadciśnieniowe, przeciwcukrzycowe, przeciwutleniające, są źródłem witamin i pierwiastków śladowych.

  1. Normalizacja ciśnienia wewnątrz oka pomoże wlewu na bazie jemioły. Aby to zrobić, należy połączyć łyżkę jemioły i 250 ml wrzącej wody, pozostawić na kwadrans. Napar napojowy powinien być dwa razy dziennie na 1 szklankę.
  2. Efektem terapeutycznym jest wlew mieszaniny ziołowej. Powinien być połączony z 2 łyżkami rumianku, nagietka, glistnika, gorzkich, gorzkich liści żurawiny, ziemi uprawnej rosy, korzenia mniszka lekarskiego. 1 łyżka koperku, 5 łyżek czarnej porzeczki, nasiona owsa, liście truskawek. W termosie musisz zasnąć 3 łyżkami kolekcji ziołowej, dodaj 0,5 litra wrzącej wody. Pozostaw mieszaninę na 2 godziny. Gotowy lek należy pić w ciągu dnia. Kurs trwa 45 dni.

Podczas leczenia konieczne jest monitorowanie diety.

Dzienne menu powinno zawierać:

  • przeciwutleniacze, witaminy C, E. Źródła: pieprz sałatkowy, kapusta, róża psa, liście sałaty, orzechy, zboża, olej słonecznikowy;
  • luteiny, zeaksatyny. Menu dodaje: dynia, marchew, pomidory, kapusta morska, morele, zielony groszek, owoce cytrusowe, jagody;
  • Kwasy tłuszczowe: morskie tłuste ryby.

Popraw stan siatkówki, wzmocnij układ odpornościowy, który może ćwiczyć: joga, gimnastyka, pływanie. Kiedy występują typowe objawy zerwania siatkówki, skonsultuj się ze specjalistą.

Autor rekomendacji: treść jest dobra, ale występują niepoprawne wyrażenia i problem z zakończeniami. Po napisaniu odłóż tekst na co najmniej 15 minut. Po tym, czytaj na głos, natychmiast będą widoczne niespójne propozycje.

Skuteczne metody leczenia dystrofii siatkówki

loading...

WAŻNE WIEDZIEĆ! Skuteczne środki do przywrócenia widzenia bez chirurgii i lekarzy polecanych przez naszych czytelników! Przeczytaj więcej.

Wewnętrzna skorupa oka nazywana jest siatkówką. Reguluje interakcje między ośrodkowym układem nerwowym a narządami wzroku. To ona jest odpowiedzialna za przekształcanie sygnałów świetlnych postrzeganych przez narządy wzroku w odpowiednie impulsy nerwowe kierowane do mózgu.

Wiele wad wzroku, które charakteryzuje się zmianami w siatkówce i ma nieodwracalny charakter niszczący, nazywa się dystrofią. Patologia zmiany tkanek siatkówki zawsze prowadzi do stabilnego pogorszenia widzenia. Aby zapobiec utracie i progresji choroby, konieczne jest prowadzenie leczenia dystrofii siatkówki.

Symptomatologia

loading...

Objawy zależą od rodzaju zaburzenia, ale mają również ogólne wady. Najczęstsze objawy choroby:

  • upadek wzroku;
  • zniekształcenie obrazów;
  • pacjent ma ciemne plamy na oczach;
  • obiekty bez jasności;
  • Oświetlenie zmierzchowe dramatycznie pogarsza percepcję;
  • upadek widzenia peryferyjnego (a nawet jego całkowita utrata).

Przyczyny choroby

loading...

Impuls do rozwoju dystrofii siatkówki (nabytej), choroby niebezpiecznej dla zdrowia oczu, może stać się wieloma przyczynami o różnym charakterze:

  • każdy rodzaj urazu oka;
  • toksyczny wpływ na organizm dowolnego pochodzenia;
  • inne choroby narządów wzroku, na przykład krótkowzroczność, zapalenie, itp.;
  • powikłanie po operacji;
  • choroby zakaźne;
  • ogólnoustrojowe problemy zdrowotne (nadciśnienie, choroba nerek, cukrzyca itp.).

Wszystkie te wymienione powody mogą przyczynić się do rozwoju choroby, ale są tylko czynnikami ryzyka. Z dziedziczną predyspozycją groźbę choroby można uznać za wyjątkowo wysoką. Informacje! Rola mechanizmu uruchamiającego na wystąpienie choroby może dać równomierny stres, ciążę, nadwagę, bezpośrednie promieniowanie słoneczne.

