Betoptik

Opis jest aktualny 05.09.2016

  • Nazwa łacińska: Betoptic
  • Kod ATX: S01ED02
  • Składnik aktywny: Betaksolol
  • Producent: Alcon-Couvreur N.V. S.A. (Belgia)

Skład

W 1 ml kropli do oczu Betoptik zawiera 5 mg substancji czynnej betaksolol. Dodatkowe składniki to: chlorek benzalkoniowy, wodorotlenek sodu lub roztwór kwasu chlorowodorowego, czysta woda.

Forma wydania

Betoptik jest dostępny w postaci kropli do oczu.

Działanie farmakologiczne

Remedium na jaskra.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Głównym aktywnym składnikiem jest betaksolol. Działanie leku ma na celu obniżenie ciśnienia śródgałkowego, betaksolol praktycznie nie ma efektu resorpcji, nie powoduje miosis.

Betoptik nie powoduje hemeralopia, skurcz pomieszczenia spowodowany zmniejszoną produkcją wodnistej wilgoci.

W przeciwieństwie do miotikov nie powoduje efektu "powijania i mgły" przed oczami.

Skuteczne działanie trwa jeden dzień.

Wskazania do stosowania

Betoptik powołany ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym, w leczeniu jaskry otwartego kąta, po postaci lasera trabekuloplastyka.

Przeciwwskazania

Betoptik nie jest używany, gdy bradykardia zatokowa, nadwrażliwość na betaksolol, blokada przedsionkowo-komorowa 2-3 stopniowa, przewlekła postać niewydolności serca w fazie dekompensacji.

Kiedy cukrzyca, Zespół Raynauda, odbiór beta-blokerów, tyreotoksykoza, karmienie piersią, ciąża, pediatria należy stosować z zachowaniem ostrożności.

Efekty uboczne

Wśród ogólnoustrojowych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem preparatu, odnotowano obecność leku Betoptik depresyjna nerwica, bezsenność.

Reakcje lokalne: światłowstręt, anizocoria, swędzenie spojówek, alergie, łzawienie, uczucie dyskomfortu w oczach, zapalenie rogówki.

Krople do oczu Betoptik, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

Krople Betoptik stosuje się miejscowo: 1 kroplę leku wkrapla się do worka spojówkowego dwa razy dziennie.

Pierwszy miesiąc leczenia odbywa się pod regularną kontrolą ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Przedawkowanie

Jeśli duża ilość leku dostała się do oka, spłucz je dokładnie pod bieżącą wodą.

Interakcja

Ryzyko rozwoju efekty dodatkowe wzrasta z równoczesnym odbiorem preparatu Betoptik i postaci doustnych beta-blokerów. Efekt addytywny przejawia się w odniesieniu do ciśnienia śródgałkowego i układowego wpływu beta-blokerów. Reserpine i inne leki, które zmniejszają depozycję katecholaminy, przy równoczesnym stosowaniu z betaksololem zwiększają ryzyko bradykardii, obniżają ciśnienie krwi.

Warunki sprzedaży

Warunki przechowywania

W miejscu niedostępnym dla dzieci w pozycji pionowej w temperaturze 8-30 stopni Celsjusza.

Data wygaśnięcia

Nie więcej niż trzy lata.

Instrukcje specjalne

Lokalne stosowanie leku może powodować rozwój ogólnoustrojowych działań niepożądanych.

Przez cały okres terapii soczewki kontaktowe są przeciwwskazane.

W postaci jaskry z zamkniętym kątem, krople są przepisywane w połączeniu z miotices.

Betoptik nie wpływa na wielkość ucznia.

Przejście od leków przeciwjaskrowych do betaksololu powinno być przeprowadzane stopniowo. W

okres karmienia piersią, ciąża, stosowanie kropli jest dozwolone tylko w przypadkach przekraczających efekt terapeutyczny w stosunku do możliwego negatywnego wpływu na płód.

Lek wpływa na zarządzanie pojazdami, złożone mechanizmy.

Analogi Betoptics

Analogi można nazwać: Lokren, Betofan, Xoneph.

Opinie o Betoptik

Lek jest skuteczny zgodnie ze wskazaniami do stosowania.

Cena Betoptics, gdzie kupić

Cena Betoptik wynosi około 380 rubli.

  • Apteki internetowe w Rosji Rosja
  • Apteki internetowe na Ukrainie Ukraina
  • Apteki internetowe w Kazachstanie

WER.RU

ZdravZona

IFK Pharmacy

Pharmacy24

BIOSPHERE

Edukacja: Ukończyła studia medyczne na Bashkir State Medical University. W 2011 roku otrzymałem dyplom i certyfikat w zakresie Terapii. W 2012 roku otrzymała 2 certyfikaty i dyplom w zakresie "Diagnostyki funkcjonalnej" i "Kardiologii". W 2013 roku wzięła udział w kursach "Aktualne problemy otorynolaryngologii w terapii". W 2014 roku ukończyła kurs doskonalący w specjalności "Echokardiografia kliniczna" oraz kursy specjalności "Rehabilitacja medyczna".

Doświadczenie zawodowe: W latach 2011-2014 pracował jako terapeuta i kardiolog w Poliklinice MBUZ nr 33 w Ufie. Od 2014 roku pracuje jako kardiolog i doktor diagnostyki czynnościowej w Poliklinice MBUZ nr 33 w Ufie.

Bimoptic Rompharm - oficjalne instrukcje użytkowania

Numer rejestracyjny:
LP-004214

Nazwa handlowa przygotowanie: Bimoptic Rompharm

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa: bimatoprost

Postać dawkowania: krople do oczu

Skład na 1 ml preparatu:

substancja czynna: bimatoprost - 0,30 mg;
substancje pomocnicze: Monohydrat kwasu cytrynowego - 0,14 mg Fosforan sodowy dwuzasadowy heptahydrat - 2,68 mg Chlorek sodu - 8,30 mg Chlorek benzalkoniowy - 0,05 mg, 1 M roztworu wodorotlenku sodu i 1 M roztwór kwasu chlorowodorowego - wartość pH od 7 do, 3 ± 0,1, woda oczyszczona - do 1,0 ml.

Opis: Przezroczysty od roztworu bezbarwnego do jasnożółtego.

Grupa farmakoterapeutyczna: syntetyczny analog prostaglandyny F2-alfa.

Kod ATX: S01EE03.

Właściwości farmakologiczne
Bimatoprost zmniejsza ciśnienie wewnątrzgałkowe u ludzi, zwiększając odpływ cieczy wodnistej przez sieć beleczkową i zwiększając wzrost wypływu.

Obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego rozpoczyna się około 4 godziny po pierwszym wstrzyknięciu, a maksymalny efekt osiąga po około 8-12 godzinach. Efekt utrzymuje się przez co najmniej 24 godziny.

Bimatoprost jest silnym oftalmologicznym środkiem przeciw okulistycznym. Jest to syntetyczny prostamid związany strukturalnie z prostaglandyną F2a (PGF2a), który nie działa poprzez znane receptory prostaglandyn. Bimatoprost selektywnie symuluje działanie nowo odkrytych substancji biosyntetyzowanych, proteas. Jednak struktura receptorów proteaz nie została jeszcze zidentyfikowana.

Według badań klinicznych nie stwierdzono istotnego wpływu leku na częstość akcji serca i ciśnienie krwi.

