BETOPTIC

Krople do oczu 0,5% w postaci przezroczystego, bezbarwnego lub lekko żółtawego roztworu.

Substancje pomocnicze: chlorek benzalkoniowy, kwas chlorowodorowy i / lub roztwór wodorotlenku sodu (w celu utrzymania poziomu pH), woda oczyszczona.

5 ml - butelka z kroplomierzem z tworzywa "Drop Tainer" (1) - opakowania z tektury.

Preparat przeciwko jaskrze. Selektywna beta1-adrenoblocker bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej. Nie ma działania stabilizującego błonę (znieczulenie miejscowe).

W przypadku podawania miejscowego betaksolol zmniejsza ciśnienie wewnątrzgałkowe, zmniejszając wytwarzanie płynu wewnątrzgałkowego.

Początek działania obniżającego ciśnienie obserwuje się 30 minut po zakropleniu, maksymalne działanie pojawia się po 2 godzinach, a po pojedynczym wkropleniu działanie na oftalmotonię utrzymuje się przez 12 godzin.

Betaksolol (w porównaniu z innymi beta-adrenoblockerami) nie powoduje zmniejszenia przepływu krwi w nerwie wzrokowym.

Zastosowanie Betoptics nie prowadzi do pojawienia się zwężenia źrenicy, skurczu akomodacji, hemeralopii, efektu "powijania" na oczach (w przeciwieństwie do myotików).

Lek stosuje się w celu zmniejszenia ciśnienia śródgałkowego w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami z:

Lek Betoptik może być stosowany w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania lub nadciśnienia ocznego u pacjentów z chorobami układu oddechowego.

- Nadwrażliwość na składniki leku.

C ostrożność powinien przepisać lek z bradykardią zatokową, AV-blokada II i III stopnia, ciężka niewydolność serca, wstrząs kardiogenny, myasthenia gravis, cukrzyca.

Lek jest wkraplany w worku spojówkowym 1-2 krople 2 razy / dobę.

U niektórych pacjentów stabilizacja ciśnienia wewnątrzgałkowego następuje w ciągu kilku tygodni, dlatego zaleca się monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas pierwszego miesiąca leczenia.

Przy niewystarczającej skuteczności klinicznej monoterapii zalecana jest dodatkowa terapia.

Od strony narządu wzroku: często - krótkotrwały dyskomfort w oczach po wkropleniu, łzawienie; w niektórych przypadkach - zmniejszenie wrażliwości rogówki, zaczerwienienie oka, trądzikowe zapalenie rogówki, światłowstręt, anizocoria, światłowstręt, swędzenie, suchość oczu.

Od strony centralnego układu nerwowego: rzadko - bezsenność, depresyjne nerwice.

Przy jednoczesnym stosowaniu leku Betoptik i beta-blokery, do podawania doustnego zwiększa zagrożenie wystąpienia skutków ubocznych (lokalnych i ogólnoustrojowych), ze względu na efekt addytywny (jak pacjenci otrzymujący tej kombinacji leków są pod nadzorem lekarza).

Podczas stosowania leku Betoptik w połączeniu z lekami, które wyczerpują zasoby katecholamin (takich jak rezerpina), można zaobserwować spadek ciśnienia krwi i bradykardię.

Z opieki przepisać lek u pacjentów z cukrzycą, jak beta-blokery mogą maskować objawy ostrej hipoglikemii.

Z ostrożnością wyznaczyć lek pacjentom z tyreotoksykozą, tk. beta-blokery mogą maskować objawy tyreotoksykozy (np. tachykardia). Pacjenci z podejrzeniem nadczynności tarczycy nie powinni powstrzymywać się od beta-blokerów, może to spowodować wzrost objawów.

Należy pamiętać, że beta-blokery mogą powodować objawy podobne do tych w miastenii ciężkiej (podwójne widzenie, opadanie powieki, ogólne osłabienie).

Należy zachować ostrożność w przypadku beta-blokerów u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności układu oddechowego. Pomimo faktu, że badania kliniczne nie wykazały wpływu betaksololu na funkcję oddychania zewnętrznego, nie można wykluczyć możliwości nadwrażliwości na lek.