Diagnostyka

W celu skutecznego leczenia choroby konieczna jest fachowa diagnostyka i badanie przez okulistę. Wśród badań, które można zalecić, są:

  • siatkówka;
  • wrażenia świetlne;
  • USG;
  • dno;
  • struktura oczu;
  • definicja granic pola widzenia peryferyjnego;
  • kontrola ostrości wzroku;
  • badanie elektrofizjologiczne, które daje obraz stanu siatkówki i komórek nerwowych;
  • Angiografia fluorescencyjna do badania naczyń oka.

Gatunki dystrofii siatkówki

Choroba jest podzielona na gatunki, które wynikają z jej pochodzenia i miejsca patologicznego procesu siatkówki. Rozróżnienie między dziedziczną i nabytą postacią choroby.

Dziedziczny. Jest to dziedziczna dystrofia, do której odnosi się kilka gatunków. Ale najczęściej są to: białe na miejscu i pigmentowane.

  • Punktowy biały. Ta patologia ma wrodzony charakter. Rozwój następuje od wczesnego dzieciństwa, co prowadzi do pogorszenia percepcji wzrokowej nawet przed szkołą.
  • Pigmentarny. Jest to genetyczna choroba oka. Dystrofia tego gatunku charakteryzuje się naruszeniem fotoreceptorów, które są ważne dla wizji mroku człowieka.

Choroba ma powolny przebieg ze stabilnym pogorszeniem, pomimo zmiany okresów remisji po zaostrzeniach. Najczęstsza choroba manifestuje się w godzinach szkolnych. W wieku 20 lat choroba już przejawia się jednoznacznie i jest diagnozowana. Wraz z wiekiem stan ten pogarsza się tak bardzo, że może doprowadzić do całkowitej utraty wzroku.

Dystrofia nabyta

Ten typ choroby jest typowy dla osób starszych. Może przejawiać się w kompleksie z innymi chorobami narządów wzroku związanych ze zmianami związanymi z wiekiem. Nie można go całkowicie wyleczyć całkowicie zachowawczo. W zależności od obszaru zmiany istnieją:

  • Uogólnione (w tej postaci dystrofii uszkodzenie siatkówki wpływa na wszystkie jej obszary).
  • Centralny (plamkowy).
  • Peryferyjne.

Dystrofia centralna. Zwyrodnienie siatkówki siatkówki nazywa się lokalizacją w tym obszarze siatkówki (plamki żółtej), która jest odpowiedzialna za miejsce o najwyraźniejszej wizji. Odmiany zwyrodnienia plamki żółtej:

W zależności od patologii i uszkodzenia siatkówki rozróżnia się następujące odmiany:

  • surowa choroba naczyniowa;
  • wiek (mokry lub suchy);
  • koloidalny;
  • stożkowaty (wrodzony);
  • Best's disease;
  • Choroba Francescettiego;
  • Choroba Stargardta.

Ważne! Przy centralnej formie dystrofii bez wpływu na obszary peryferyjne rozwój choroby nie prowadzi do ślepoty.

Pacjenci odczuwają dyskomfort, skarżą się okuliście na takie objawy:

  • podwojenie obiektów;
  • obraz obiektów jest zakrzywiony.

Dystrofia związana z wiekiem. Zwyrodnienie plamki w leczeniu siatkówki oka jest odpowiednie w zależności od postaci klinicznej (suchej lub mokrej) i stopnia patologii. Obie formy choroby są charakterystyczne dla kategorii wiekowej od 60 lat. Centralna część siatkówki jest uszkodzona przez zmiany związane z wiekiem. Jest to plamka odpowiedzialna za zdolność oka do rozróżniania małych obiektów. Ale nawet w przypadku poważnego przebiegu choroby obwodowe części siatkówki nadal pełnią swoje funkcje, a ślepota występuje bardzo rzadko.

Osobliwością wilgotnej formy jest wnikanie płynów i krwi do siatkówki. Upadek widzenia następuje bardzo szybko, do kilku dni. Leczenie takiego stanu jest skomplikowane, szybkie.

Najczęściej spotykana jest sucha forma, w której pogorszenie następuje stopniowo. Choroba charakteryzuje się gromadzeniem się produktów rozpadu komórkowego między siatkówką a skorupą naczyń.

Pacjenci z zwyrodnieniem plamki związanym z wiekiem są doradzani co sześć miesięcy w leczeniu szpitalnym, odrzucaniu złych nawyków i obowiązkowym noszeniu okularów przeciwsłonecznych.