Populacja pediatryczna
Brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania bimatoprostu u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Farmakokinetyka
Odsysanie
Bimatoprost wnika w tkankę rogówki i twardówki człowieka in vitro. Po wkropleniu u dorosłych ekspozycja na bimatoprost jest bardzo mała, nie dochodzi do kumulacji leku. Po podaniu preparatu po jednej kropli Bimoptik Rompharm obu oczu raz dziennie przez dwa tygodnie, stężenie we krwi, szczyt 10 minut po podaniu, i przez 1,5 godziny, ta wynosiła poniżej poziomu wykrywalności (0,025 ng / ml). Średnie wartości C max i AUC 0-24 godziny były podobne w dniach 7 i 14 dzień - 0,08 ng / ml i 0,09 ng * h / ml, co wskazuje, że ustalone stężenie bimatoprostu został osiągnięty podczas pierwszego tygodnia zakrapiania.

Dystrybucja
Bimatoprost jest umiarkowanie rozprowadzany w tkankach ciała, a objętość równowagi systemowej wynosi 0,67 l / kg. W ludzkiej krwi bimatoprost występuje głównie w osoczu. Wiązanie bimatoprostu z białkami osocza wynosi około 88%.

Metabolizm
Bimatoprost osiąga ogólnoustrojowy przepływ krwi, w większości niezmieniony. Następnie następuje utlenianie, N-deetylacja i glukuronidacja z utworzeniem pewnej liczby metabolitów.

Wydalanie
Bimatoprost jest wydalany głównie przez nerki. Do 67% dawki podawanej dożylnie zdrowym dorosłym ochotnikom było wydalane z organizmu z moczem, 25% dawki było wydalane z kałem. Okres półtrwania po podaniu dożylnym wynosił około 45 minut, całkowity klirens z krwi wynosił 1,5 l / h / kg.

Wskazania do stosowania
Zmniejszenie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w jaskrze z otwartym kątem przesączania i nadciśnieniu ocznym u dorosłych (w monoterapii lub w skojarzeniu z beta-blokerami).

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą, wiek do 18 lat.

Ostrożnie
Należy zachować ostrożność przy stosowaniu w terapii leków Bimoptik Rompharm u pacjentów ze znanymi czynnikami ryzyka obrzęku plamki (na przykład, u pacjentów aphakic pacjenci z rzekomą i tylnej części torebki soczewki pęknięcia).

Bimoptik Rompharm należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężkimi zakażeniami oka w historii (na przykład wirus opryszczki pospolitej) lub tęczówki / błony naczyniowej oka.

Nie ma doświadczenia w stosowaniu bimatoprostu u pacjentów z współistniejącymi zaburzeniami funkcji oddychania zewnętrznego, co wymaga ostrożności u takich pacjentów. Podczas przeprowadzania badań klinicznych u pacjentów z zaburzeniami czynności układu oddechowego nie stwierdzono istotnych niekorzystnych skutków dla układu oddechowego.

Wpływ bimatoprostu nie był badany u pacjentów z blokadą serca, która jest cięższa niż w pierwszym stopniu lub u pacjentów z niekontrolowaną zastoinową niewydolnością serca.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Płodność
Nie ma informacji na temat wpływu bimatoprostu na płodność.

Ciąża
Brak danych dotyczących badań klinicznych stosowania bimotopu przez kobiety w ciąży. Zgodnie z badaniami na zwierzętach, toksyczność reprodukcyjna została wykazana przy stosowaniu w dużych dawkach, toksycznych dla organizmu.
Nie zaleca się stosowania bimatoprostu w czasie ciąży w przypadku braku ścisłych wskazań.

Okres karmienia piersią
Nie wiadomo, czy bimatoprost przenika do mleka kobiecego. W zwierzęcia badaniach wykazano, że bimatoprost jest wydany w decyzji mleka matki na kontynuacji / zakończenia karmienia piersią lub kontynuować / przerwać leczenie Bimoptik Rompharm powinny mieć korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki Bimoptik Rompharm.

Dawkowanie i administracja
Zalecana dawka to jedna kropla do chorego oka (oczu) raz na dobę wieczorem. Nie można zaszczepić leku częściej niż raz dziennie, ponieważ częstsze stosowanie może zmniejszyć efekt zmniejszania ciśnienia wewnątrzgałkowego.

W przypadku stosowania więcej niż jednego preparatu oftalmicznego do stosowania miejscowego, należy przestrzegać odstępu 5 minut pomiędzy podaniem każdego z nich.

Używaj w populacji pediatrycznej
Nie zaleca się stosowania biomptic rompharm u dzieci w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leku.

Zastosowanie do niewydolności wątroby i nerek
Bimoptik Rompharm nie badano u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, umiarkowaną i ciężką, więc należy stosować ostrożnie u tych pacjentów. Pacjenci z informacji o historii o dowolnej funkcji wątroby łagodne lub zwiększenie poziomu aminotransferazy alaninowej (ALT), aminotransferazy asparaginianowej (ACT) i / lub stężenia bilirubiny w historii lek Bimoptik Rompharm, krople do oczu, 0,3 mg / ml, nie ma negatywnego wpływu na stan funkcjonalny wątroba w ciągu 24 miesięcy.

Efekty uboczne
Podczas badań klinicznych i po wprowadzeniu do obrotu odnotowano następujące niepożądane zjawiska.

Częstotliwość występowania jest określana zgodnie z następującą klasyfikacją: bardzo często (≥1 / 10); często (≥1 / 100 do

Brimo: instrukcje użytkowania,
recenzje i analogi, ceny w aptekach

Krople do oczu Brimo (brymonidyna) należy do grupy selektywnych adrenomimetyków α2, które stosuje się w leczeniu jaskry i nadciśnienia wewnątrzgałkowego.

Skład, forma wydania

Skład kropli do oczu Brimo jest główną substancją czynną winianu brominidyny. Lek jest roztworem o zielonkawym kolorze, który jest wydawany w fiolkach po 5 mililitrów, które zawierają 1,5 mg substancji czynnej. Brimo zawiera takie dodatkowe składniki: alkohol poliwinylowy; chlorek benzalkoniowy i sód; monohydrat kwasu cytrynowego; dehydrat cytrynianu sodu; oczyszczona woda; kwas chlorowodorowy i / lub wodorotlenek sodu.

Działanie farmakologiczne

Brimonidyna należy do grupy selektywnych adrenomimetyków α2. Przy miejscowym stosowaniu zmniejsza ciśnienie wewnątrzgałkowe. Wyróżniającą cechą leku jest to, że brominidyna ma minimalny wpływ na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, nie powoduje rozszerzenia źrenic i zwężenia naczyń. Hipotensyjne działanie brimonidyny wynika z jej zdolności do zmniejszania wytwarzania płynu wewnątrzgałkowego i zwiększenia wypływu poza twardówkę. Dwie godziny po wkropleniu kropel maksymalny efekt zostaje osiągnięty.

Wskazania do stosowania

Lek stosuje się w celu zmniejszenia wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego w jaskrze z otwartym kątem przesączania i nadciśnieniem wewnątrzgałkowym. Stosuje się go w monoterapii u pacjentów z przeciwwskazaniami do stosowania, β-blokery są przeciwwskazane. Lek jest wkraplany, gdy docelowe ciśnienie wewnątrz gałki ocznej nie zostało osiągnięte przez inne leki.