Przed planowaną operacją powinieneś stopniowo anulować beta-blokery 48 godzin przed znieczuleniem ogólnym, tk. podczas znieczulenia ogólnego mogą zmniejszyć wrażliwość mięśnia sercowego na stymulację układu współczulnego.

Pacjenci stosujący beta-blokery mogą mieć historię atopii lub reakcji anafilaktycznych. W przypadku powtarzających się reakcji nadwrażliwości u tych pacjentów może być wrażliwa na zwykle stosowane dawki epinefryny (adrenalinę) wymaganych do złagodzenia reakcji anafilaktycznej.

Lek należy podawać ostrożnie pacjentom z zespołem Reynauda lub pheochromocytoma.

Po zaszczepieniu oka beta-blokery mogą zostać wchłonięte do krążenia ogólnoustrojowego. W tym przypadku można zauważyć te same efekty uboczne, co w przypadku aplikacji systemowych. Opisano przypadki ciężkich zaburzeń oddechowych i sercowo-naczyniowych, w tym skurcz oskrzeli, które zakończyły się zgonem u pacjentów z astmą oskrzelową i zgonem z powodu niewydolności serca.

Betoptik ma minimalny wpływ na ciśnienie krwi i tętno. Należy jednak zachować ostrożność podczas przepisywania leku pacjentom z blokadą AV lub niewydolnością serca. Leczenie Bethoptic powinien natychmiast przerwać, gdy pierwsze objawy dekompensacji z układu sercowo-naczyniowego.

Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego łączenia leku Betoptik i leków psychotropowych adrenergicznych.

Krople do oczu Betoptik zawierają konserwanty, które mogą się wytrącać w miękkich soczewkach kontaktowych i mają szkodliwy wpływ na tkankę oka. Dlatego pacjenci noszący soczewki kontaktowe powinni zostać usunięci przed użyciem kropli i zainstalowani z powrotem nie wcześniej niż 20 minut po wkropleniu.

Użyj w pediatrii

Wystarczające doświadczenie w stosowaniu leku Betoptik u dzieci nie jest dostępne.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i zarządzania mechanizmami

Jeżeli po nałożeniu kropli u pacjentów klarowność wzrokowa zostanie tymczasowo zmniejszona, nie zaleca się prowadzenia samochodu i wykonywania czynności wymagających zwiększonej uwagi i reakcji przed wyzdrowieniem.

Betoptik

Opis jest aktualny 05.09.2016

  • Nazwa łacińska: Betoptic
  • Kod ATX: S01ED02
  • Składnik aktywny: Betaksolol
  • Producent: Alcon-Couvreur N.V. S.A. (Belgia)

Skład

W 1 ml kropli do oczu Betoptik zawiera 5 mg substancji czynnej betaksolol. Dodatkowe składniki to: chlorek benzalkoniowy, wodorotlenek sodu lub roztwór kwasu chlorowodorowego, czysta woda.

Forma wydania

Betoptik jest dostępny w postaci kropli do oczu.

Działanie farmakologiczne

Remedium na jaskra.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Głównym aktywnym składnikiem jest betaksolol. Działanie leku ma na celu obniżenie ciśnienia śródgałkowego, betaksolol praktycznie nie ma efektu resorpcji, nie powoduje miosis.

Betoptik nie powoduje hemeralopia, skurcz pomieszczenia spowodowany zmniejszoną produkcją wodnistej wilgoci.

W przeciwieństwie do miotikov nie powoduje efektu "powijania i mgły" przed oczami.

Skuteczne działanie trwa jeden dzień.

Wskazania do stosowania

Betoptik powołany ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym, w leczeniu jaskry otwartego kąta, po postaci lasera trabekuloplastyka.

Przeciwwskazania

Betoptik nie jest używany, gdy bradykardia zatokowa, nadwrażliwość na betaksolol, blokada przedsionkowo-komorowa 2-3 stopniowa, przewlekła postać niewydolności serca w fazie dekompensacji.

Kiedy cukrzyca, Zespół Raynauda, odbiór beta-blokerów, tyreotoksykoza, karmienie piersią, ciąża, pediatria należy stosować z zachowaniem ostrożności.