Peryferyjne. Ten typ zmiany w siatkówce charakteryzuje się naruszeniem tylko obszaru obwodowego bez wpływu na plamki żółtej. Od przejawów choroby osoba może jedynie dostrzec pojawienie się przed oczami "much".

Osobliwość dystrofii obwodowej jest uważana za jej skomplikowaną diagnozę. Kiedy okulista bada dno pacjenta, obszary peryferyjne są prawie niewidoczne. Patologię można zdiagnozować tylko za pomocą specjalnego sprzętu. Klasyfikacja dystrofii obwodowej:

  • pigmentowany;
  • drobnoziarnisty;
  • anemiczny;
  • krata.

Często na tle krótkowzroczności możliwe jest oderwanie siatkówki. W tym przypadku pacjent skarży się na wrażenie zasłony przed jego oczami, ale bez operacji nie można przywrócić wzroku.

Metody leczenia

Dystrofia jest poważną chorobą, która może doprowadzić do całkowitej utraty wzroku. Już utraconego widzenia na początku choroby i zaostrzeń nie można przywrócić. Większość leczenia ma charakter objawowy, ponieważ oprócz wtórnego, jakiekolwiek zwyrodnienie ma dziedziczną predyspozycję. Większość zabiegów ukierunkowana jest na takie działania:

  • stabilizacja państwa;
  • przedłużenie okresów remisji;
  • wzmacniając mięśnie oczu i naczyń krwionośnych;
  • poprawa przebiegu procesów metabolicznych w narządach wzroku.

Metody leczenia choroby:

W przypadku leczenia oczu bez zabiegu, nasi czytelnicy z powodzeniem stosują sprawdzoną metodę. Po dokładnym przestudiowaniu go postanowiliśmy zwrócić na niego uwagę. Przeczytaj więcej.

  • lekarski;
  • fizjoterapia;
  • operacja;
  • koagulacja laserowa.

W niektórych przypadkach oczy są leczone środkami ludowymi, które można stosować w połączeniu z innymi metodami leczenia, ale koniecznie pod nadzorem lekarza prowadzącego.

Koagulacja laserowa

Ta metoda leczenia ma na celu zapobieganie poważnym powikłaniom dystrofii - oderwaniu siatkówki i zapobieganiu utracie wzroku. Laser umożliwia renderowanie punktowe, a nie uszkadzanie zdrowych tkanek. Podczas manipulacji uszkodzone obszary są kauteryzowane do pożądanych obszarów oka na określonej głębokości.

Chirurgia

To, czy można obejść się bez interwencji chirurgicznej, określa lekarz po kompleksowym badaniu pacjenta. Dystrofia siatkówki oka leczenia chirurgicznego najczęściej w przypadkach, gdy choroba została zdiagnozowana późno i gdy nie ma już sensu, aby mieć nadzieję, że zastrzyki w oczy pomogą.

Aby poprawić procesy metaboliczne i normalizować ukrwienie, pacjenci przechodzą operację naczyniowo-elastyczną. W przypadku zdiagnozowanej postaci mokrej leczenie zwyrodnienia plamki oka siatkówki ma na celu zapobieganie gromadzeniu się płynu w tkankach siatkówki. Aby zapobiec zniszczeniu siatkówki, stosuje się te metody interwencji chirurgicznej:

  • Vasoreconstruction, który opiera się na wykorzystaniu przeszczepów;
  • W wyniku rozkurczu jajowodów wynikiem jest zwiększenie światła funkcjonujących naczyń krwionośnych.

Fizjoterapia

W przypadku dystrofii siatkówki fizjoterapia jest zalecana w początkowych stadiach choroby, aby wzmocnić mięśnie oczu i bezpośrednio siatkówkę. Istnieje kilka metod fizjoterapii:

  • terapia ultradźwiękowa;
  • fonoforeza;
  • elektroforeza;
  • terapia mikrofalowa;
  • laserowe napromienianie krwi (dożylnie).

Leki

Leczenie dystrofii siatkówki oka można wykonać za pomocą leków tylko na najwcześniejszych etapach rozwoju choroby. W innych sytuacjach pozytywny efekt tego jedynego konserwatywnego leczenia jest niemożliwy. Ze środków medycznych pokazywane są pacjenci:

  • witaminy E i A;
  • angioprotectors;
  • kortykosteroidy;
  • oznacza z luteiną;
  • wzmacnianie ścian naczyń krwionośnych;
  • lokalne działanie leków rozszerzających naczynia krwionośne;
  • przeciwutleniacze;
  • ogólne działanie leków rozszerzających naczynia krwionośne.