Dawkowanie i administracja

Krople do oczu zawierające brymonidynę wkrapla się do worka spojówkowego chorego oka jedną kroplę trzy razy dziennie.

Przeciwwskazania

Lek jest przeciwwskazany w takich przypadkach:

  • w obecności nadwrażliwości na lek;
  • dzieci w wieku do dwóch lat;
  • pacjenci przyjmujący tricykliczne leki przeciwdepresyjne i miansterin, a także inhibitory monoaminooksydazy.

Efekty uboczne

Podczas stosowania kropli zawierających brymonidynę najczęściej występowały działania niepożądane:

  • przekrwienie, swędzenie i pieczenie gałki ocznej;
  • suchość w jamie ustnej;
  • nadciśnienie tętnicze;
  • upośledzenie wzroku;
  • pęcherzyk spojówkowy.

Zwykle nie wymagają leczenia i przechodzą po zaprzestaniu podawania leku.

Czasami mogą również występować takie objawy niepożądane leku:

  • miejscowe i układowe reakcje alergiczne;
  • astenia;
  • zaburzenie smaku;
  • zaćma;
  • zapalenie spojówek, zapalenie powiek i zapalenie powiek i spojówek;
  • zapalenie rogówki;
  • hipofagmus;
  • rozmycie widzenia;
  • łzawienie;
  • obrzęk spojówkowy; zawroty głowy;
  • zapalenie oskrzeli, kaszel;
  • duszność;
  • objawy dyspeptyczne;
  • epifor;
  • podrażnienie spojówki;
  • keratopatia powierzchniowa;
  • suchość i ból w oku;
  • uczucie obcego ciała;
  • odpinany od oczu;
  • obrzęk i zaczerwienienie powiek;
  • ból głowy;
  • zwiększone zmęczenie;
  • skłonność do chorób nieżytowych;
  • zespół grypopodobny;
  • niedociśnienie tętnicze;
  • światłowstręt;
  • zapalenie gardła, katar lub zapalenie zatok;
  • senność;
  • wady w polu widzenia;
  • zniszczenie ciała szklistego;
  • humor szklisty.

Bardzo rzadko pacjenci martwili się suchością nosa, rozwiniętą haljazionem i erozją rogówki. Dzieci również doświadczyły letargu, bladości, bradykardii, depresji oddechowej, bezdechu, niedociśnienia, śpiączki, hipotermii, niedociśnienia i senności.

Przedawkowanie

Brak informacji na temat przedawkowania kropli do oczu Brimo przy stosowaniu miejscowym. W razie przypadkowego spożycia leku możliwe są ogólnoustrojowe działania niepożądane.

Interakcja z innymi środkami

Brimonidyna mogą obniżać ciśnienie krwi, zwiększenie efektu środków przeciw nadciśnieniu, glikozydy nasercowe. Podczas gdy oddziaływanie między środkiem i hamująco na ośrodkowy układ nerwowy, brimonidyna (opioidów, alkoholu, barbituranów, środki uspokajające, środki znieczulające) nie znajdują się na ich wspólnego stosowania może zwiększać ostatni efekt. Pomimo braku wystarczających danych dotyczących jednoczesnego stosowania trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych i brimonidyną mogą zmniejszać hipotensyjne działanie wywierane na najnowszej IOP. Inhibitory MAO może teoretycznie wpływać na metabolizm brimonidyny, że jest zdolny do powodowania znaczącego obniżenia ciśnienia krwi. należy używać z dużą ostrożnością brimonidyną pacjentów przyjmujących inhibitory MAO, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, jak i metylofenidat, rezerpina, chlorpromazyna.

Ostrożne podejście wymaga użycia i korekty dawki do jednoczesnego podawania leków, które mogą wpływać na działanie receptorów α-adrenergicznych (agonistów i antagonistów receptorów adrenergicznych).

Przechowywanie i specjalne instrukcje

Pomimo minimalnego wpływu brimonidyny na ciśnienie krwi wymagane jest zwiększenie monitorowania pacjentów z niestabilnymi lub niewyrównanymi chorobami układu sercowo-naczyniowego. Lek może nasilać objawy związane z niewydolnością krążenia. Należy zachować ostrożność podczas przepisywania depresji, zjawiska Reynauda, ​​niedociśnienia ortostatycznego, zaniku zapalenia zakrzepicy.

Zastosowanie brimonidyny u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby został w niewystarczającym stopniu. kategoria ryzyka leków w ciąży przez FDA - B. brymonidyny miał żadnych skutków teratogennych w doświadczeniach na zwierzętach, jednak spowodowało straty wstępnie implantacji zarodka i spowolnić rozwój potomstwa w okresie poporodowym.

Adekwatne i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży została przeprowadzona, jednak ze względu na doświadczeniach na zwierzętach wiadomo, że lek przenika przez łożysko i do krwiobiegu płodu w ograniczonej ilości. Biorąc pod uwagę fakt, że wyniki badań dotyczących wpływu leku na układ rozrodczy u zwierząt nie zawsze pokrywają się z tymi, od osoby, stosowanie brimonidyną ciąży jest uzasadnione tylko w przypadku przekroczenia korzyści dla matki jego wniosku o potencjalnym ryzyku dla płodu.

Eksperymenty na zwierzętach wykazały, że brymonidyna przenika do mleka matki. Nie było podobnych badań na ludziach. W związku z możliwością wystąpienia niepożądanych reakcji u dziecka, decyzja o przerwaniu naturalnego żywienia lub jego kontynuacji jest podejmowana z uwzględnieniem potrzeby leczenia tym lekiem u matki.

Brimo Analogues

Cena preparatu

Cena kropli do oczu Brimo wynosi około 480 rubli.

Recenzje o leku Brimo

Jeśli jesteś okulistą, który zażywał narkotyk w swojej praktyce, pacjentem lub krewnym osoby, która zażywał narkotyk Brimo, będziemy wdzięczni, jeśli zostawisz swoją opinię na temat tego leku.

Krople do oczu Betoptika

Do tej pory wiele osób cierpi na różne choroby oczu. Przyczyny występowania mogą być różnorodne, ponieważ we współczesnym świecie istnieje wiele czynników, które na niego wpływają. Krople do oczu Betoptik pomagają pozbyć się niektórych problemów związanych z oczami.

Betoptik - krople do oczu do stosowania miejscowego

Przed ich użyciem zdecydowanie powinieneś skonsultować się ze specjalistą. Preparat przeciw jaskrze "Betoptik" pozwala rozwiązać niektóre problemy. Jeśli chcesz używać tego leku, koniecznie skonsultuj się z lekarzem.

Instrukcje dotyczące kropli do oczu Betoptik

Jeśli używasz tego leku, pamiętaj, że ich sprzedaż odbywa się w postaci bezbarwnych kropli, które czasami będą miały żółtawy odcień. Głównym składnikiem, który będzie obecny w kompozycji, jest chlorowodorek betaksololu. Ponadto, kompozycja będzie również zawierać inne dodatkowe elementy.

Krople do oczu sprzedawane są w specjalnym butelkowym zakraplaczu. Lek na dziś zostanie wydany tylko na receptę.

