Betoptik: instrukcje użytkowania

Betoptik Eye Drops to lek stosowany w okulistyce w leczeniu jaskry otwartego kąta i innych chorób związanych ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym.

Forma wydania, skład

Betoptik uwalnia się w postaci kropli do oczu o stężeniu głównej substancji czynnej 0,5%.

Substancją czynną jest chlorowodorek betaksololu (5,6 mg).

Jako substancje pomocnicze stosuje się wodorotlenek sodu lub stężony kwas chlorowodorowy, chlorek benzalkoniowy, wodę.

Działanie farmakologiczne

Podczas stosowania kropli do oczu Betaxol, ciśnienie wewnątrzgałkowe zmniejsza się z powodu zmniejszenia produkcji płynu wewnątrzgałkowego. Efekt hipotensyjny objawia się 30 minut po użyciu, maksymalny efekt objawia się po 2 godzinach.

Po jednej aplikacji ton oftalmiczny trwa 12 godzin. Chlorowodorek betaksololu w porównaniu z innymi analogami nie zmniejsza przepływu krwi w nerwie wzrokowym. Stosowanie leku Betoptik nie powoduje krwawienia, skurczu oskrzeli, zwężenia źrenic, "efektu całunu" przed oczami.

Schemat dawkowania

Krople do oczu zaszczepia się 1-2 kroplami w worku spojówkowym 2 razy dziennie.

Ciśnienie wewnątrzgałkowe u niektórych pacjentów znormalizuje się kilka tygodni po rozpoczęciu leczenia. W związku z tym zaleca się monitorowanie ciśnienia śródgałkowego w pierwszym miesiącu leczenia.

Jeżeli zastosowanie tylko jednego leku nie daje pożądanej skuteczności, wówczas dodatkowa terapia jest dozwolona.

Przedawkowanie

W przypadku nadmiernej ekspozycji na oczy leku, należy dokładnie przepłukać oczy ciepłą wodą.

Interakcje leków

W połączeniu z beta-blokerami i preparatem Betoptik zwiększa się ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (ogólnoustrojowych i lokalnych). Osoby otrzymujące taką kombinację leków muszą przejść nadzór medyczny.

Stosowanie leku Betoptik z lekami, które zmniejszają ilość katecholamin (rezerpiny), może powodować bradykardię, obniżenie ciśnienia krwi.

Wskazania do stosowania

Betoptik jest przepisywany w leczeniu ciśnienia śródgałkowego w nadciśnieniu ocznym, jaskrze z otwartym kątem przesączania i stosowany w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami.

Produkt leczniczy może być stosowany w leczeniu powyższych chorób u osób z chorobą układu oddechowego.

Przeciwwskazania

Lek nie powinien być przyjmowany z indywidualną nietolerancją składników leku.

Należy zachować ostrożność w obecności AV-blokady 2 i 3 stopnie, bradykardia zatokowa, wstrząs kardiogenny, cukrzyca, miastenia, ciężką niewydolnością serca.

Efekty uboczne

Od strony ośrodkowego układu nerwowego - depresyjne nerwice, bezsenność.

Na części narządów wzroku - często występuje łzawienie i dyskomfort po zakropleniu. Rzadko są możliwe takie objawy jak zaczerwienienie oka, zmniejszenie wrażliwości rogówki, zapalenie rogówki, anisocoria punktowego, światłowstręt, suchość oczu, swędzenie, światłowstręt.

Ciąża i laktemia

Doświadczenia związane z używaniem leku podczas laktacji i ciąży nie są wystarczająco zbadane. Betoptik jest przepisywany do karmienia piersią i ciąży tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść przewyższa szacowane ryzyko dla dziecka lub płodu.

Instrukcje specjalne

Główna substancja aktywna leku jest w stanie maskować objawy ostrej hipoglikemii, dlatego należy zachować ostrożność przepisując ją pacjentom z cukrzycą.

Ponadto beta-adrenoblockery maskują objawy tyreotoksykozy (tachykardii), co jest niebezpieczne dla pacjentów z tyreotoksykozą. Jeśli u pacjenta występuje podejrzenie nadczynności tarczycy, lek należy odstawiać stopniowo, w przeciwnym razie może prowadzić do nasilenia objawów.

Beta-adrenoblockery powodują objawy takie jak opadanie powiek, podwójne widzenie, ogólne osłabienie, które są bardzo podobne do objawów myasthenia gravis.

Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności układu oddechowego powinni ostrożnie zażywać lek. Badania kliniczne wykazały, że betaksolol nie wpływa na oddychanie zewnętrzne, ale może występować zwiększona wrażliwość na lek.

Podczas planowania operacji chirurgicznej konieczne jest anulowanie leku na 48 godzin przed znieczuleniem.

Pacjenci z guzem chromochłonnym lub zespołem Raynauda powinni zachować ostrożność stosując lek Betoptik.

Główna substancja aktywna, po wkropleniu do oka, dostaje się do całkowitego strumienia krwi. W rezultacie mogą pojawić się skutki uboczne, takie jak ciężka układu krążenia i zaburzeń oddechowych, skurcz oskrzeli, nie wyłączając śmierci u osób z astmą i zgonu z powodu niewydolności serca.

Lek ma bardzo mały wpływ na ciśnienie krwi i częstość akcji serca. Ale mimo to konieczne jest ostrożne przepisywanie leków na niewydolność serca i blokadę AV. Jeśli wystąpi wczesny objaw dekompensacji z układu sercowo-naczyniowego, lek należy natychmiast wycofać.

Skład leku obejmuje środki konserwujące, które mogą osadzać się na powierzchni miękkich soczewek kontaktowych i uszkadzać tkanki oka. Dlatego osobom stosującym soczewki kontaktowe, przed użyciem kropli do oczu, należy je usunąć i ponownie użyć nie wcześniej niż 20 minut po wkropleniu.

W przypadku, gdy stosowanie leku powoduje spadek ostrości wzroku pacjenta nie jest zalecany do prowadzenia działalności ze zwiększoną uwagą i nie zaleca się prowadzenia pojazdów.

Stosowanie w pediatrii

Doświadczenia związane z używaniem leku u dzieci nie są wystarczająco zbadane.

Warunki urlopu od aptek

Lek może być wydawany tylko na receptę.

Data przechowywania i wygaśnięcia

Preparat należy do listy B. Betoptik należy przechowywać w temperaturze 8-30 ° C w miejscu niedostępnym dla dzieci. Okres ważności leku od momentu jego wydania wynosi 3 lata. Otwarta fiolka może być używana przez miesiąc.

Analogi Betoptik

Analogi dla składnika aktywnego (Betaxolol): Betalmic EU, Betoptik, Betofan, Xonef, Lokren.

Cena Betoptik

Krople do oczu Betoptik 0,5% 5 ml - od 290 rub.

BETOPTIC C

Krople do oczu 0,25% w postaci zawiesiny o barwie białej lub prawie białej.

Substancje pomocnicze: chlorek benzalkoniowy, mannitol, karbomer 974P, kwas polistirensulfonovaya, kwas borowy, wersenian disodu, N-lauroilosarkozyny, kwasu chlorowodorowego i / lub wodorotlenku sodu (w celu utrzymania poziomu pH) oczyszczona woda.