Zapobieganie

Jako środki zapobiegawcze dla osób zagrożonych chorobami oczu zaleca się:

  • mniej czasu spędzonego pod słońcem;
  • wykonywać gimnastykę dla oczu;
  • prowadzić zdrowy tryb życia;
  • brać kompleksy witaminowe;
  • dać oczom możliwość odpoczynku;
  • dobre oświetlenie miejsca pracy;
  • brak ciężkiego wysiłku fizycznego;
  • okresowe badanie lekarskie z okulistą.

Leczenie ludowych przepisów

Jako dodatkową terapię i zintegrowane podejście do leczenia dystrofii można zastosować leczenie ludowe.

Bulion iglasty. Do gotowania potrzebujesz:

  • 1 litr. woda;
  • za 4 łyżeczki zmiażdżone biodra róży i łuski cebuli;
  • 10 łyżeczek. igły sosnowe.
  • Połącz wszystkie komponenty.
  • Wlać ciepłą wodę.
  • 10 minut na gotowanie na małym ogniu.
  • Ochładź to.
  • Szczep.
  • Weź w ciągu dnia, równomiernie rozmieszczone.

Kurs trwa 30 dni.

Do gotowania potrzebujesz:

  • Wódkę wlać czosnek do słoika.
  • Zamknij pojemnik szczelnie za pomocą pokrywy.
  • Aby powiesić w ciepłym miejscu.
  • 2 tygodnie nalegań, okresowe mieszanie zawartości.
  • Szczep.
  • Przyjmuj przed posiłkami trzy razy dziennie przez 13 do.

Przebieg leczenia wynosi 60 dni, następnie przerwa trwa 1,5 tygodnia.

Krople z serwatki

Do gotowania potrzebujesz: 2 łyżeczki. woda i tyle świeżej serwatki z koziego mleka.

Przygotowanie: Wymieszaj składniki.

Zastosowanie: 1 k. Zakopać w oczach. Ślepe oczy szmatką. Połóż się na 30 minut. nie poruszając oczami.

Leczenie w domu powinno odbywać się po konsultacji z okulistą.

Wniosek

W tej chwili nie ma lekarstwa, które zapewniłoby bezbolesne wyleczenie dystrofii siatkówki. Dlatego tak ważne jest, aby zdać na czas badania lekarskie u okulisty, aby monitorować swoje zdrowie i, jeśli to konieczne, aby przepisane leczenie zostało wykonane przez okulistę.

W tajemnicy

  • Niewiarygodne... Możesz wyleczyć oczy bez operacji!
  • Tym razem.
  • Bez wycieczek do lekarzy!
  • Jest dwa.
  • W niecały miesiąc!
  • To trzy.

Kliknij link i dowiedz się, jak robią to nasi subskrybenci!

Dystrofia oka

Dystrofię oczu zawiera wiele patologii zwyrodnieniowych, wpływających na jego rogówki - przezroczystą część skorupy zewnętrznej siatkówki - wewnętrzną skorupę z komórek fotoreceptorów i układu naczyniowego oka.

Najważniejszą częścią oczu jest siatkówka, ponieważ jest to element, który dostrzega impulsy świetlne analizatora wizualnego. Chociaż można sobie wyobrazić normalne widzenie bez zdrowej rogówki - soczewka refraktorowa światła zapewniająca co najmniej dwie trzecie swojej mocy optycznej. Jeśli chodzi o naczynia krwionośne oczu, to fakt, że niedokrwienie naczyniowe może wywołać znaczące upośledzenie wzroku, mówi o ich odległej roli.

Kod ICD-10

Przyczyny dystrofii oka

Teraz w tej samej kolejności rozważymy przyczyny dystrofii oka.

Jak wiadomo, rogówka, bynajmniej nie naczyń krwionośnych, a jego metabolizm komórek układu naczyniowego jest ramię (rosnącej strefy pomiędzy rogówką i twardówki), a ciecz - i oczu eksploatacji. Dlatego przez długi czas uważano, że przyczyny zwyrodnienie rogówki - zmiany strukturalne i zmniejszają przejrzystość - związane wyłącznie do naruszenia lokalnego metabolizmu i częściowo unerwienia.

Teraz genetycznie zdeterminowana natura większości przypadków zwyrodnień rogówki, które są przenoszone zgodnie z autosomalną dominującą zasadą, jest rozpoznawana i manifestowana w różnym wieku.