Efekty uboczne

Wśród ogólnoustrojowych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem preparatu, odnotowano obecność leku Betoptik depresyjna nerwica, bezsenność.

Reakcje lokalne: światłowstręt, anizocoria, swędzenie spojówek, alergie, łzawienie, uczucie dyskomfortu w oczach, zapalenie rogówki.

Krople do oczu Betoptik, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

Krople Betoptik stosuje się miejscowo: 1 kroplę leku wkrapla się do worka spojówkowego dwa razy dziennie.

Pierwszy miesiąc leczenia odbywa się pod regularną kontrolą ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Przedawkowanie

Jeśli duża ilość leku dostała się do oka, spłucz je dokładnie pod bieżącą wodą.

Interakcja

Ryzyko rozwoju efekty dodatkowe wzrasta z równoczesnym odbiorem preparatu Betoptik i postaci doustnych beta-blokerów. Efekt addytywny przejawia się w odniesieniu do ciśnienia śródgałkowego i układowego wpływu beta-blokerów. Reserpine i inne leki, które zmniejszają depozycję katecholaminy, przy równoczesnym stosowaniu z betaksololem zwiększają ryzyko bradykardii, obniżają ciśnienie krwi.

Warunki sprzedaży

Warunki przechowywania

W miejscu niedostępnym dla dzieci w pozycji pionowej w temperaturze 8-30 stopni Celsjusza.

Data wygaśnięcia

Nie więcej niż trzy lata.

Instrukcje specjalne

Lokalne stosowanie leku może powodować rozwój ogólnoustrojowych działań niepożądanych.

Przez cały okres terapii soczewki kontaktowe są przeciwwskazane.

W postaci jaskry z zamkniętym kątem, krople są przepisywane w połączeniu z miotices.

Betoptik nie wpływa na wielkość ucznia.

Przejście od leków przeciwjaskrowych do betaksololu powinno być przeprowadzane stopniowo. W

okres karmienia piersią, ciąża, stosowanie kropli jest dozwolone tylko w przypadkach przekraczających efekt terapeutyczny w stosunku do możliwego negatywnego wpływu na płód.

Lek wpływa na zarządzanie pojazdami, złożone mechanizmy.

Analogi Betoptics

Analogi można nazwać: Lokren, Betofan, Xoneph.

Opinie o Betoptik

Lek jest skuteczny zgodnie ze wskazaniami do stosowania.

Cena Betoptics, gdzie kupić

Cena Betoptik wynosi około 380 rubli.

  • Apteki internetowe w Rosji Rosja
  • Apteki internetowe na Ukrainie Ukraina
  • Apteki internetowe w Kazachstanie

WER.RU

ZdravZona

IFK Pharmacy

Pharmacy24

BIOSPHERE

Edukacja: Ukończyła studia medyczne na Bashkir State Medical University. W 2011 roku otrzymałem dyplom i certyfikat w zakresie Terapii. W 2012 roku otrzymała 2 certyfikaty i dyplom w zakresie "Diagnostyki funkcjonalnej" i "Kardiologii". W 2013 roku wzięła udział w kursach "Aktualne problemy otorynolaryngologii w terapii". W 2014 roku ukończyła kurs doskonalący w specjalności "Echokardiografia kliniczna" oraz kursy specjalności "Rehabilitacja medyczna".

Doświadczenie zawodowe: W latach 2011-2014 pracował jako terapeuta i kardiolog w Poliklinice MBUZ nr 33 w Ufie. Od 2014 roku pracuje jako kardiolog i doktor diagnostyki czynnościowej w Poliklinice MBUZ nr 33 w Ufie.

Betoptik: instrukcje użytkowania

Betoptik Eye Drops to lek stosowany w okulistyce w leczeniu jaskry otwartego kąta i innych chorób związanych ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym.

Forma wydania, skład

Betoptik uwalnia się w postaci kropli do oczu o stężeniu głównej substancji czynnej 0,5%.

Substancją czynną jest chlorowodorek betaksololu (5,6 mg).

Jako substancje pomocnicze stosuje się wodorotlenek sodu lub stężony kwas chlorowodorowy, chlorek benzalkoniowy, wodę.