5 ml - butelka z kroplomierzem z tworzywa "Drop Tainer" (1) z dozownikiem - paczki z tektury.

Preparat przeciwko jaskrze. Selektywna beta1-adrenoblocker bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej. Nie ma działania stabilizującego błonę (znieczulenie miejscowe).

Gdy miejscowe stosowanie betaksololu zmniejsza ciśnienie śródgałkowe z powodu zmniejszonego wytwarzania płynu wewnątrzgałkowego.

Początek działania obniżającego ciśnienie obserwuje się 30 minut po zakropleniu, maksymalne działanie pojawia się po 2 godzinach, a po pojedynczym wkropleniu działanie na oftalmotonię utrzymuje się przez 12 godzin.

Betaksolol (w porównaniu z innymi beta-adrenoblockerami) nie powoduje zmniejszenia przepływu krwi w nerwie wzrokowym.

Aplikacja Betoptik C nie powoduje zwężenie źrenic, skurcz noclegów, ślepota, efekt „zasłonę” przed oczami (w przeciwieństwie miotikov).

Lek stosuje się w celu zmniejszenia ciśnienia śródgałkowego w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami z:

- Blokada AV II i III stopnia;

- Nadwrażliwość na składniki leku.

C ostrożność powinien przepisać lek na cukrzycę, pheochromocytoma, zespół Raynauda.

Lek jest wkraplany w worku spojówkowym 1-2 krople 2 razy / dobę.

U niektórych pacjentów stabilizacja ciśnienia wewnątrzgałkowego następuje w ciągu kilku tygodni, dlatego zaleca się monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas pierwszego miesiąca leczenia.

Przy niewystarczającej skuteczności klinicznej monoterapii należy przepisać skojarzone leczenie.

Przed użyciem fiolkę należy wstrząsnąć.

Od strony narządu wzroku: często krótkotrwały dyskomfort w oczach po wkropleniu; w niektórych przypadkach - niewyraźne widzenie, punctate rogówki, zmniejszenie wrażliwości rogówki, uczucie ciała obcego w oku, łzawienie, światłowstręt, świąd, suchość oczu, zaczerwienienie oka, anisocoria, stan zapalny, ból, spadek ostrości wzroku.

Od strony centralnego układu nerwowego: bezsenność, depresyjne nerwice.

W przypadku kontaktu z oczami w nadmiarze leku, przemyj oczy ciepłą wodą.

Przy jednoczesnym stosowaniu leku Betoptik C i beta-blokery, do podawania doustnego zwiększa zagrożenie wystąpienia skutków ubocznych (lokalnych i ogólnoustrojowych), ze względu na efekt addytywny (jak pacjenci otrzymujący tej kombinacji leków są pod nadzorem lekarza).

Stosując Betoptik C w połączeniu z lekami, które wyczerpują zasoby katecholamin (takich jak rezerpina), można zaobserwować spadek ciśnienia krwi i bradykardię.

Z opieki przepisać lek u pacjentów z cukrzycą, jak beta-blokery mogą maskować objawy ostrej hipoglikemii.

Z ostrożnością wyznaczyć lek pacjentom z tyreotoksykozą, tk. beta-blokery mogą maskować objawy tyreotoksykozy (np. tachykardia). Pacjenci z podejrzeniem nadczynności tarczycy nie powinni powstrzymywać się od beta-blokerów, może to spowodować wzrost objawów.

Należy pamiętać, że beta-blokery mogą powodować objawy podobne do tych w miastenii ciężkiej (podwójne widzenie, opadanie powieki, ogólne osłabienie).

Należy zachować ostrożność w przypadku beta-blokerów u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności układu oddechowego. Pomimo faktu, że badania kliniczne nie wykazały wpływu betaksololu na funkcję oddychania zewnętrznego, nie można wykluczyć możliwości nadwrażliwości na lek.

Przed planowaną operacją powinieneś stopniowo anulować beta-blokery 48 godzin przed znieczuleniem ogólnym, tk. podczas znieczulenia ogólnego mogą zmniejszyć wrażliwość mięśnia sercowego na stymulację układu współczulnego.

Pacjenci stosujący beta-blokery mogą mieć historię atopii lub reakcji anafilaktycznych. W przypadku powtarzających się reakcji nadwrażliwości u tych pacjentów może być wrażliwa na zwykle stosowane dawki epinefryny (adrenalinę) wymaganych do złagodzenia reakcji anafilaktycznej.

Po zaszczepieniu oka beta-blokery mogą zostać wchłonięte do krążenia ogólnoustrojowego. W tym przypadku można zauważyć te same efekty uboczne, co w przypadku aplikacji systemowych. Opisano przypadki ciężkich zaburzeń oddechowych i sercowo-naczyniowych, w tym skurcz oskrzeli, które zakończyły się zgonem u pacjentów z astmą oskrzelową i zgonem z powodu niewydolności serca.

Betoptik C praktycznie nie ma wpływu na ciśnienie krwi i tętno. Należy jednak zachować ostrożność podczas przepisywania leku pacjentom z blokadą AV lub niewydolnością serca. Leczenie należy przerwać, jeśli wystąpią objawy niewydolności serca.

Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania betaksololu i leków psychotropowych adrenergicznych.

Krople do oczu Betoptik C zawierają konserwanty, które mogą być osadzane w miękkich soczewkach kontaktowych i mają szkodliwy wpływ na tkankę oka. Dlatego pacjenci noszący soczewki kontaktowe powinni zostać usunięci przed użyciem kropli i zainstalowani z powrotem nie wcześniej niż 20 minut po wkropleniu.

Podczas używania leku unikaj dotykania pipety za pomocą jakiejkolwiek powierzchni, aby uniknąć zanieczyszczenia mikrobiologicznego.

Użyj w pediatrii

Wystarczające doświadczenie w stosowaniu Betoptic C u dzieci nie jest.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i zarządzania mechanizmami

Jeżeli po nałożeniu kropli u pacjentów klarowność wzrokowa zostanie tymczasowo zmniejszona, nie zaleca się prowadzenia samochodu i wykonywania czynności wymagających zwiększonej uwagi i reakcji przed wyzdrowieniem.

Występuje niewystarczające doświadczenie w stosowaniu preparatu Betoptik C podczas ciąży i laktacji. Stosowanie leku podczas ciąży i laktacji (karmienie piersią) jest możliwe tylko wtedy, gdy zamierzona korzyść dla matki przekracza potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Betoptik / Betoptik S - oficjalne instrukcje użytkowania

INSTRUKCJE
DO UŻYTKU PRZYGOTOWANIA

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa:

Nazwa międzynarodowa (niezastrzeżona):

Nazwa chemiczna:
Chlorowodorek (2RS) -3- (2-propyloamino) -1- [4- [2- (cyklopropylometoksy) etylo] fenoksy] propan-2-olu

Postać dawkowania:

Skład 1 ml preparatu.

Substancje aktywne:
Chlorowodorek betaksololu 2,8 mg, równoważny betaksolol 2,5 mg
Substancje pomocnicze: chlorek benzalkoniowy, roztwór, równoważny chlorek benzalkoniowy 0,1 mg; polistyrenowy kwas sulfonowy 2,5 mg; Carbomer 974P 4,5 mg; kwas borowy 4,0 mg; mannitol 45,0 mg; disodu disodowego 0,1 mg; N-lauroilosarkozyna 0,3 mg; wodorotlenek sodu i / lub kwas chlorowodorowy zagęszczony do pH; woda oczyszczona do 1,0 ml.