Na przykład, w wyniku mutacji genu lub genów KRT12 KRT3, które dają syntezę keratyny w nabłonku rogówki - dystrofię rogówki Messmann'S. Przyczyną plamki dystrofię rogówki polega mutacji CHST6, powodując pęknięcia syntezy polimeru siarczanowanych glikozoaminoglikanów należących do tkanki rogówki. Błony podstawnej dystrofia etiologia i Bowmana membranowych 1 (dystrofia rogówki Reis-Byuklersa) ziarnistych i kraty Duchenne związany z nieprawidłowego działania TGFBI gen czynnika wzrostu tkanki rogówki.

Do głównych przyczyn choroby okuliści należą, po pierwsze, procesy biochemiczne w błonach komórek, związane ze związanym z wiekiem wzrostem peroksydacji lipidów. Po drugie, brak hydrolitycznych enzymów lizosomalnych, co przyczynia się do gromadzenia się cząstek stałych w pigmentowanej nabłonka lipofuscyny pigmentu, i wyłącza światłoczułych komórek.

Podkreśla, że ​​choroby takie jak miażdżyca i nadciśnienie - ze względu na ich zdolność do destabilizacji stan całego układu sercowo-naczyniowego - zwiększają ryzyko dystrofii siatkówki centralnej w trzech do siedmiu razy odpowiednio. Według okulistów, odgrywa ważną rolę (krótkowzroczność blizorurost) w rozwoju retinopatii zwyrodnieniowych, w którym rozciąganie gałki ocznej, zapalenie naczyniówki, zwiększony poziom cholesterolu. British Journal of Ophthalmology opisana w 2006 roku, że palenie jest trzykrotnie zwiększone ryzyko zachorowania związane z wiekiem zwyrodnienie siatkówki.

Po badaniach podstawowych ostatnich dwóch dekad ujawniono genetyczną etiologię wielu zmian dystroficznych w siatkówce. Mutacje autosomalne dominujące wywołać nadekspresję genu transbłonowego białka G rodopsyny - klucz wizualne fotoreceptorów pręt (pręty) pigmentu. To mutacje genu tego chromoproteiny tłumaczą defekty kaskady fototransdukcji w pigmentowej degeneracji siatkówki.

Przyczyny tej choroby, mogą być związane z naruszeniem lokalnego przepływu krwi i metabolizmu wewnątrzkomórkowego w przypadku nadciśnienia, miażdżycy tętnic, Chlamydia lub toksoplazmoza zapalenie błony naczyniowej oka, choroby autoimmunologiczne (reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy), oba typy cukrzycy lub urazy oczu. Istnieje również sugestia, że ​​problemy z naczyniami krwionośnymi w oczach są konsekwencją uszkodzenia naczyniowo-mózgowego.

Objawy dystrofii oczu

Do objawów ocznych dystrofii rogówki należą:

  • bolesne odczucia o różnej intensywności w oczach;
  • uczucie zanieczyszczenia oka (obecność obcego obiektu);
  • bolesna wrażliwość oczu na światło (światłowstręt lub światłowstręt);
  • nadmierne łzawienie;
  • przekrwienie twardówki;
  • obrzęk rogówki;
  • Zmniejszenie przezroczystości warstwy rogowej naskórka i zmniejszenie ostrości wzroku.

W przypadku keratokonu występuje również uczucie swędzenia w oczach i wizualizacji kilku obrazów pojedynczych obiektów (jednooczna wieloopia).

Należy pamiętać, że dystrofia siatkówki rozwija się stopniowo i na początkowych etapach nie wykazuje żadnych objawów. A objawy charakterystyczne dla zwyrodnieniowych chorób siatkówki można wyrazić jako:

  • szybkie zmęczenie oczu;
  • czasowe naruszenia refrakcji (nadwzroczność, astygmatyzm);
  • zmniejszenie lub całkowita utrata kontrastowej wrażliwości widzenia;
  • metamorfozy (zniekształcenie linii prostych i zniekształcenie obrazów);
  • diplopia (podwojenie widocznych obiektów);
  • niktalopiya (zaburzenia widzenia przy zmniejszonym oświetleniu iw nocy);
  • pojawianie się przed oczami kolorowych plam, "much" lub błysków światła (fotopsja);
  • zniekształcenia w postrzeganiu koloru;
  • brak widzenia peryferyjnego;
  • bydło (pojawienie się w polu widzenia obszarów niewidocznych przez oko w postaci ciemnych plam).

Centralna dystrofia siatkówki (Wiek, vitelliformnaya, postępuje stężonego plamki i in.), Zaczyna się rozwijać w osób zmiany PRPH2 genu, który koduje dostarczenia komórkom nadwrażliwość fotoreceptorów pręcików i czopków (białka) peryferynę 2 membranowej.