Wskazania

Zastosuj ten produkt w celu obniżenia głównego ciśnienia. Ponadto, jeśli to konieczne, może być stosowany w jaskrze z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniu ocznym. Czasami w połączeniu z innymi lekami można stosować produkty do monoterapii.

Ciśnienie wewnątrzgałkowe będzie się zmniejszać z powodu tego, że krople zmniejszają wydzielanie płynu wewnątrzgałkowego. Pierwsze wyniki można zobaczyć po 30 minutach od aplikacji.

Dawkowanie

Zwykle dawkowanie jest przepisywane tylko przez lekarza. Jeśli nie powie nic na ten temat, to w instrukcjach dotyczących kropli do oczu w białym puchu znajdziesz informację, że konieczne jest stosowanie produktów rano i wieczorem. Aby kontrolować sytuację, zdecydowanie powinieneś odwiedzić specjalistę, który wykona pomiary ciśnienia.

Ważne jest, aby wiedzieć! Jeśli duża ilość leku dostanie się do oczu, należy je zmyć wodą. W nagłych wypadkach możesz również skontaktować się z lekarzem.

Efekty uboczne

Po zakupie tego leku można znaleźć szereg działań niepożądanych, które będą wpływać na narząd wzroku. W większości przypadków pacjent może poczuć pewien dyskomfort, który pojawia się natychmiast po aplikacji. Czasami mogą również wystąpić problemy z fotofobią, a także zmniejszeniem wrażliwości rogówki. Były to lokalne akcje podobne, ale oprócz nich można również znaleźć wspólne problemy.

Przeciwwskazania

Nie należy podawać tych kropli, jeśli występują problemy z tolerancją składników tego leku. Konieczne jest zatem przepisanie tego leku tylko pod nadzorem specjalisty. Nie zaleca się używania go samodzielnie. Jeśli planowana jest operacja, lek ten będzie stopniowo anulowany.

Przeciwwskazania do kropli Betoptic

Podczas użytkowania musisz być bardzo ostrożny. Jeśli zaczniesz pojawiać się określone naruszenia, to z jego użycia należy odrzucić. W kroplach znajdują się również substancje, które później mogą osadzać się na twoich soczewkach. Dlatego przed użyciem należy je usunąć i założyć dopiero po 30 minutach.

Cena spadków w Rosji i na Ukrainie

Do tej pory koszt leku na Ukrainie może się znacznie różnić, zależy to od miasta, aw większości przypadków wynosi od 68 do 97 hrywien. W Rosji średni koszt tego produktu wynosi 300 rubli.

Krople analogów Betoptik

Jeśli to konieczne, możesz również znaleźć inne produkty, które będą miały podobny skład. Takie produkty obejmują:

W podobnych produktach, które wskazaliśmy, jest podobny skład. Mamy nadzieję, że informacje te będą przydatne.

BIMOPTIC ROMFARM

Antyglaucomatisant. Bimatoprost jest syntetycznym prostamidem strukturalnie związanym z F2α prostaglandyny, który nie działa przez znane receptory prostaglandyn. Bimatoprost selektywnie symuluje działanie nowo odkrytych substancji biosyntetyzowanych, proteas. Jednak struktura receptorów proteaz nie została jeszcze zidentyfikowana.

Zmniejsza ciśnienie śródgałkowe, zwiększając odpływ wilgoci wodnej przez sieć beleczkową i zwiększając wypływ z zewnątrz twardówki.

Obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego rozpoczyna się około 4 godziny po pierwszym wstrzyknięciu, maksymalny efekt osiąga się po około 8-12 godzinach, efekt utrzymuje się przez co najmniej 24 godziny.

Według badań klinicznych nie stwierdzono istotnego wpływu bimatoprostu na częstość akcji serca i ciśnienie krwi.

Bimatoprost wnika w tkankę rogówki i twardówki człowieka in vitro. Po wkropleniu u dorosłych, ogólnoustrojowa ekspozycja na bimatoprost jest bardzo mała, nie dochodzi do akumulacji substancji czynnej. Po podaniu jednej kropli leku w obu oczach 1 raz / dzień przez 2 tygodnie, stężenie we krwi, szczyt 10 minut po podaniu, i przez 1,5 h ta wynosiła poniżej granicy wykrywalności (0,025 ng / ml). Średnie wartości Cmaks i AUC0-24 godz były w przybliżeniu takie same w dniach 7 i 14 - odpowiednio około 0,08 ng / ml i 0,09 ng × h / ml, co wskazuje, że Css Bimatoprost został osiągnięty w ciągu 1 tygodnia od wkroplenia. Bimatoprost jest umiarkowanie rozprowadzany w tkankach ciała i Vd w stanie równowagi - 0,67 l / kg. W ludzkiej krwi bimatoprost występuje głównie w osoczu. Wiązanie bimatoprostu z białkami osocza wynosi około 88%. Bimatoprost osiąga ogólnoustrojowy przepływ krwi, w większości niezmieniony. Następnie następuje utlenianie, N-deetylacja i glukuronizacja z utworzeniem pewnej liczby metabolitów.

Bimatoprost jest wydalany głównie przez nerki. Do 67% dawki, którą wstrzyknięto zdrowym ochotnikom, zdrowym ochotnikom, wydalono z organizmu z moczem, a 25% z kałem. T1/2 po podaniu dożylnym trwało około 45 minut, całkowity klirens z krwi wynosił 1,5 l / h / kg.

Jaskra z otwartym kątem przesączania i nadciśnienie oftalmiczne u dorosłych (w monoterapii lub w skojarzeniu z beta-blokerami).

Betoptik: instrukcje użytkowania

Betoptik Eye Drops to lek stosowany w okulistyce w leczeniu jaskry otwartego kąta i innych chorób związanych ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym.

Forma wydania, skład

Betoptik uwalnia się w postaci kropli do oczu o stężeniu głównej substancji czynnej 0,5%.

Substancją czynną jest chlorowodorek betaksololu (5,6 mg).

Jako substancje pomocnicze stosuje się wodorotlenek sodu lub stężony kwas chlorowodorowy, chlorek benzalkoniowy, wodę.

Działanie farmakologiczne

Podczas stosowania kropli do oczu Betaxol, ciśnienie wewnątrzgałkowe zmniejsza się z powodu zmniejszenia produkcji płynu wewnątrzgałkowego. Efekt hipotensyjny objawia się 30 minut po użyciu, maksymalny efekt objawia się po 2 godzinach.

Po jednej aplikacji ton oftalmiczny trwa 12 godzin. Chlorowodorek betaksololu w porównaniu z innymi analogami nie zmniejsza przepływu krwi w nerwie wzrokowym. Stosowanie leku Betoptik nie powoduje krwawienia, skurczu oskrzeli, zwężenia źrenic, "efektu całunu" przed oczami.

Schemat dawkowania

Krople do oczu zaszczepia się 1-2 kroplami w worku spojówkowym 2 razy dziennie.

Ciśnienie wewnątrzgałkowe u niektórych pacjentów znormalizuje się kilka tygodni po rozpoczęciu leczenia. W związku z tym zaleca się monitorowanie ciśnienia śródgałkowego w pierwszym miesiącu leczenia.

Jeżeli zastosowanie tylko jednego leku nie daje pożądanej skuteczności, wówczas dodatkowa terapia jest dozwolona.

Przedawkowanie

W przypadku nadmiernej ekspozycji na oczy leku, należy dokładnie przepłukać oczy ciepłą wodą.