Opis: zawieszenie o barwie białej lub prawie białej.

Grupa farmakoterapeutyczna:

przeciwjaskrowy, selektywny beta-bloker.

KOD ATC: S01ED02.

Działanie farmakologiczne

Betaksolol jest selektywnym beta-blokerem bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej. Nie ma działania stabilizującego błonę (znieczulenie miejscowe).
Przy stosowaniu miejscowym betaksolol zmniejsza zarówno podwyższone, jak i normalne ciśnienie śródgałkowe, ze względu na zmniejszenie wytwarzania płynu wewnątrzgałkowego. Początek działania obniżającego ciśnienie krwi obserwuje się zazwyczaj 30 minut po wkropleniu, a maksymalne zmniejszenie oftalmotropu występuje w przybliżeniu w ciągu 2 godzin. Po pojedynczej instalacji efekt na oftalmotoncie utrzymuje się przez 12 godzin. Betaksolol w porównaniu z innymi beta-adrenoblockerami nie powoduje zmniejszenia przepływu krwi w nerwie wzrokowym.
Betaksolol nie powoduje zwężenia źrenic, skurczu akomodacji, hemeralopii, efektu "powijania" przed oczami (w przeciwieństwie do miotyków).

Farmakokinetyka
Betaksolol jest wysoce lipofilowy, w wyniku czego penetruje on dobrze przez rogówkę do przedniej komory, Cmax w przedniej komorze jest określany 20 minut po wkropleniu. Przy stosowaniu miejscowym, wchłanianie ogólnoustrojowe jest małe, stężenie w osoczu jest poniżej progu (2 ng / ml) wykrywania. Wydalanie głównie przez nerki.

Wskazania do stosowania

Zmniejszenie ciśnienia śródgałkowego w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami:
- ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym;
- z jaskrą otwartego kąta.

Przeciwwskazania

Indywidualna nadwrażliwość na składniki leku.
Bradykardia zatokowa, blok przedsionkowo-komorowy II-III stopnia, wstrząs kardiogenny, niewydolność serca, niewydolność serca, zespół chorego węzła zatokowego u chorych ze sztucznym rozrusznikiem, dzieci do 18 lat.

Ostrożnie

Nadczynność tarczycy, miastenia, cukrzyca, zespół Raynauda, ​​guz chromochłonny, jednoczesne stosowanie doustnych beta-blokerów.

Zastosowanie w ciąży i laktacji

Płodność
Dane na temat wpływu Betoptik® C na płodność u ludzi nie są dostępne.
Ciąża
Nie używać w czasie ciąży, chyba że jest to naprawdę konieczne.
Wystarczające doświadczenie w stosowaniu leku podczas ciąży nie jest obecne.
Zgodnie z wynikami badań epidemiologicznych nie wykryto żadnych skutków ubocznych, ale przy doustnym podawaniu β-adrenobblerów istnieje ryzyko opóźnienia wzrostu wewnątrzmacicznego. Ponadto objawy beta-blokerów (takich jak bradykardia, niedociśnienie, zespół niewydolności oddechowej dorosłych, hipoglikemia) wykrytych w okresie noworodkowym, w przypadkach, w których beta-blokery są podejmowane matkę przed porodem.
Konieczne jest staranne monitorowanie noworodków w pierwszych dniach życia, jeśli preparat Betoptik ® C był stosowany przez matkę w czasie ciąży.
Informacje na temat zmniejszania wchłaniania ogólnoustrojowego można znaleźć w części "Sposób podawania i dawka".
Karmienie piersią
β-adrenoblockery przenikają do mleka matki i mogą powodować ciężkie reakcje niepożądane u dzieci karmionych piersią. Jednakże, jest mało prawdopodobne, że przy stosowaniu dawek terapeutycznych leku Betoptik ® C, wystarczająca ilość leku, który ma być obecny w mleku matki, spowodować rozwój objawów klinicznych, beta-blokerów w noworodków.
Możliwe zastosowanie leczenia matek karmiących zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego, jeśli oczekiwany efekt leczniczy przewyższa ryzyko wystąpienia możliwych działań niepożądanych.
Informacje na temat zmniejszania wchłaniania ogólnoustrojowego można znaleźć w części "Sposób podawania i dawka".

Dawkowanie i administracja

Lokalnie. Wstrząśnij butelką przed użyciem!
1-2 krople w worku spojówkowym oka 2 razy dziennie.
Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych, zaleca się po wkropleniu leku wycisnąć kanały łzowe w wewnętrznym kąciku oka (przez 1-2 minuty).
U niektórych pacjentów stabilizacja ciśnienia wewnątrzgałkowego następuje w ciągu kilku tygodni, dlatego zaleca się monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas pierwszego miesiąca leczenia.
Jeśli nie osiągnięto wymaganego poziomu ciśnienia śródgałkowego w monoterapii, należy przepisać leczenie skojarzone.

Efekt uboczny

Zaburzenia ze strony narządu wzroku
Bardzo często w 10% przypadków obserwuje się dyskomfort w oczach.
Często w 1-10% przypadków, niewyraźne widzenie, zwiększone łzawienie.
Rzadko, w 0,1-1% przypadków punktowego rogówki, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie powiek, niewyraźne widzenie, światłowstręt, ból oczu, suchego oka, osłabienie wzroku, kurcz powiek, świąd oczu, wydzielina z oka, kondycjonowaniu na krawędzi powieki, zapalenie, podrażnienie oka, upośledzenie spojówek, obrzęk spojówek, przekrwienie oka.
Rzadko, w 0,01-0,1% przypadków obserwowano zaćmę.
Częstość nieznana: zaczerwienienie powiek.

Zaburzenia ze strony układu nerwowego
Często ból głowy.
Rzadko, słabo.
Częstość nieznana: zawroty głowy

Choroba serca
Rzadkie, bradykardia, tachykardia.
Częstotliwość nieznana: arytmia

Zaburzenia naczyniowe
Rzadko: niedociśnienie.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i narządu śródpiersia
Rzadko: astma oskrzelowa, duszność, nieżyt nosa.
Rzadko: kaszel, wyciek z nosa.

Zaburzenia w przewodzie żołądkowo-jelitowym
Rzadko: nudności.
Rzadko: dysgeusia.

Zaburzenia ze strony skóry i tkanek podskórnych
Rzadko: zapalenie skóry, wysypka.
Częstość nieznana: łysienie

Naruszenie genitaliów i gruczołu sutkowego
Rzadko: zmniejszone libido.

Zaburzenia psychiki
Rzadko: niepokój.
Częstotliwość jest nieznana: bezsenność, depresja.

Zaburzenia układu immunologicznego
Częstość nieznana: nadwrażliwość

Ogólne zaburzenia i reakcje w miejscu podania
Częstość nieznana: astenia.