Najczęściej choroba daje się odczuć po 60-65 latach. Według amerykańskiego Narodowego Instytutu Oka (Narodowy Instytut oczu), około 10% osób w wieku 66-74 lat są przesłanki dla powstania związane oka zwyrodnienie plamki żółtej, aw wieku 75-85 lat ludzi, prawdopodobieństwo to wzrasta do 30%.

Osobliwością centralnej (plamki żółtej), dystrofii jest obecność dwóch kliniczne form - nonexudative lub suchych (80-90% wszystkich przypadków klinicznych) i na mokro lub wysiękowymi elementami.

Sucha zwyrodnienia siatkówki charakteryzuje osadzania małych klastrów żółtawy (druzów) pod plamką w obszarze podsiatkówkowej. Warstwę komórek fotoreceptorów plamki na skutek gromadzenia się osadów (produkty przemiany materii, które nie zostały rozbite W wyniku uwarunkowanej genetycznie niedoborem enzymów hydrolitycznych) zaczyna zanikać i śmierć. Te zmiany z kolei prowadzą do zniekształcenia widzenia, co jest najbardziej widoczne w czytaniu. Najczęściej dotykają go oba oczy, chociaż wszystko może zacząć się od jednego oka, a proces trwa wystarczająco długo. Jednak sucha dystrofia siatkówki zwykle nie prowadzi do całkowitej utraty wzroku.

Dystrofia siatkówki na mokro jest uważana za bardziej ciężką postać, ponieważ powoduje upośledzenie wzroku w krótkim czasie. A to ze względu na fakt, że pod wpływem tych samych czynników rozpoczyna się proces neowaskularyzacji podsiatkówkowej - wzrost nowych nieprawidłowych naczyń krwionośnych pod żółtą plamą. Uszkodzenie ściany naczynia towarzyszy krovjanisto-surowiczego przesięku uwalnianiu, która gromadzi się w obszarze plamki i nadaje komórkom trofizmu nabłonka barwnikowego siatkówki. Wizja znacznie się pogarsza, w dziewięciu przypadkach na dziesięć dochodzi do utraty widzenia centralnego.

Okuliści zauważają, że u 10-20% pacjentów degeneracja siatkówki związana z wiekiem rozpoczyna się jako sucha, a następnie przechodzi w postać wysiękową. Związane z wiekiem zwyrodnienie plamki jest zawsze obustronne, podczas gdy w jednym oku może wystąpić dystrofia sucha, w drugim - wilgotne. Przebieg choroby może być skomplikowany przez odwarstwienie siatkówki.

Dystrofia siatkówki u dzieci

Wystarczające spektrum odmian degeneracyjnych patologii oka reprezentuje dystrofia siatkówki u dzieci.

Centralna dystrofia siatkówki u dzieci jest wrodzoną patologią związaną z mutacją genów. Przede wszystkim, choroba Stargardta (młodzieńczej choroby plamki, młodzieńcze zwyrodnienie plamki żółtej) - genetycznie spowodowane chorobą związaną z defektu genu ABCA4 dziedziczona w sposób autosomalny recesywny podstawie. Statystyki Królewskiego Narodowego Instytutu Niewidomych (RNIB) wskazują, że choroba ta stanowi 7% wszystkich przypadków dystrofii siatkówki u brytyjskich dzieci.

Ta patologia dotyczy obu oczu i zaczyna pojawiać się u dzieci po pięciu latach. Przejawia się w fotofobii, zmniejszeniu widzenia centralnego i postępującej ślepocie barw - dyschromatopii w zieleni i czerwieni.

Do tej pory ta choroba jest nieuleczalna, ponieważ nerw wzrokowy z czasem ulega atrofii, a rokowanie jest zwykle niekorzystne. Aktywne kroki rehabilitacyjne mogą jednak utrzymać i utrzymać pewien poziom wizualizacji (nie więcej niż 0,2-0,1).

W chorobie Besta (zwyrodnienie plamki żółtej), która również jest wrodzona, w centralnym dole plamki pojawia się formacja podobna do torbieli. Prowadzi to do zmniejszenia ostrości widzenia centralnego (rozmazane obrazy z przyciemnionymi obszarami) przy zachowaniu widzenia peryferyjnego. Pacjenci z chorobą Besta często mają prawie normalne widzenie od wielu dziesięcioleci. Choroba ta jest dziedziczna i często członkowie rodziny mogą nie wiedzieć, że mają tę patologię.