Interakcje leków

W połączeniu z beta-blokerami i preparatem Betoptik zwiększa się ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (ogólnoustrojowych i lokalnych). Osoby otrzymujące taką kombinację leków muszą przejść nadzór medyczny.

Stosowanie leku Betoptik z lekami, które zmniejszają ilość katecholamin (rezerpiny), może powodować bradykardię, obniżenie ciśnienia krwi.

Wskazania do stosowania

Betoptik jest przepisywany w leczeniu ciśnienia śródgałkowego w nadciśnieniu ocznym, jaskrze z otwartym kątem przesączania i stosowany w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami.

Produkt leczniczy może być stosowany w leczeniu powyższych chorób u osób z chorobą układu oddechowego.

Przeciwwskazania

Lek nie powinien być przyjmowany z indywidualną nietolerancją składników leku.

Należy zachować ostrożność w obecności AV-blokady 2 i 3 stopnie, bradykardia zatokowa, wstrząs kardiogenny, cukrzyca, miastenia, ciężką niewydolnością serca.

Efekty uboczne

Od strony ośrodkowego układu nerwowego - depresyjne nerwice, bezsenność.

Na części narządów wzroku - często występuje łzawienie i dyskomfort po zakropleniu. Rzadko są możliwe takie objawy jak zaczerwienienie oka, zmniejszenie wrażliwości rogówki, zapalenie rogówki, anisocoria punktowego, światłowstręt, suchość oczu, swędzenie, światłowstręt.

Ciąża i laktemia

Doświadczenia związane z używaniem leku podczas laktacji i ciąży nie są wystarczająco zbadane. Betoptik jest przepisywany do karmienia piersią i ciąży tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść przewyższa szacowane ryzyko dla dziecka lub płodu.

Instrukcje specjalne

Główna substancja aktywna leku jest w stanie maskować objawy ostrej hipoglikemii, dlatego należy zachować ostrożność przepisując ją pacjentom z cukrzycą.

Ponadto beta-adrenoblockery maskują objawy tyreotoksykozy (tachykardii), co jest niebezpieczne dla pacjentów z tyreotoksykozą. Jeśli u pacjenta występuje podejrzenie nadczynności tarczycy, lek należy odstawiać stopniowo, w przeciwnym razie może prowadzić do nasilenia objawów.

Beta-adrenoblockery powodują objawy takie jak opadanie powiek, podwójne widzenie, ogólne osłabienie, które są bardzo podobne do objawów myasthenia gravis.

Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności układu oddechowego powinni ostrożnie zażywać lek. Badania kliniczne wykazały, że betaksolol nie wpływa na oddychanie zewnętrzne, ale może występować zwiększona wrażliwość na lek.

Podczas planowania operacji chirurgicznej konieczne jest anulowanie leku na 48 godzin przed znieczuleniem.

Pacjenci z guzem chromochłonnym lub zespołem Raynauda powinni zachować ostrożność stosując lek Betoptik.

Główna substancja aktywna, po wkropleniu do oka, dostaje się do całkowitego strumienia krwi. W rezultacie mogą pojawić się skutki uboczne, takie jak ciężka układu krążenia i zaburzeń oddechowych, skurcz oskrzeli, nie wyłączając śmierci u osób z astmą i zgonu z powodu niewydolności serca.

Lek ma bardzo mały wpływ na ciśnienie krwi i częstość akcji serca. Ale mimo to konieczne jest ostrożne przepisywanie leków na niewydolność serca i blokadę AV. Jeśli wystąpi wczesny objaw dekompensacji z układu sercowo-naczyniowego, lek należy natychmiast wycofać.

Skład leku obejmuje środki konserwujące, które mogą osadzać się na powierzchni miękkich soczewek kontaktowych i uszkadzać tkanki oka. Dlatego osobom stosującym soczewki kontaktowe, przed użyciem kropli do oczu, należy je usunąć i ponownie użyć nie wcześniej niż 20 minut po wkropleniu.

W przypadku, gdy stosowanie leku powoduje spadek ostrości wzroku pacjenta nie jest zalecany do prowadzenia działalności ze zwiększoną uwagą i nie zaleca się prowadzenia pojazdów.

Stosowanie w pediatrii

Doświadczenia związane z używaniem leku u dzieci nie są wystarczająco zbadane.

Warunki urlopu od aptek

Lek może być wydawany tylko na receptę.

Data przechowywania i wygaśnięcia

Preparat należy do listy B. Betoptik należy przechowywać w temperaturze 8-30 ° C w miejscu niedostępnym dla dzieci. Okres ważności leku od momentu jego wydania wynosi 3 lata. Otwarta fiolka może być używana przez miesiąc.

Analogi Betoptik

Analogi dla składnika aktywnego (Betaxolol): Betalmic EU, Betoptik, Betofan, Xonef, Lokren.

Cena Betoptik

Krople do oczu Betoptik 0,5% 5 ml - od 290 rub.

Brimoptyczne krople do oczu

Wygląd towarów może różnić się od pokazanego na zdjęciu

Ogólna charakterystyka

Jedno centrum telefoniczne
+996 312 68 91 41

E-mail
[email protected]

LLC "Neman-Farm" jest wiodącą hurtową i detaliczną firmą sprzedającą leki, produkty medyczne, sprzęt medyczny, kosmetyki medyczne, produkty parafarmaceutyczne, produkty dla dzieci i dom.

Krople do oczu Betoptik

"Betoptik" jest lekiem oftalmicznym stosowanym w leczeniu podwyższonego ciśnienia śródgałkowego (jaskra). Produkt dostępny jest w postaci kropli do oczu o stężeniu substancji czynnej 0,5% i 0,25%. W niektórych przypadkach okulista może zalecić stosowanie tych kropli do leczenia innych patologii, w których jednym z objawów jest zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe. Ten lek, jak każdy inny lek, nie może być stosowany bez przepisania lekarza.

Skład i mechanizm działania

Krople do oczu "Betoptik" to przejrzysty, sterylny 0,5% roztwór chlorowodorku betaksololu. Osady i obce w nim inkluzje nie powinny. Lek ten jest również dostępny w postaci zawiesiny 0,25%, której kolor może być różny od jasnobiałego do nasyconego białego odcienia. Ponieważ ten rodzaj leku jest zawiesiną (to jest roztworem, w którym mikroskopijne cząstki stałe są obecne w zawiesinie), dopuszcza się w niej lekki osad.

Jako substancje pomocnicze do produkcji tych kropli do oczu stosuje się:

  • chlorek benzalkoniowy;
  • kwas polistyrenosulfonowy;
  • wodorotlenek sodu;
  • sterylna woda;
  • mannitol;
  • kwas borowy;
  • karbomer 974P.

Jeśli betaksolol występuje na błonie śluzowej oka, to zmniejsza się ciśnienie śródgałkowe, niezależnie od przyczyn, które spowodowały jego zwiększenie. Zmniejsza intensywność tworzenia płynu wewnątrzgałkowego, dzięki czemu objawia się ten efekt. Lek nie ma wyraźnych właściwości przeciwbólowych i nie sprzyja rozluźnieniu mięśni gładkich. Warto zauważyć, że lek zmniejsza ciśnienie wewnątrzgałkowe, nawet przy normalnych wartościach, więc za pomocą tego narzędzia trzeba być bardzo ostrożnym i nigdy nie używać go do samodzielnego leczenia.