Przy stosowaniu β-blokerów (w postaci kropli do oczu) wystąpiły inne niepożądane reakcje, które mogą wystąpić przy stosowaniu preparatu Betoptic® C:

Zaburzenia układu immunologicznego: ogólnoustrojowe reakcje alergiczne, w tym obrzęk Quincke, pokrzywka, miejscowa i uogólniona wysypka, swędzenie, reakcje anafilaktyczne.

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania:
Hipoglikemia

Zaburzenia psychiki
Koszmary nocne, utrata pamięci.

Zaburzenia ze strony układu nerwowego
zaburzenia naczyniowo-mózgowe, niedokrwienie mózgu, nasilenie objawów podmiotowych i przedmiotowych myasthenia gravis, parestezje.

Zaburzenia ze strony narządu wzroku
oderwanie naczyniówki oka po operacji filtracji, zmniejszenie wrażliwości rogówki, erozja rogówki, opadanie powieki, podwójne widzenie.

Choroba serca
ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, obrzęk, przewlekła niewydolność serca, blok przedsionkowo-komorowy, zatrzymanie akcji serca, niewydolność serca.

Zaburzenia naczyniowe:
Zjawisko Raynaud, zimne dłonie i stopy.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i narządu śródpiersia
skurcz oskrzeli (głównie u pacjentów ze skurczem oskrzeli w historii)

Zaburzenia w przewodzie żołądkowo-jelitowym
dyspepsja, biegunka, suchość w jamie ustnej, ból brzucha, wymioty

Zaburzenia rutyny i tkanek podskórnych
wysypka łuszczycy lub zaostrzenie łuszczycy

Naruszenie genitaliów i gruczołu sutkowego
dysfunkcje seksualne

Ogólne zaburzenia i reakcje w miejscu podania
Zmęczenie

Przedawkowanie

W przypadku nadmiernego kontaktu z oczami zaleca się przemywanie oczu ciepłą wodą.
Jeśli przypadkowo zażyciu leku wewnątrz objawów β1-adrenolitykami przedawkowania są: bradykardia, niedociśnienie, ostra niewydolność serca i skurcz oskrzeli. Leczenie jest objawowe i podtrzymujące.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

U pacjentów otrzymujących lek Betoptik ® C i jednocześnie przyjmują inne beta-blokery są podawane doustnie, ryzyko niepożądanych reakcji (zarówno lub miejscowo) może być wyższy z uwagi na potencjalne skutki addytywne. Tacy pacjenci powinni być pod ścisłym nadzorem lekarza.
W przypadku jednoczesnego podawania beta-blokery do miejscowego stosowania do oczu z doustnych postaci blokery kanału wapniowego, beta-blokery, leki antyarytmiczne (łącznie amiodaron), glikozydy naparstnicy, parasympatykomimetyki, guanetydyna i preparatów wyczerpywania katecholamin, takie jak rezerpina, wzmocnienie to może ona występować takie jak obniżenie ciśnienia krwi i bradykardia.
W niektórych przypadkach, w wyniku równoczesnego stosowania β-adrenoblockerów i adrenaliny (epinefryny), może rozwinąć się rozszerzenie źrenic.
Przy jednoczesnym ustalaniu środków zwiotczających mięśnie i środków hipoglikemizujących może wystąpić zwiększenie ich działania.
β-adrenoblockery mogą pogarszać działanie epinefryny stosowanej w reakcjach anafilaktycznych. Należy go stosować z dużą ostrożnością u pacjentów z atopią lub anafilaksją w wywiadzie.
W połączeniu z sympatykomimetykami nasilają działanie zwężające naczynia.
Należy zachować ostrożność przy łączeniu betaksololu i leków psychotropowych adrenergicznych, w wyniku możliwego zwiększenia ich działania.
W razie potrzeby można go stosować w połączeniu z innymi miejscowymi preparatami oftalmicznymi. W takim przypadku przerwa między ich użyciem powinna wynosić co najmniej 10 minut.

Instrukcje specjalne

Diabetes mellitus: beta-blokery powinien być ostrożnie stosowany u pacjentów z tendencją do spontanicznego hipoglikemii i pacjentów z cukrzycą labilne przedmiotów, ponieważ te leki mogą maskować objawów ostrej hipoglikemii.
Thyrotoxicosis: β-adrenoblockery mogą maskować pewne objawy nadczynności tarczycy (np. tachykardia). U pacjentów z podejrzeniem nadczynności tarczycy nie należy nagle przerwać β-adrenolityków, ponieważ może to spowodować nasilenie objawów.
Myasthenia gravis: β-adrenoblockery mogą powodować objawy podobne do objawów miastenii (np. podwójne widzenie, opadanie powiek, ogólne osłabienie).
Chirurgia: Należy poinformować anestezjologa, że ​​pacjent przyjmuje betaksolol. Przed planowaną operacją, β-adrenoblockery powinny być stopniowo (nie natychmiast!) Anulowane 48 godzin przed znieczuleniem ogólnym, tk. znieczuleniem ogólnym mogą zmniejszyć wrażliwość mięśnia pobudzenia współczulnego niezbędnej do serca (na przykład, mogą one blokować ogólnoustroj działanie adrenaliny beta-agonistą).
Pulmonologia: Należy zachować ostrożność przepisując β-adrenolityki pacjentom o znacznie zmniejszonej funkcji układu oddechowego. Pomimo faktu, że badania kliniczne nie wykazały wpływu betaksololu na funkcję oddychania zewnętrznego, nie należy wykluczać możliwości nadwrażliwości na lek.
Ryzyko reakcji anafilaktycznej: pacjenci przyjmujący beta-adrenoblockery mogą mieć historię atopii lub reakcji anafilaktycznych. W przypadku powtarzających się reakcji pacjenci tacy mogą nie być wrażliwi na zwykłe dawki adrenaliny niezbędne do zatrzymania anafilaksji.
Betaksolol należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krążenia obwodowego (tj. Z zespołem Reynauda i pheochromocytoma).
Na wizytę miejscową β-adrenoblockery mogą dostać się do układu krążenia krwi. Tak więc, β-adrenoblockery mogą wywoływać reakcje niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego, płucnego i inne, tak jak przy podawaniu dożylnym i pozajelitowym.
Opisano przypadki ciężkich zaburzeń układu oddechowego i sercowo-naczyniowego, w tym zgon z powodu skurczu oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową i zgonem z powodu niewydolności serca.
Choroba serca: U pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego (na przykład, choroby wieńcowej serca, dusznicy Prinzmetala, niewydolności serca), do terapii niedociśnienie beta-blokery należy krytycznie ocenić i rozważyć możliwość leczenia z innymi substancjami czynnymi. Należy ściśle monitorować pod kątem objawów choroby i nasilenie działań niepożądanych u pacjentów cierpiących z powodu chorób sercowo-naczyniowych.
Choroby rogówki: β-blokery mogą powodować suchość oczu. Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą rogówki.
Oderwanie naczyniówki: opisano przypadki oderwania naczyniówki oka za pomocą leków zapobiegających tworzeniu płynu wewnątrzgałkowego (np. tymololu, acetazolamidu) po operacjach filtrowania.
Preparat Betoptik ® C zawiera środek konserwujący chlorek benzalkoniowy, który może powodować podrażnienie i przebarwienia miękkich soczewek kontaktowych. Unikaj bezpośredniego kontaktu z miękkimi soczewkami kontaktowymi. W przypadku pacjentów używających soczewek kontaktowych, przed użyciem leku, soczewki powinny zostać usunięte i umieszczone z powrotem nie wcześniej niż 15 minut po wkropleniu leku.
Nie dotykaj końcówki butelki z zakraplaczem żadną powierzchnią, aby uniknąć zanieczyszczenia fiolki i jej zawartości. Po każdym użyciu butelka musi być zamknięta.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych

Pacjenci, którzy po wkropleniu leku, chwilowo mają osłabione widzenie lub inne zaburzenia widzenia, nie zaleca się angażowania w czynności wymagające zwiększonej uwagi i reakcji przed wyzdrowieniem.