Młodocianych (X-chromosomalnych) retinoschisis - warstwy rozdzielające siatkówki w konsekwencji uszkodzenia i degradacji ciała szklistego - w wyniku utraty widzenia centralnego, a połowa na bok. Częstymi objawami tej choroby są zez i mimowolne ruchy gałek ocznych (oczopląs); większość pacjentów to chłopcy. Niektóre z nich zachowują wystarczający odsetek wzroku w wieku dorosłym, podczas gdy inne mają znaczne upośledzenie wzroku jako dziecko.

Pigmentowe zapalenie siatkówki obejmuje kilka dziedzicznych postaci choroby, które powodują stopniowy spadek widzenia. Wszystko zaczyna się w wieku około dziesięciu lat, gdy dziecko narzeka na problemy ze wzrokiem w ciemności lub na ograniczenia widzenia bocznego. Jak podkreślają okuliści, choroba ta rozwija się bardzo powoli i niezwykle rzadko prowadzi do utraty wzroku.

Wrodzona ślepota Lebera - nieuleczalną wrodzona ślepota jest nadawany przez autosomalny recesywny, to znaczy, że dzieci urodziły się z tym zaburzeniem, zmutowany gen RPE65 powinny być oboje rodzice. [Więcej informacji - kiedy idziemy do naszej publikacji Amavroz Leber].

Dystrofia siatkówki w ciąży

Prawdopodobna dystrofia siatkówki podczas ciąży zagraża kobietom z krótkowzrocznością (powyżej 5-6 dioptrii), ponieważ kształt gałki ocznej jest zdeformowany. Stwarza to warunki wstępne do rozwoju powikłań w postaci obwodowych dystrofii witreochorycznych, które mogą powodować pęknięcia i oderwanie siatkówki, zwłaszcza podczas porodu. Dlatego w takich przypadkach położne wykonują cesarskie cięcie.

U kobiet w ciąży z krótkowzrocznością - w przypadku braku komplikacji (gestozy) naczynia siatkówki są nieznacznie zwężone, aby wspierać krążenie krwi w układzie macicy-łożysko-płód. Ale gdy ciąża jest komplikowana przez zwiększone ciśnienie krwi, obrzęk tkanek miękkich, niedokrwistość i zespół nerczycowy, zwężenie naczyń siatkówki jest bardziej wyraźne, co powoduje problemy z normalnym zaopatrzeniem w krew.

Według okulistów dystrofia obwodowa jest najczęściej konsekwencją zmniejszenia objętości krążącej krwi we wszystkich strukturach oka (o ponad 60%) i pogorszenia trofizmu ich tkanek.

Wśród najbardziej powszechnych schorzeń siatkówki podczas ciąży obserwowano: kratowego dystrofii z pocienieniem siatkówki na zewnętrzną górną część ciała szklistego, pigment i biały porcje kropka dystrofii siatkówki, siatkówki nabłonka atrofii i degeneracji oka z naczyniami skurcze naczyń włosowatych i żyłek. Dość często zdarza się retinoschisis siatkówki odbiega od naczyniówki (bez złamania lub pęknięcia siatkówki).

Jaka jest dystrofia oka?

Jeśli stosujesz się do zasady anatomicznej, musisz zacząć od rogówki. Ogółem, zgodnie z najnowszą międzynarodową klasyfikacją, dystrofia rogowa oka liczy ponad dwa tuziny gatunków - w zależności od lokalizacji procesu patologicznego rogówki.

Powierzchownej lub śródbłonka Duchenne'a (gdzie złogi amyloidowe występują w nabłonku rogówki), obejmują zwyrodnienie błony podstawnej, młodzieńcze dystrofia Messmann'S (, Wilke zespół Messmann'S) i inne. Dystrofii drugi rogówki warstwy (tak zwanej błony Bowmana) obejmują podnabłonkową dystrofia Thiel-Behnke, dystrofię Reis-Buklera itp.; Wraz z upływem czasu, często się w warstwach powierzchniowych rogówki, a niektóre z nich mogą dotknie warstwy pośredniej między zrębu i śródbłonka (blaszka graniczna tylna rogówki) i samego śródbłonka.

Dystrofię rogówki z lokalizacji w najgrubszą warstwą złożoną z włókien kolagenowych i włóknisto keratocytes jest zdefiniowana jako dystrofia zrębowej może kotoroaya być różne uszkodzenia morfologii: kraty, ziarnisty krystaliczny, rzadki.

W przypadku uszkodzenia wewnętrznej warstwy rogówki zdiagnozowano śródbłonkowe postaci choroby (Fuchsa, spastyczna i tylna dystrofia polimorficzna itp.). Jednak w przypadku stożka odmiany dystrofia - keratoconus - zmiany zwyrodnieniowe i deformacje występują we wszystkich warstwach rogówki.