Zaletą kropli "Betoptik" jest to, że w przeciwieństwie do innych preparatów oftalmnych, ich stosowanie nie prowadzi do osłabienia dopływu krwi do nerwu wzrokowego. Efekt obniżenia ciśnienia krwi występuje około pół godziny po wkropleniu leku do spojówki, a maksymalne stężenie leku osiąga się po 2 godzinach. Efekt terapeutyczny trwa około 12 godzin, dlatego zwykle lek stosuje się 2 razy dziennie.

Wskazanie i metoda stosowania

Wskazania do stosowania kropli do oczu "Betoptik" - zwiększone ciśnienie śródgałkowe (najczęściej z jaskrą z otwartym kątem przesączania). W postaci zamkniętej tej choroby krople te można stosować tylko w połączeniu z lekami, które zwężają źrenicę. W pierwszych tygodniach leczenia konieczne jest wykonanie regularnej tonometrii oka u okulisty, aby zrozumieć, w jaki sposób ten lek jest odpowiedni dla pacjenta. Jeśli dana osoba stosuje równolegle inne lokalne leki oftalmiczne, powinien przestrzegać co najmniej 15-minutowej przerwy między zakropleniem różnych leków.

Po zakopaniu oczu wskazane jest delikatne przyciśnięcie zewnętrznego kącika oka przez kilka minut. Istnieją kanały łzowe, a taki tymczasowy wpływ mechaniczny na nich zmniejsza ryzyko niepożądanych skutków ubocznych ze względu na zmniejszone wchłanianie leku.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Leku nie należy stosować u pacjentów ze zwiększoną wrażliwością na betaksolol i substancje pomocnicze wchodzące w jego skład. Bezpośrednimi przeciwwskazaniami do stosowania kropli "Betoptik" są takie patologie kardiologiczne:

  • bradykardia zatokowa;
  • przedsionkowo-komorowa blokada serca 2-3 stopni;
  • wstrząs kardiogenny;
  • niewydolność serca.

Lek nie jest stosowany w leczeniu dzieci z powodu braku wiarygodnych danych z badań klinicznych w tej grupie pacjentów. Jeśli pacjent nosi soczewki kontaktowe, zanim zaaplikuje lek "Betoptik", należy go usunąć. Środki konserwujące wchodzące w skład kropli mogą zepsuć materiał, z którego wykonane są soczewki, dzięki czemu nie można ich ponownie nosić przez ponad pół godziny po zabiegu.

Efekty uboczne za pomocą tych kropli do oczu rozwijają się rzadko, głównie są związane z lokalnymi nieprzyjemnymi odczuciami. Około 10% pacjentów odczuwa dyskomfort po podaniu leku na błonę śluzową, co może być wyrażone przez łzawienie, pieczenie i krótkotrwałe zaburzenia widzenia. Jeśli pacjent jest zaniepokojony stanem zapalnym błony śluzowej oka, skurczem powiek, miejscową obrzękiem lub obniżoną ostrością wzroku, leczenie należy przerwać przed konsultacją z okulistą.

Działania niepożądane mogą wynikać z innych narządów i układów, chociaż są rzadkie. Obejmują one kaszel, obniżenie całkowitego ciśnienia krwi, nudności, niepokój, zaburzenia snu, ból głowy i wysypki skórne. Czasami, na tle leczenia, pacjent może zwiększyć wrażliwość na alergeny i rozwinąć ogólne osłabienie mięśni.

W pojedynczych przypadkach, rozwój poważnych patologii, takich jak:

  • wstrząs anafilaktyczny;
  • niewydolność serca i blokada serca;
  • zaburzenia krążenia mózgowego;
  • skurcz oskrzeli;
  • utrata przytomności (omdlenia);
  • hipoglikemia.

W teście krwi można zauważyć wzrost poziomu przeciwciał przeciwjądrowych. Jeśli wystąpią jakiekolwiek nieprzyjemne objawy, pacjent powinien niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

W połączeniu z beta-blokerami można zwiększyć ich działanie i zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Dlatego, jeśli pacjent przyjmuje leki przepisane na nadciśnienie, arytmię serca oraz w okresie po zawale, powinien zdecydowanie powiedzieć okiem. Ta sama interakcja, jak również gwałtowny spadek ciśnienia krwi, może rozwinąć się równolegle z glikozydami nasercowymi i środkami przepisywanymi w chorobach tarczycy (tyreotoksykozie).

Warunki przechowywania i analogi

Krople do oczu "Betoptik" należy przechowywać w ciemnym, suchym miejscu w temperaturze od 8 ° C do 25 ° C. Okres trwałości leku wynosi 2 lata. Po otwarciu butelki krople można zużyć przez miesiąc, po czym lek należy wyrzucić.

Zastąpienie leku można wykonać tylko po uzgodnieniu z okulistą (nawet jeśli substancja czynna i inne składniki pomocnicze w ich składzie całkowicie pokrywają się). Najbardziej znanymi analogami tego środka są krople takie jak Azarga, Betofan, Xonef, Optibetol, Lokren, Betalmik EU, Okumed, Timolol.

Krople do oczu "Betoptik" może być lekiem z wyboru w leczeniu jaskry bez silnego zespołu bólowego, ponieważ nie mają one miejscowego działania znieczulającego. Ich użycie zmniejsza ryzyko uszkodzenia nerwu wzrokowego i nie powoduje skurczu w miejscu (jest to naruszenie mięśni oka, przez co dana osoba traci zdolność widzenia obiektów znajdujących się w różnej odległości normalnie). Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, należy dokładnie monitorować dawkowanie, a nie podejmować samodzielne leczenie.

Betoptik / Betoptik S - oficjalne instrukcje użytkowania

INSTRUKCJE
DO UŻYTKU PRZYGOTOWANIA

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa:

Nazwa międzynarodowa (niezastrzeżona):

Nazwa chemiczna:
Chlorowodorek (2RS) -3- (2-propyloamino) -1- [4- [2- (cyklopropylometoksy) etylo] fenoksy] propan-2-olu

Postać dawkowania:

Skład 1 ml preparatu.

Substancje aktywne:
Chlorowodorek betaksololu 2,8 mg, równoważny betaksolol 2,5 mg
Substancje pomocnicze: chlorek benzalkoniowy, roztwór, równoważny chlorek benzalkoniowy 0,1 mg; polistyrenowy kwas sulfonowy 2,5 mg; Carbomer 974P 4,5 mg; kwas borowy 4,0 mg; mannitol 45,0 mg; disodu disodowego 0,1 mg; N-lauroilosarkozyna 0,3 mg; wodorotlenek sodu i / lub kwas chlorowodorowy zagęszczony do pH; woda oczyszczona do 1,0 ml.

Opis: zawieszenie o barwie białej lub prawie białej.

Grupa farmakoterapeutyczna:

przeciwjaskrowy, selektywny beta-bloker.

KOD ATC: S01ED02.