Forma wydania

Krople do oczu 0,25%.
Do 5 ml w plastikowym buteleczku «Droptainer ™». 1 butelka jest umieszczona razem z instrukcją użycia w kartonowym pudełku.

Warunki przechowywania:

Przechowywać w temperaturze od 8 do 30 ° C w ciemnym miejscu.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Betoptik z instrukcją kropli do oczu

Zamów jednym kliknięciem

  • Klasyfikacja ATX: S01ED02 Betaxolol
  • Mnn lub nazwa ogólna: Olanzapina
  • Grupa farmakologiczna: S01E - PREPARATY ANTYSKŁADOWE I MYOTYKI
  • Producent: ALCON
  • Posiadacz licencji: NOVARTIS
  • Państwo: nieznane

Instrukcje użytkowania

Betoptic® S (Betoptic® S

Łacińska nazwa preparatu to Betoptik C.

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Skład i forma wydania

(co odpowiada 2,5 mg betaksololu)

Substancje pomocnicze: chlorek benzalkoniowy, mannitol, karbomer 974P, kwas polistirensulfonovaya, kwas borowy, wersenian disodu, N-lauroilosarkozyny, kwas solny, wodorotlenek sodu (w celu dostosowania pH) Woda oczyszczona

w butelkach z zakrętkami z tworzywa sztucznego na 5 lub 10 ml; w opakowaniu z tektury 1 butelkę.

Opis postaci dawkowania

Zawiesina jest biała lub prawie biała.

Działanie farmakologiczne - lek przeciwjaskrowy.

Chlorowodorek betaksololu jest kardioselektywnym beta-adrenoblockerem bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej. Nie ma działania stabilizującego błonę (znieczulenie miejscowe).

Przy podawaniu miejscowym, betaksolol zmniejsza zarówno wysokie i normalne ciśnienie wewnątrzgałkowe (IOP) z powodu zmniejszonego wytwarzania płynu śródgałkowego. Początek działania przeciwnadciśnieniowego zwykle obserwuje się przez 30 minut, po wkropleniu i maksymalnej redukcji -. Około 2 h po podaniu pojedynczej wpływem wkraplanie w ophthalmotonus utrzymywano przez 12 godziny, w porównaniu z innymi beta-blokery, betaksolol nie powoduje obniżenie przepływu krwi w nerwie wzrokowym..

Betaksolol nie powoduje zwężenia źrenic, skurczu akomodacji, hemeralopii, efektu "powijania" przed oczami (w przeciwieństwie do miotyków).

W przypadku stosowania miejscowego wchłanianie ogólnoustrojowe jest małe.

Wskazania preparatu Betoptik С

przewlekła jaskra z otwartym kątem przesączania;

Może być stosowany jako monoterapia lub w połączeniu z innymi lekami, które zmniejszają IOP.

indywidualna nadwrażliwość na składniki leku;

Blokada AV stopnia II-III;

ciężka niewydolność serca.

Ostrożnie: z cukrzycą, pheochromocytoma, zespołem Raynauda.

Zastosowanie w ciąży i laktacji

Stosowanie leku podczas ciąży, laktacji oraz u dzieci może mieć miejsce w przypadku, gdy spodziewany efekt terapeutyczny leku przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu i dziecka (na tyle doświadczenia w zastosowaniu leku w tej kategorii pacjentów nie występuje).

Z reguły Betoptic C jest dobrze tolerowany.

Miejscowe działania niepożądane: najczęściej przejściowy dyskomfort w oczach. W niektórych przypadkach - niewyraźne widzenie, punctate rogówki, zmniejszenie wrażliwości rogówki, uczucie ciała obcego w oku, światłowstręt, łzawienie, świąd spojówek, suchość oczu, zaczerwienienie oka, anisocoria, stan zapalny, ból oka, zmniejszenie ostrości wzroku.

Ogólnoustrojowe (potencjalnie możliwe) działania niepożądane

Z układu sercowo-naczyniowego: bradykardia, zaburzenia przewodzenia serca i niewydolność serca.

Z układu oddechowego: duszność, skurcz oskrzeli, niewydolność oddechowa.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: senność, bezsenność, zawroty głowy, depresja, nasilone objawy myasthenia gravis.

Ze względu na możliwy efekt dodatku u pacjentów otrzymujących Betoptik C i w tym samym czasie, przyjmuje inne doustne beta-adrenergiczne, zwiększają ryzyko wystąpienia efektów ubocznych (zarówno układu i lokalny) tej ostatniej.

W połączeniu z takimi lekami, wyczerpywanie zapasów katecholamin, takich jak rezerpina, może powodować wzrost ciśnienia krwi i bradykardię.

Dawkowanie i administracja

W worku spojówkowym. 1-2 krople 2 razy dziennie.

U niektórych pacjentów stabilizacja IOP następuje w ciągu kilku tygodni, dlatego zaleca się kontrolowanie IOP podczas pierwszego miesiąca leczenia.

Jeśli nie osiągnięto wymaganego poziomu IOP, należy zalecić leczenie skojarzone.

Przed użyciem potrząśnij butelką.

W przypadku nadmiernego kontaktu z oczami zaleca się przemywanie oczu ciepłą wodą.

Cukrzyca. Beta-adrenoblockery należy stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do hipoglikemii. leki te mogą maskować objawy ostrej hipoglikemii.

Tyreotoksykoza. Beta-blokery mogą maskować niektóre objawy nadczynności tarczycy (na przykład tachykardia). Pacjenci z podejrzeniem nadczynności tarczycy nie powinni powstrzymywać się od beta-blokerów, może to spowodować wzrost objawów.

Jaskra z zamkniętym kątem przesączania. Tylko w połączeniu z miotikami, ponieważ betaksolol nie wpływa na wielkość źrenicy.

Słabość mięśni. Beta-adrenoblockery mogą powodować objawy podobne do miastenii gravis (np. Podwójne widzenie, opadanie powiek, ogólne osłabienie).

Chirurgia. Przed planowaną operacją beta-blokery należy wycofać na 48 godzin przed znieczuleniem ogólnym.

Pulmonologia. Należy zachować ostrożność przepisując beta-blokery pacjentom z tendencją do skurczu oskrzeli.

Reakcje anafilaktyczne. Pacjenci przyjmujący beta-blokery mogą nie być wrażliwi na zwykłe dawki adrenaliny potrzebne do powstrzymania anafilaksji.

Miejscowo przepisane beta-blokery mogą wejść do krążenia ogólnoustrojowego. W tym przypadku można zauważyć te same efekty uboczne, co w przypadku aplikacji systemowych. Opisano przypadki ciężkich zaburzeń oddechowych i sercowo-naczyniowych, w tym skurcz oskrzeli, które zakończyły się zgonem u pacjentów z astmą oskrzelową i zgonem z powodu niewydolności serca.