Dystrofia siatkówki w okulistyce krajowego w miejscu występowania jest podzielony na ośrodkowy i obwodowy i etiologii - nabycie i ze względu na genetycznie. Należy zauważyć, że do tej pory, z klasyfikacją dystrofii siatkówki, istnieje wiele problemów, które prowadzą do wielowymiarowej terminologii. To tylko jeden bardzo wymowny przykład: dystrofia siatkówki oka centralny można nazwać wiek, starczy, centralny chorioretinal centralny zapalenie naczyniówki i siatkówki, centralny inwolucyjnych, wiek zwyrodnienie plamki żółtej. Podczas gdy specjaliści z Zachodu z reguły rezygnują z jednej definicji - zwyrodnienia plamki żółtej. Jest to logiczne, ponieważ plamki (plamka Łacińskiej - punkt) - żółty punkt (plamka lutea) w centralnej części siatkówki, posiadającą zagłębienie-fotoreceptorów komórki konwersji ekspozycji światła i barwy do impulsów nerwowych, i wysyłają ją do czaszkowo wizualnej nerw mózgowy do mózgu. Dystrofia siatkówki związana z wiekiem (u osób w wieku powyżej 55-65 lat) jest prawdopodobnie najczęstszą przyczyną utraty wzroku.

Obwodowy siatkówki dystrofia przedstawione w liście „modyfikacje”, które wprowadzają go w całości jest problematyczne pod względem terminologicznym zbieraniną. Pigment (tapetoretinalnoy lub barwnikowe zwyrodnienie siatkówki) o stożkowym pręta, Witreoretinalne Duchenne'a Goldmann, Favre ślepoty wrodzoną Lebera, Leffler-Wadswortha dystrofia, zapalenie siatkówki białe kropki (białe kropki), etc. dystrofię obwodowe może powodować pęknięcia i odwarstwienia siatkówki.

Wreszcie, zwyrodnienie naczyń krwionośnych oka, co może mieć wpływ na tętnicy ocznej i odgałęzieniem od niej centralne siatkówki tętnicy i żyły i żyłki oczy. Po pierwsze, mikroskopijny patologia objawia się tętniaków (z rozszerzeniami ścianach sprawiają problem) jest niezwykle cienkich naczyń krwionośnych siatkówki, a później można przejść do formularza proliferacyjnej, gdy w odpowiedzi na niedotlenienie tkanek zaczyna neowaskularyzacji, czyli wzrost nowych, kruchych naczyń krwionośnych nienormalnie. Same w sobie nie powodują żadnych objawów, ale jeśli integralność ścian jest uszkodzony, to istnieją poważne problemy ze wzrokiem.

Rozpoznanie dystrofii oczu

W klinikach okulistycznych diagnozę przeprowadza się przy użyciu takich metod i technik jak:

  • visocontrastometry (określanie ostrości wzroku);
  • perymetria (badanie pola widzenia);
  • kampymetria (określanie wielkości martwego pola i lokalizacji bydła);
  • testowanie funkcjonalne centralnego pola widzenia za pomocą siatki Amslera;
  • testowanie widzenia kolorów (pozwala określić stan funkcjonalny stożków);
  • testowanie adaptacji do ciemności (zapewnia obiektywny obraz funkcjonowania prętów);
  • oftalmoskopia (badanie i ocena stanu dna oka);
  • elektrookulografia (daje wyobrażenie o ruchach oczu, potencjale siatkówki i mięśni oka);
  • Elektroretinografia (określenie stanu funkcjonalnego różnych części siatkówki i analizatora wzrokowego);
  • angiografia fluorescencyjna (umożliwia wizualizację naczyń krwionośnych oka i wykrycie wzrostu nowych naczyń krwionośnych oraz wycieków z istniejących naczyń);
  • tonometria (mierząca poziom ciśnienia wewnątrzgałkowego);
  • US wewnętrznych struktur oka w dwóch rzutach;
  • optyczna tomografia warstwowa (badanie struktur gałki ocznej).

Do diagnozowania rogówki, dystrofia oczu rogówki muszą przeprowadzić kontrolę za pomocą lampy szczelinowej, zastosowanie pachymetria (dla określenia grubości rogówki) skiascopy (w celu określenia refrakcji oka) korneotopografiyu (w celu określenia stopnia krzywizny powierzchni rogówkowej), a także konfokalnej biomicroscopy.