Działanie farmakologiczne

Podczas stosowania kropli do oczu Betaxol, ciśnienie wewnątrzgałkowe zmniejsza się z powodu zmniejszenia produkcji płynu wewnątrzgałkowego. Efekt hipotensyjny objawia się 30 minut po użyciu, maksymalny efekt objawia się po 2 godzinach.

Po jednej aplikacji ton oftalmiczny trwa 12 godzin. Chlorowodorek betaksololu w porównaniu z innymi analogami nie zmniejsza przepływu krwi w nerwie wzrokowym. Stosowanie leku Betoptik nie powoduje krwawienia, skurczu oskrzeli, zwężenia źrenic, "efektu całunu" przed oczami.

Schemat dawkowania

Krople do oczu zaszczepia się 1-2 kroplami w worku spojówkowym 2 razy dziennie.

Ciśnienie wewnątrzgałkowe u niektórych pacjentów znormalizuje się kilka tygodni po rozpoczęciu leczenia. W związku z tym zaleca się monitorowanie ciśnienia śródgałkowego w pierwszym miesiącu leczenia.

Jeżeli zastosowanie tylko jednego leku nie daje pożądanej skuteczności, wówczas dodatkowa terapia jest dozwolona.

Przedawkowanie

W przypadku nadmiernej ekspozycji na oczy leku, należy dokładnie przepłukać oczy ciepłą wodą.

Interakcje leków

W połączeniu z beta-blokerami i preparatem Betoptik zwiększa się ryzyko wystąpienia działań niepożądanych (ogólnoustrojowych i lokalnych). Osoby otrzymujące taką kombinację leków muszą przejść nadzór medyczny.

Stosowanie leku Betoptik z lekami, które zmniejszają ilość katecholamin (rezerpiny), może powodować bradykardię, obniżenie ciśnienia krwi.

Wskazania do stosowania

Betoptik jest przepisywany w leczeniu ciśnienia śródgałkowego w nadciśnieniu ocznym, jaskrze z otwartym kątem przesączania i stosowany w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami.

Produkt leczniczy może być stosowany w leczeniu powyższych chorób u osób z chorobą układu oddechowego.

Przeciwwskazania

Lek nie powinien być przyjmowany z indywidualną nietolerancją składników leku.

Należy zachować ostrożność w obecności AV-blokady 2 i 3 stopnie, bradykardia zatokowa, wstrząs kardiogenny, cukrzyca, miastenia, ciężką niewydolnością serca.

Efekty uboczne

Od strony ośrodkowego układu nerwowego - depresyjne nerwice, bezsenność.

Na części narządów wzroku - często występuje łzawienie i dyskomfort po zakropleniu. Rzadko są możliwe takie objawy jak zaczerwienienie oka, zmniejszenie wrażliwości rogówki, zapalenie rogówki, anisocoria punktowego, światłowstręt, suchość oczu, swędzenie, światłowstręt.

Ciąża i laktemia

Doświadczenia związane z używaniem leku podczas laktacji i ciąży nie są wystarczająco zbadane. Betoptik jest przepisywany do karmienia piersią i ciąży tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść przewyższa szacowane ryzyko dla dziecka lub płodu.

Instrukcje specjalne

Główna substancja aktywna leku jest w stanie maskować objawy ostrej hipoglikemii, dlatego należy zachować ostrożność przepisując ją pacjentom z cukrzycą.

Ponadto beta-adrenoblockery maskują objawy tyreotoksykozy (tachykardii), co jest niebezpieczne dla pacjentów z tyreotoksykozą. Jeśli u pacjenta występuje podejrzenie nadczynności tarczycy, lek należy odstawiać stopniowo, w przeciwnym razie może prowadzić do nasilenia objawów.

Beta-adrenoblockery powodują objawy takie jak opadanie powiek, podwójne widzenie, ogólne osłabienie, które są bardzo podobne do objawów myasthenia gravis.

Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności układu oddechowego powinni ostrożnie zażywać lek. Badania kliniczne wykazały, że betaksolol nie wpływa na oddychanie zewnętrzne, ale może występować zwiększona wrażliwość na lek.

Podczas planowania operacji chirurgicznej konieczne jest anulowanie leku na 48 godzin przed znieczuleniem.