Betoptik C praktycznie nie ma wpływu na częstość akcji serca i ciśnienie krwi. Należy jednak zachować ostrożność przepisując go pacjentom z blokadą AV i historią niewydolności serca. Leczenie należy przerwać, gdy pojawią się pierwsze oznaki niewydolności serca.

Betoptik C zawiera środek konserwujący (chlorek benzalkoniowy), który może być wchłaniany przez soczewki kontaktowe. Przed wkropleniem preparatu soczewki konieczne jest usunięcie i założenie z powrotem nie wcześniej niż po 20 minutach od wkroplenia preparatu.

Jeśli pacjent po zastosowaniu leku tymczasowo zmniejsza widoczność, dopóki nie zostanie przywrócony, nie zaleca się prowadzenia pojazdów i wykonywania czynności wymagających zwiększonej uwagi i reakcji.

Nie należy dotykać końcówki pipety żadną powierzchnią, aby zapobiec przedostawaniu się bakterii do fiolki.

s.a. Alcon-Couvreur, B-2870 Puurs, Belgia.

Krople do oczu Betoptik - instrukcje użytkowania. Aby zmniejszyć ciśnienie wewnątrzgałkowe w jaskrze

Betoptik jest rozważany lek przeciwjaskrowy z grupy selektywnych beta-blokerów.

Jest stosowany w celu zmniejszenia ciśnienia śródgałkowego u osób z podwyższonym ciśnieniem w oku i jaskrą z otwartym kątem przesączania.

Informacje ogólne

Lek Pomaga zmniejszyć ciśnienie w oku, zmniejszając wytwarzanie płynu wewnątrzgałkowego, i zapobiega rozwojowi kolejnych komplikacji.

Działanie farmakologiczne

Główny składnik aktywny krople Betoptika to betaksolol (w postaci chlorowodorku betaksololu), który należy do grupy selektywnych beta-blokerów.

Betaksolol ma wpływ na receptory do oczu odpowiedzialne za wytwarzanie płynu wewnątrzgałkowego.

Głównym wskaźnikiem takich interakcji jest zmniejszenie produkcji płynu wewnątrzgałkowego, prowadzące do spadku ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Krople nie mają wpływu na wielkość źrenicy i ostrości wzroku w warunkach sumerochnyh, nie wykazuje działanie miejscowe, znieczulenie, nie narusza ukrwienie nerwów wzrokowych.

Z aplikacją miejscową, agent wykazuje wysoką lipofilowość.

Przyczynia się to do bezproblemowej penetracji kropli przez rogówkę i ich akumulacji w tkankach oka.

Płyn przenika do krążenia ogólnoustrojowego i ma ogólny efekt.

Instrukcje użytkowania

Baptysta pochowany w worku spojówkowym.

Aby zmniejszyć ogólnoustrojową absorpcję betaksololu po zastosowaniu roztworu konieczne jest szczelne zamknięcie oczu lub przeprowadzenie okluzji nasodronowej.

Zgodnie z instrukcją użytkowania butelkę z płynem należy dokładnie wstrząsnąć przed użyciem. Zaleca się unikać kontaktu ze skórą, rzęsami i błonami śluzowymi oka.

Dawkowanie i czas podawania leku będą determinować lekarza.

Zastosowanie: 1 kropla leku do worka spojówkowego chorego oka dwa razy dziennie.

Pacjent cierpiący na jaskrę wymaga ciągłej opieki medycznej i nadzoru.

Normalizację ciśnienia wewnątrzgałkowego można zaobserwować w okresie od 2 do 10 dni po rozpoczęciu leczenia betaksolol.

Wskazania do stosowania

Betoptik są stosowane jako terapia u pacjentów skłonnych do przewlekłych postaci jaskry z otwartym kątem przesączania.

Dotyczy oraz w innych stanach, którym towarzyszy zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe.

Krople do oczu Betoptik stosowane w połączeniu z innymi lekami oraz w monoterapii.

Interakcje z innymi lekami

Na tej podstawie pacjenci, którzy łączą te leki, powinni być pod stałym nadzorem lekarza.

Stosowanie Betoptics razem z lekami, które wyczerpują zapasy katecholamin (np. rezerpiny), może wystąpić spadek ciśnienia krwi i bradykardia.

W ciąży

Betoptik może być przepisywany kobietom w ciąży i karmiącym.

Ale tylko jeśli pozytywny wpływ leku na kobietę znacznie przekracza potencjalne ryzyko dla dziecka.

Podczas ciąży i laktacji pacjenci stosujący ten lek potrzebują konsultacji i stałego monitorowania lekarza.

Dzieci

Lek nie ma wystarczającego doświadczenia u dzieci.

Możliwe działania niepożądane leku

W miejscach oczu po zakropleniu może wystąpić krótkotrwały dyskomfort, łzawienie.

A z powodu reakcji OUN może pojawić się bezsenność, depresyjne nerwice.

Przeciwwskazania

Krople do oczu lekarze Betoptics Nie zaleca się stosowania w obecności nadwrażliwości indywidualnej do zawartości składników y w ciąży i laktacji, a także w leczeniu dzieci.

Przeciwwskazania będzie również obecność bradykardii, blok stopnia II III ciężką niewydolnością serca, miastenia gravis, cukrzyca.

Skład i cechy problemu z aptek

1 ml betaksololu zawiera 5,6 mg chlorowodorku, co odpowiada zawartości betaksololu 5 mg.

Także: chlorek benzalkoniowy, kwas chlorowodorowy i / lub roztwór wodorotlenku sodu (w celu utrzymania poziomu pH), woda jest oczyszczana.

5 ml - butelka z kroplomierzem z tworzywa sztucznego «Drop Tainer» (1) - opakowania z tektury.

Krople do oczu wydany w aptekach na receptę.

Warunki przechowywania

Produkt przechowywany jest w temperaturze od 8 ° do 30 ° C, w miejscach niedostępnych dla dzieci. Okres przydatności do spożycia - 3 lata.

Użyj kropli przez miesiąc po otwarciu.

Analogi

  • Xoneph.
    Kropelki są stosowane w celu zmniejszenia ciśnienia wewnątrzgałkowego.
    W połączeniu z innymi lekami stosowanymi w jaskrze z otwartym kątem przesączania i nadciśnieniu ocznym.
  • Vizomitin.
    Produkt leczniczy do leczenia chorób oczu.
    Jest stosowany jako środek wspomagający rogowacenie skóry w leczeniu związanych z wiekiem zmian w gruczole łzowym, pomaga w zespole "suchego oka", "zespole komputerowym".
  • Otrensin.
    Wspomaga zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, jest przeznaczona dla wszystkich postaci jaskry: otwartej i zamkniętej, jaskry wrodzonej, rozwiniętej po chorobach oczu.
  • Betaksolol.
    Stosowany w jaskrze otwartego kąta, nadciśnienie śródgałkowe, stan po trabekuloplastyce laserowej, przedłużona terapia hipotensyjna po operacyjnej interwencji okulistycznej.
  • Betofan.
    Antyglaucomatisant.
    Stosuje się do nadciśnienia ocznego, przewlekłej jaskry z otwartym kątem przesączania, jaskry z zamkniętym kątem przesączania (w połączeniu z miotikami).