Działanie farmakologiczne

Betaksolol jest selektywnym beta-blokerem bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej. Nie ma działania stabilizującego błonę (znieczulenie miejscowe).
Przy stosowaniu miejscowym betaksolol zmniejsza zarówno podwyższone, jak i normalne ciśnienie śródgałkowe, ze względu na zmniejszenie wytwarzania płynu wewnątrzgałkowego. Początek działania obniżającego ciśnienie krwi obserwuje się zazwyczaj 30 minut po wkropleniu, a maksymalne zmniejszenie oftalmotropu występuje w przybliżeniu w ciągu 2 godzin. Po pojedynczej instalacji efekt na oftalmotoncie utrzymuje się przez 12 godzin. Betaksolol w porównaniu z innymi beta-adrenoblockerami nie powoduje zmniejszenia przepływu krwi w nerwie wzrokowym.
Betaksolol nie powoduje zwężenia źrenic, skurczu akomodacji, hemeralopii, efektu "powijania" przed oczami (w przeciwieństwie do miotyków).

Farmakokinetyka
Betaksolol jest wysoce lipofilowy, w wyniku czego penetruje on dobrze przez rogówkę do przedniej komory, Cmax w przedniej komorze jest określany 20 minut po wkropleniu. Przy stosowaniu miejscowym, wchłanianie ogólnoustrojowe jest małe, stężenie w osoczu jest poniżej progu (2 ng / ml) wykrywania. Wydalanie głównie przez nerki.

Wskazania do stosowania

Zmniejszenie ciśnienia śródgałkowego w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami:
- ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym;
- z jaskrą otwartego kąta.

Przeciwwskazania

Indywidualna nadwrażliwość na składniki leku.
Bradykardia zatokowa, blok przedsionkowo-komorowy II-III stopnia, wstrząs kardiogenny, niewydolność serca, niewydolność serca, zespół chorego węzła zatokowego u chorych ze sztucznym rozrusznikiem, dzieci do 18 lat.

Ostrożnie

Nadczynność tarczycy, miastenia, cukrzyca, zespół Raynauda, ​​guz chromochłonny, jednoczesne stosowanie doustnych beta-blokerów.

Zastosowanie w ciąży i laktacji

Płodność
Dane na temat wpływu Betoptik® C na płodność u ludzi nie są dostępne.
Ciąża
Nie używać w czasie ciąży, chyba że jest to naprawdę konieczne.
Wystarczające doświadczenie w stosowaniu leku podczas ciąży nie jest obecne.
Zgodnie z wynikami badań epidemiologicznych nie wykryto żadnych skutków ubocznych, ale przy doustnym podawaniu β-adrenobblerów istnieje ryzyko opóźnienia wzrostu wewnątrzmacicznego. Ponadto objawy beta-blokerów (takich jak bradykardia, niedociśnienie, zespół niewydolności oddechowej dorosłych, hipoglikemia) wykrytych w okresie noworodkowym, w przypadkach, w których beta-blokery są podejmowane matkę przed porodem.
Konieczne jest staranne monitorowanie noworodków w pierwszych dniach życia, jeśli preparat Betoptik ® C był stosowany przez matkę w czasie ciąży.
Informacje na temat zmniejszania wchłaniania ogólnoustrojowego można znaleźć w części "Sposób podawania i dawka".
Karmienie piersią
β-adrenoblockery przenikają do mleka matki i mogą powodować ciężkie reakcje niepożądane u dzieci karmionych piersią. Jednakże, jest mało prawdopodobne, że przy stosowaniu dawek terapeutycznych leku Betoptik ® C, wystarczająca ilość leku, który ma być obecny w mleku matki, spowodować rozwój objawów klinicznych, beta-blokerów w noworodków.
Możliwe zastosowanie leczenia matek karmiących zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego, jeśli oczekiwany efekt leczniczy przewyższa ryzyko wystąpienia możliwych działań niepożądanych.
Informacje na temat zmniejszania wchłaniania ogólnoustrojowego można znaleźć w części "Sposób podawania i dawka".

Dawkowanie i administracja

Lokalnie. Wstrząśnij butelką przed użyciem!
1-2 krople w worku spojówkowym oka 2 razy dziennie.
Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych, zaleca się po wkropleniu leku wycisnąć kanały łzowe w wewnętrznym kąciku oka (przez 1-2 minuty).
U niektórych pacjentów stabilizacja ciśnienia wewnątrzgałkowego następuje w ciągu kilku tygodni, dlatego zaleca się monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas pierwszego miesiąca leczenia.
Jeśli nie osiągnięto wymaganego poziomu ciśnienia śródgałkowego w monoterapii, należy przepisać leczenie skojarzone.

Efekt uboczny

Zaburzenia ze strony narządu wzroku
Bardzo często w 10% przypadków obserwuje się dyskomfort w oczach.
Często w 1-10% przypadków, niewyraźne widzenie, zwiększone łzawienie.
Rzadko, w 0,1-1% przypadków punktowego rogówki, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie powiek, niewyraźne widzenie, światłowstręt, ból oczu, suchego oka, osłabienie wzroku, kurcz powiek, świąd oczu, wydzielina z oka, kondycjonowaniu na krawędzi powieki, zapalenie, podrażnienie oka, upośledzenie spojówek, obrzęk spojówek, przekrwienie oka.
Rzadko, w 0,01-0,1% przypadków obserwowano zaćmę.
Częstość nieznana: zaczerwienienie powiek.

Zaburzenia ze strony układu nerwowego
Często ból głowy.
Rzadko, słabo.
Częstość nieznana: zawroty głowy

Choroba serca
Rzadkie, bradykardia, tachykardia.
Częstotliwość nieznana: arytmia

Zaburzenia naczyniowe
Rzadko: niedociśnienie.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i narządu śródpiersia
Rzadko: astma oskrzelowa, duszność, nieżyt nosa.
Rzadko: kaszel, wyciek z nosa.

Zaburzenia w przewodzie żołądkowo-jelitowym
Rzadko: nudności.
Rzadko: dysgeusia.

Zaburzenia ze strony skóry i tkanek podskórnych
Rzadko: zapalenie skóry, wysypka.
Częstość nieznana: łysienie

Naruszenie genitaliów i gruczołu sutkowego
Rzadko: zmniejszone libido.

Zaburzenia psychiki
Rzadko: niepokój.
Częstotliwość jest nieznana: bezsenność, depresja.

Zaburzenia układu immunologicznego
Częstość nieznana: nadwrażliwość

Ogólne zaburzenia i reakcje w miejscu podania
Częstość nieznana: astenia.

Przy stosowaniu β-blokerów (w postaci kropli do oczu) wystąpiły inne niepożądane reakcje, które mogą wystąpić przy stosowaniu preparatu Betoptic® C:

Zaburzenia układu immunologicznego: ogólnoustrojowe reakcje alergiczne, w tym obrzęk Quincke, pokrzywka, miejscowa i uogólniona wysypka, swędzenie, reakcje anafilaktyczne.

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania:
Hipoglikemia

Zaburzenia psychiki
Koszmary nocne, utrata pamięci.

Zaburzenia ze strony układu nerwowego
zaburzenia naczyniowo-mózgowe, niedokrwienie mózgu, nasilenie objawów podmiotowych i przedmiotowych myasthenia gravis, parestezje.

Zaburzenia ze strony narządu wzroku
oderwanie naczyniówki oka po operacji filtracji, zmniejszenie wrażliwości rogówki, erozja rogówki, opadanie powieki, podwójne widzenie.

Choroba serca
ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, obrzęk, przewlekła niewydolność serca, blok przedsionkowo-komorowy, zatrzymanie akcji serca, niewydolność serca.