Pacjenci z guzem chromochłonnym lub zespołem Raynauda powinni zachować ostrożność stosując lek Betoptik.

Główna substancja aktywna, po wkropleniu do oka, dostaje się do całkowitego strumienia krwi. W rezultacie mogą pojawić się skutki uboczne, takie jak ciężka układu krążenia i zaburzeń oddechowych, skurcz oskrzeli, nie wyłączając śmierci u osób z astmą i zgonu z powodu niewydolności serca.

Lek ma bardzo mały wpływ na ciśnienie krwi i częstość akcji serca. Ale mimo to konieczne jest ostrożne przepisywanie leków na niewydolność serca i blokadę AV. Jeśli wystąpi wczesny objaw dekompensacji z układu sercowo-naczyniowego, lek należy natychmiast wycofać.

Skład leku obejmuje środki konserwujące, które mogą osadzać się na powierzchni miękkich soczewek kontaktowych i uszkadzać tkanki oka. Dlatego osobom stosującym soczewki kontaktowe, przed użyciem kropli do oczu, należy je usunąć i ponownie użyć nie wcześniej niż 20 minut po wkropleniu.

W przypadku, gdy stosowanie leku powoduje spadek ostrości wzroku pacjenta nie jest zalecany do prowadzenia działalności ze zwiększoną uwagą i nie zaleca się prowadzenia pojazdów.

Stosowanie w pediatrii

Doświadczenia związane z używaniem leku u dzieci nie są wystarczająco zbadane.

Warunki urlopu od aptek

Lek może być wydawany tylko na receptę.

Data przechowywania i wygaśnięcia

Preparat należy do listy B. Betoptik należy przechowywać w temperaturze 8-30 ° C w miejscu niedostępnym dla dzieci. Okres ważności leku od momentu jego wydania wynosi 3 lata. Otwarta fiolka może być używana przez miesiąc.

Analogi Betoptik

Analogi dla składnika aktywnego (Betaxolol): Betalmic EU, Betoptik, Betofan, Xonef, Lokren.

Cena Betoptik

Krople do oczu Betoptik 0,5% 5 ml - od 290 rub.

Betoptik / Betoptik S - oficjalne instrukcje użytkowania

INSTRUKCJE
DO UŻYTKU PRZYGOTOWANIA

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa:

Nazwa międzynarodowa (niezastrzeżona):

Nazwa chemiczna:
Chlorowodorek (2RS) -3- (2-propyloamino) -1- [4- [2- (cyklopropylometoksy) etylo] fenoksy] propan-2-olu

Postać dawkowania:

Skład 1 ml preparatu.

Substancje aktywne:
Chlorowodorek betaksololu 2,8 mg, równoważny betaksolol 2,5 mg
Substancje pomocnicze: chlorek benzalkoniowy, roztwór, równoważny chlorek benzalkoniowy 0,1 mg; polistyrenowy kwas sulfonowy 2,5 mg; Carbomer 974P 4,5 mg; kwas borowy 4,0 mg; mannitol 45,0 mg; disodu disodowego 0,1 mg; N-lauroilosarkozyna 0,3 mg; wodorotlenek sodu i / lub kwas chlorowodorowy zagęszczony do pH; woda oczyszczona do 1,0 ml.

Opis: zawieszenie o barwie białej lub prawie białej.

Grupa farmakoterapeutyczna:

przeciwjaskrowy, selektywny beta-bloker.

KOD ATC: S01ED02.

Działanie farmakologiczne

Betaksolol jest selektywnym beta-blokerem bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej. Nie ma działania stabilizującego błonę (znieczulenie miejscowe).
Przy stosowaniu miejscowym betaksolol zmniejsza zarówno podwyższone, jak i normalne ciśnienie śródgałkowe, ze względu na zmniejszenie wytwarzania płynu wewnątrzgałkowego. Początek działania obniżającego ciśnienie krwi obserwuje się zazwyczaj 30 minut po wkropleniu, a maksymalne zmniejszenie oftalmotropu występuje w przybliżeniu w ciągu 2 godzin. Po pojedynczej instalacji efekt na oftalmotoncie utrzymuje się przez 12 godzin. Betaksolol w porównaniu z innymi beta-adrenoblockerami nie powoduje zmniejszenia przepływu krwi w nerwie wzrokowym.
Betaksolol nie powoduje zwężenia źrenic, skurczu akomodacji, hemeralopii, efektu "powijania" przed oczami (w przeciwieństwie do miotyków).