Średnia cena w Rosji

  • Średnia cena Betoptik to 420 rubli.
  • Cena Xonefs w Rosji będzie wahać się od 120 do 200 rubli.
  • Lek Vizomitin będzie kosztować około 499 rubli.
  • Koszt Oftsens od 500 rubli.
  • Średnia cena kropli Betaxololu wynosi 153 ruble.
  • Betofan - 198 rubli.

Dodatkowe zalecenia

Z tego powodu pacjenci noszą podobne soczewki nie zaleca się stosowania tego leku.

Jeśli pacjent nadal zdecydował się na użycie kropli, to przed ich użyciem należy zdjąć miękkie soczewki i zainstalować ponownie nie wcześniej niż 15 minut po wkropleniu.

Pacjenci z chwilowym pogorszeniem ostrości wzroku po zastosowaniu leku nie zaleca się wsiadania za kierownicę przed przywróceniem widoczności.

Przed użyciem leku należy wstrząsnąć fiolką.

Unikaj zanieczyszczenia końcówki butelki. Konieczne jest szczelne zamknięcie butelki po użyciu kropli.

Przedawkowanie. Jeśli w oczach znajduje się nadmierna ilość kropelek, należy oczyścić oczy ciepła bieżąca woda.

Recenzje

Sergey, 48 lat, kierowca:

"Dwa lata temu Miałem początkowy etap jaskry. Okulista przepisał leki, lista obejmuje również i krople Betoptika.

Lekarz zauważył wysoką skuteczność tego leku i minimalne prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych. Postanowiłem skorzystać z zaleceń.

Po pierwszym wkropleniu, w oczy było uczucie pieczenia, ale minęło wystarczająco szybko.

Efekt był zauważalny już po 2 tygodniach od aplikacji. Teraz używam go na bieżąco. "

Eugene, 35 lat, okulista:

"Byłem bardzo zadowolony z pojawienia się tego leku na rynku. Beta-bloker, który nie ma działania systemowego, jest znaleziskiem.

Przypisując lek pacjentom, niektóre z nich nadal miały niewielkie skutki uboczne, ponieważ nie jest odpowiedni dla wszystkich.

W takim przypadku najważniejsza jest terminowa konsultacja z lekarzem prowadzącym i dokładna dyskusja z nim wszystkimi towarzyszący objawy".

Przydatne wideo

Z tego filmu nauczysz się jak leczyć jaskrę:

Wszystkie informacje na temat przygotowania, na tej stronie, są uproszczone.

Przed zakupem lub użyciem takich kropli konieczna jest konsultacja lekarska i zapoznanie się z adnotacją zatwierdzoną przez producenta.

Artykuł jest przeznaczony wyłącznie do celów informacyjnych i nie stanowi przewodnika po samoleczeniu.

Decyzja o przepisaniu leku, czy nie, lekarz musi być zaangażowany, on określa dawkowanie i sposoby jego stosowania.

Betoptik

Opis jest aktualny 05.09.2016

  • Nazwa łacińska: Betoptic
  • Kod ATX: S01ED02
  • Składnik aktywny: Betaksolol
  • Producent: Alcon-Couvreur N.V. S.A. (Belgia)

Skład

W 1 ml kropli do oczu Betoptik zawiera 5 mg substancji czynnej betaksolol. Dodatkowe składniki to: chlorek benzalkoniowy, wodorotlenek sodu lub roztwór kwasu chlorowodorowego, czysta woda.

Forma wydania

Betoptik jest dostępny w postaci kropli do oczu.

Działanie farmakologiczne

Remedium na jaskra.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Głównym aktywnym składnikiem jest betaksolol. Działanie leku ma na celu obniżenie ciśnienia śródgałkowego, betaksolol praktycznie nie ma efektu resorpcji, nie powoduje miosis.

Betoptik nie powoduje hemeralopia, skurcz pomieszczenia spowodowany zmniejszoną produkcją wodnistej wilgoci.

W przeciwieństwie do miotikov nie powoduje efektu "powijania i mgły" przed oczami.

Skuteczne działanie trwa jeden dzień.

Wskazania do stosowania

Betoptik powołany ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym, w leczeniu jaskry otwartego kąta, po postaci lasera trabekuloplastyka.

Przeciwwskazania

Betoptik nie jest używany, gdy bradykardia zatokowa, nadwrażliwość na betaksolol, blokada przedsionkowo-komorowa 2-3 stopniowa, przewlekła postać niewydolności serca w fazie dekompensacji.

Kiedy cukrzyca, Zespół Raynauda, odbiór beta-blokerów, tyreotoksykoza, karmienie piersią, ciąża, pediatria należy stosować z zachowaniem ostrożności.

Efekty uboczne

Wśród ogólnoustrojowych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem preparatu, odnotowano obecność leku Betoptik depresyjna nerwica, bezsenność.

Reakcje lokalne: światłowstręt, anizocoria, swędzenie spojówek, alergie, łzawienie, uczucie dyskomfortu w oczach, zapalenie rogówki.

Krople do oczu Betoptik, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

Krople Betoptik stosuje się miejscowo: 1 kroplę leku wkrapla się do worka spojówkowego dwa razy dziennie.

Pierwszy miesiąc leczenia odbywa się pod regularną kontrolą ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Przedawkowanie

Jeśli duża ilość leku dostała się do oka, spłucz je dokładnie pod bieżącą wodą.

Interakcja

Ryzyko rozwoju efekty dodatkowe wzrasta z równoczesnym odbiorem preparatu Betoptik i postaci doustnych beta-blokerów. Efekt addytywny przejawia się w odniesieniu do ciśnienia śródgałkowego i układowego wpływu beta-blokerów. Reserpine i inne leki, które zmniejszają depozycję katecholaminy, przy równoczesnym stosowaniu z betaksololem zwiększają ryzyko bradykardii, obniżają ciśnienie krwi.

Warunki sprzedaży

Warunki przechowywania

W miejscu niedostępnym dla dzieci w pozycji pionowej w temperaturze 8-30 stopni Celsjusza.

Data wygaśnięcia

Nie więcej niż trzy lata.

Instrukcje specjalne

Lokalne stosowanie leku może powodować rozwój ogólnoustrojowych działań niepożądanych.

Przez cały okres terapii soczewki kontaktowe są przeciwwskazane.

W postaci jaskry z zamkniętym kątem, krople są przepisywane w połączeniu z miotices.

Betoptik nie wpływa na wielkość ucznia.

Przejście od leków przeciwjaskrowych do betaksololu powinno być przeprowadzane stopniowo. W

okres karmienia piersią, ciąża, stosowanie kropli jest dozwolone tylko w przypadkach przekraczających efekt terapeutyczny w stosunku do możliwego negatywnego wpływu na płód.

Lek wpływa na zarządzanie pojazdami, złożone mechanizmy.

Analogi Betoptics

Analogi można nazwać: Lokren, Betofan, Xoneph.

Opinie o Betoptik

Lek jest skuteczny zgodnie ze wskazaniami do stosowania.

Cena Betoptics, gdzie kupić

Cena Betoptik wynosi około 380 rubli.