Zaburzenia naczyniowe:
Zjawisko Raynaud, zimne dłonie i stopy.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i narządu śródpiersia
skurcz oskrzeli (głównie u pacjentów ze skurczem oskrzeli w historii)

Zaburzenia w przewodzie żołądkowo-jelitowym
dyspepsja, biegunka, suchość w jamie ustnej, ból brzucha, wymioty

Zaburzenia rutyny i tkanek podskórnych
wysypka łuszczycy lub zaostrzenie łuszczycy

Naruszenie genitaliów i gruczołu sutkowego
dysfunkcje seksualne

Ogólne zaburzenia i reakcje w miejscu podania
Zmęczenie

Przedawkowanie

W przypadku nadmiernego kontaktu z oczami zaleca się przemywanie oczu ciepłą wodą.
Jeśli przypadkowo zażyciu leku wewnątrz objawów β1-adrenolitykami przedawkowania są: bradykardia, niedociśnienie, ostra niewydolność serca i skurcz oskrzeli. Leczenie jest objawowe i podtrzymujące.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

U pacjentów otrzymujących lek Betoptik ® C i jednocześnie przyjmują inne beta-blokery są podawane doustnie, ryzyko niepożądanych reakcji (zarówno lub miejscowo) może być wyższy z uwagi na potencjalne skutki addytywne. Tacy pacjenci powinni być pod ścisłym nadzorem lekarza.
W przypadku jednoczesnego podawania beta-blokery do miejscowego stosowania do oczu z doustnych postaci blokery kanału wapniowego, beta-blokery, leki antyarytmiczne (łącznie amiodaron), glikozydy naparstnicy, parasympatykomimetyki, guanetydyna i preparatów wyczerpywania katecholamin, takie jak rezerpina, wzmocnienie to może ona występować takie jak obniżenie ciśnienia krwi i bradykardia.
W niektórych przypadkach, w wyniku równoczesnego stosowania β-adrenoblockerów i adrenaliny (epinefryny), może rozwinąć się rozszerzenie źrenic.
Przy jednoczesnym ustalaniu środków zwiotczających mięśnie i środków hipoglikemizujących może wystąpić zwiększenie ich działania.
β-adrenoblockery mogą pogarszać działanie epinefryny stosowanej w reakcjach anafilaktycznych. Należy go stosować z dużą ostrożnością u pacjentów z atopią lub anafilaksją w wywiadzie.
W połączeniu z sympatykomimetykami nasilają działanie zwężające naczynia.
Należy zachować ostrożność przy łączeniu betaksololu i leków psychotropowych adrenergicznych, w wyniku możliwego zwiększenia ich działania.
W razie potrzeby można go stosować w połączeniu z innymi miejscowymi preparatami oftalmicznymi. W takim przypadku przerwa między ich użyciem powinna wynosić co najmniej 10 minut.

Instrukcje specjalne

Diabetes mellitus: beta-blokery powinien być ostrożnie stosowany u pacjentów z tendencją do spontanicznego hipoglikemii i pacjentów z cukrzycą labilne przedmiotów, ponieważ te leki mogą maskować objawów ostrej hipoglikemii.
Thyrotoxicosis: β-adrenoblockery mogą maskować pewne objawy nadczynności tarczycy (np. tachykardia). U pacjentów z podejrzeniem nadczynności tarczycy nie należy nagle przerwać β-adrenolityków, ponieważ może to spowodować nasilenie objawów.
Myasthenia gravis: β-adrenoblockery mogą powodować objawy podobne do objawów miastenii (np. podwójne widzenie, opadanie powiek, ogólne osłabienie).
Chirurgia: Należy poinformować anestezjologa, że ​​pacjent przyjmuje betaksolol. Przed planowaną operacją, β-adrenoblockery powinny być stopniowo (nie natychmiast!) Anulowane 48 godzin przed znieczuleniem ogólnym, tk. znieczuleniem ogólnym mogą zmniejszyć wrażliwość mięśnia pobudzenia współczulnego niezbędnej do serca (na przykład, mogą one blokować ogólnoustroj działanie adrenaliny beta-agonistą).
Pulmonologia: Należy zachować ostrożność przepisując β-adrenolityki pacjentom o znacznie zmniejszonej funkcji układu oddechowego. Pomimo faktu, że badania kliniczne nie wykazały wpływu betaksololu na funkcję oddychania zewnętrznego, nie należy wykluczać możliwości nadwrażliwości na lek.
Ryzyko reakcji anafilaktycznej: pacjenci przyjmujący beta-adrenoblockery mogą mieć historię atopii lub reakcji anafilaktycznych. W przypadku powtarzających się reakcji pacjenci tacy mogą nie być wrażliwi na zwykłe dawki adrenaliny niezbędne do zatrzymania anafilaksji.
Betaksolol należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krążenia obwodowego (tj. Z zespołem Reynauda i pheochromocytoma).
Na wizytę miejscową β-adrenoblockery mogą dostać się do układu krążenia krwi. Tak więc, β-adrenoblockery mogą wywoływać reakcje niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego, płucnego i inne, tak jak przy podawaniu dożylnym i pozajelitowym.
Opisano przypadki ciężkich zaburzeń układu oddechowego i sercowo-naczyniowego, w tym zgon z powodu skurczu oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową i zgonem z powodu niewydolności serca.
Choroba serca: U pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego (na przykład, choroby wieńcowej serca, dusznicy Prinzmetala, niewydolności serca), do terapii niedociśnienie beta-blokery należy krytycznie ocenić i rozważyć możliwość leczenia z innymi substancjami czynnymi. Należy ściśle monitorować pod kątem objawów choroby i nasilenie działań niepożądanych u pacjentów cierpiących z powodu chorób sercowo-naczyniowych.
Choroby rogówki: β-blokery mogą powodować suchość oczu. Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą rogówki.
Oderwanie naczyniówki: opisano przypadki oderwania naczyniówki oka za pomocą leków zapobiegających tworzeniu płynu wewnątrzgałkowego (np. tymololu, acetazolamidu) po operacjach filtrowania.
Preparat Betoptik ® C zawiera środek konserwujący chlorek benzalkoniowy, który może powodować podrażnienie i przebarwienia miękkich soczewek kontaktowych. Unikaj bezpośredniego kontaktu z miękkimi soczewkami kontaktowymi. W przypadku pacjentów używających soczewek kontaktowych, przed użyciem leku, soczewki powinny zostać usunięte i umieszczone z powrotem nie wcześniej niż 15 minut po wkropleniu leku.
Nie dotykaj końcówki butelki z zakraplaczem żadną powierzchnią, aby uniknąć zanieczyszczenia fiolki i jej zawartości. Po każdym użyciu butelka musi być zamknięta.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych

Pacjenci, którzy po wkropleniu leku, chwilowo mają osłabione widzenie lub inne zaburzenia widzenia, nie zaleca się angażowania w czynności wymagające zwiększonej uwagi i reakcji przed wyzdrowieniem.

Forma wydania

Krople do oczu 0,25%.
Do 5 ml w plastikowym buteleczku «Droptainer ™». 1 butelka jest umieszczona razem z instrukcją użycia w kartonowym pudełku.

Warunki przechowywania:

Przechowywać w temperaturze od 8 do 30 ° C w ciemnym miejscu.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.