  • Apteki internetowe w Rosji Rosja
  • Apteki internetowe na Ukrainie Ukraina
  • Apteki internetowe w Kazachstanie

WER.RU

ZdravZona

IFK Pharmacy

Pharmacy24

BIOSPHERE

Edukacja: Ukończyła studia medyczne na Bashkir State Medical University. W 2011 roku otrzymałem dyplom i certyfikat w zakresie Terapii. W 2012 roku otrzymała 2 certyfikaty i dyplom w zakresie "Diagnostyki funkcjonalnej" i "Kardiologii". W 2013 roku wzięła udział w kursach "Aktualne problemy otorynolaryngologii w terapii". W 2014 roku ukończyła kurs doskonalący w specjalności "Echokardiografia kliniczna" oraz kursy specjalności "Rehabilitacja medyczna".

Doświadczenie zawodowe: W latach 2011-2014 pracował jako terapeuta i kardiolog w Poliklinice MBUZ nr 33 w Ufie. Od 2014 roku pracuje jako kardiolog i doktor diagnostyki czynnościowej w Poliklinice MBUZ nr 33 w Ufie.

Betoptik

Producent: Alcon Zakres cenowy: Ekonom

Instrukcje

Informacje ogólne

Skład i forma wydania

0,5% wodny roztwór betaksolol w 1 ml roztworu zawiera 5,6 mg chlorowodorku betaksolol i zarobek (chlorowodorek benzalkoniowy, wodorotlenek sodu lub kwas solny, do utworzenia pewnego pH, woda oczyszczona).

Betoptik jest wytwarzany w butelkach z polietylenu - kroplomierzem «DropTainer» w objętości 5 ml.

Działanie farmakologiczne

Głównym aktywnym składnikiem kropli do oczu Betoptik to betaksolol (w postaci chlorowodorku betaksololu), należący do grupy selektywnych beta-blokerów. Betaksolol selektywnie wpływa na receptory do oczu, które są odpowiedzialne za wytwarzanie płynu wewnątrzgałkowego. W wyniku tej interakcji zmniejsza się wytwarzanie płynu wewnątrzgałkowego, co prowadzi do zmniejszenia ciśnienia w oku. Lek nie wpływa na wielkość źrenicy i nasilenie widzenia w półmroku, nie wykazuje miejscowego działania znieczulającego, nie powoduje naruszenia krążenia krwi w nerwie wzrokowym.

Przy stosowaniu miejscowym, Betoptik wykazuje wysoką lipofilowość, która umożliwia jej łatwe penetrację przez rogówkę i gromadzenie się wystarczająco w tkankach oka. Lek przenika do krążenia ogólnoustrojowego i może mieć ogólny efekt. Efekt pojawia się w ciągu 30 minut, osiągając maksimum 2 godziny po wkropleniu leku. Efekt hipotensyjny trwa około 12 godzin.

Wskazania

Profilaktyka i kompleksowe leczenie jaskry z otwartym kątem przesączania, zmniejszenie ciśnienia śródgałkowego wraz ze wzrostem oftalmoskopu.

Przeciwwskazania

Krople do oczu Lek Betoptik nie jest zalecany do stosowania w przypadku wystąpienia nadwrażliwości indywidualnej na którykolwiek ze składników, jak również do leczenia dzieci, kobiet w ciąży i laktacji.

Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z bradykardią zatokową, blokadami przedsionkowo-komorowymi II-III stopnia, ciężką niewydolnością serca, miastenią ciężką, cukrzycą.

Betoptik stosuje się w przypadku chorób:

Metoda aplikacji

Krople do oczu są odpowiednie do stosowania miejscowego. Zakopaj 1-2 krople leku 2 razy dziennie. Nie zaleca się zwiększania częstości zakraplania leku, ponieważ nie prowadzi to do zwiększenia działania hipotensyjnego, ale zwiększa ryzyko wystąpienia miejscowych i układowych działań niepożądanych. U niektórych pacjentów może wystąpić stopniowe (przez kilka tygodni) działanie kliniczne, dlatego zaleca się regularne monitorowanie poziomu ciśnienia wewnątrzgałkowego, szczególnie w pierwszym miesiącu stosowania. Aby uniknąć nałogu i zmniejszyć efekt hipotensyjny, konieczne jest zastąpienie leków przeciwjaskrowych co kilka lat.

Efekty uboczne

Betoptik pewna ilość wprowadza się do układu krążenia, a zatem, gdy są stosowane miejscowo (rzadko) mogą powodować skutki systemowe związane z lekami z grupy selektywnych beta-blokery: Serca bradycrotic blokada (bradykardia), zastoju; skurcz oskrzeli, duszność, zwiększona sekrecja oskrzeli; bezsenność, bóle głowy, osłabienie, depresja, zmiana w odczuwaniu zapachów i smaków.

Krótko po zakropleniu kropli do oczu Betoptik może powodować przemijające podrażnienie oczu, w rzadkich przypadkach może powodować takie działania niepożądane Z oczami jak niewyraźne widzenie, uczucie ciała obcego, punctate zapalenie rogówki, łzawienie lub nadmiernej suchości oczu, światłowstręt, świąd, ból w oku, obniżając ostrość wzroku, zapalenie spojówek, tworzenie się skorup wzdłuż brzegów powiek. Podczas stosowania leku jest również miejscowe lub układowe reakcje alergiczne, przejściowy zmniejszyła anisocoria czułości rogówki, obrzęk rogówki, miejsce barwiący.

Przedawkowanie

Brak informacji o możliwości przedawkowania leku przy stosowaniu miejscowym.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Równoczesne spotkanie z adrenergicznymi lekami psychotropowymi wymaga ostrożności. W przypadku przepisywania pacjentom stosującym leki obniżające poziom katecholamin (rezerpiny), prawdopodobne jest, że efekt terapeutyczny wzrośnie, a ryzyko bradykardii i (lub) niedociśnienia wzrośnie.

Specjalne instrukcje i środki ostrożności

W przypadku, gdy monoterapia nie powoduje odpowiedniego spadku ciśnienia wewnątrzgałkowego, zalecane jest leczenie skojarzone w połączeniu z pilokarpiną, innymi lekami przeciwgorowymi lub lekami z grupy inhibitorów anhydrazy węglanowej.

Beta-adrenoblockery mogą nasilać objawy myasthenia gravis (diplopia, osłabienie, opadanie powieki), takich pacjentów Betoptik należy podawać z zachowaniem ostrożności.

Należy także zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów z cukrzycą (maskowania objawów ostrej hiperglikemii) i nadczynności tarczycy (maskuje objawy nadczynności tarczycy).

Nie zaleca się stosowania leku w leczeniu pacjentów z jaskrą w połączeniu z astmą, tendencją do skurczu oskrzeli i ciężkim upośledzeniem czynności płuc.

Aby zmniejszyć zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe u pacjentów z jaskrą z zamkniętym kątem, Betoptik powinien być stosowany w połączeniu z lekami zwężającymi źrenicę (leki zwężające źrenicę).

Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów z zespołem suchego oka lub zaburzonym tworzeniem filmu łzowego.

Otwarta fiolka może być używana przez 28 dni.

Zostaje wydany na receptę. Okres trwałości 3 lata.