Farmakokinetyka
Betaksolol jest wysoce lipofilowy, w wyniku czego penetruje on dobrze przez rogówkę do przedniej komory, Cmax w przedniej komorze jest określany 20 minut po wkropleniu. Przy stosowaniu miejscowym, wchłanianie ogólnoustrojowe jest małe, stężenie w osoczu jest poniżej progu (2 ng / ml) wykrywania. Wydalanie głównie przez nerki.

Wskazania do stosowania

Zmniejszenie ciśnienia śródgałkowego w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami:
- ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym;
- z jaskrą otwartego kąta.

Przeciwwskazania

Indywidualna nadwrażliwość na składniki leku.
Bradykardia zatokowa, blok przedsionkowo-komorowy II-III stopnia, wstrząs kardiogenny, niewydolność serca, niewydolność serca, zespół chorego węzła zatokowego u chorych ze sztucznym rozrusznikiem, dzieci do 18 lat.

Ostrożnie

Nadczynność tarczycy, miastenia, cukrzyca, zespół Raynauda, ​​guz chromochłonny, jednoczesne stosowanie doustnych beta-blokerów.

Zastosowanie w ciąży i laktacji

Płodność
Dane na temat wpływu Betoptik® C na płodność u ludzi nie są dostępne.
Ciąża
Nie używać w czasie ciąży, chyba że jest to naprawdę konieczne.
Wystarczające doświadczenie w stosowaniu leku podczas ciąży nie jest obecne.
Zgodnie z wynikami badań epidemiologicznych nie wykryto żadnych skutków ubocznych, ale przy doustnym podawaniu β-adrenobblerów istnieje ryzyko opóźnienia wzrostu wewnątrzmacicznego. Ponadto objawy beta-blokerów (takich jak bradykardia, niedociśnienie, zespół niewydolności oddechowej dorosłych, hipoglikemia) wykrytych w okresie noworodkowym, w przypadkach, w których beta-blokery są podejmowane matkę przed porodem.
Konieczne jest staranne monitorowanie noworodków w pierwszych dniach życia, jeśli preparat Betoptik ® C był stosowany przez matkę w czasie ciąży.
Informacje na temat zmniejszania wchłaniania ogólnoustrojowego można znaleźć w części "Sposób podawania i dawka".
Karmienie piersią
β-adrenoblockery przenikają do mleka matki i mogą powodować ciężkie reakcje niepożądane u dzieci karmionych piersią. Jednakże, jest mało prawdopodobne, że przy stosowaniu dawek terapeutycznych leku Betoptik ® C, wystarczająca ilość leku, który ma być obecny w mleku matki, spowodować rozwój objawów klinicznych, beta-blokerów w noworodków.
Możliwe zastosowanie leczenia matek karmiących zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego, jeśli oczekiwany efekt leczniczy przewyższa ryzyko wystąpienia możliwych działań niepożądanych.
Informacje na temat zmniejszania wchłaniania ogólnoustrojowego można znaleźć w części "Sposób podawania i dawka".

Dawkowanie i administracja

Lokalnie. Wstrząśnij butelką przed użyciem!
1-2 krople w worku spojówkowym oka 2 razy dziennie.
Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych, zaleca się po wkropleniu leku wycisnąć kanały łzowe w wewnętrznym kąciku oka (przez 1-2 minuty).
U niektórych pacjentów stabilizacja ciśnienia wewnątrzgałkowego następuje w ciągu kilku tygodni, dlatego zaleca się monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas pierwszego miesiąca leczenia.
Jeśli nie osiągnięto wymaganego poziomu ciśnienia śródgałkowego w monoterapii, należy przepisać leczenie skojarzone.

Efekt uboczny

Zaburzenia ze strony narządu wzroku
Bardzo często w 10% przypadków obserwuje się dyskomfort w oczach.
Często w 1-10% przypadków, niewyraźne widzenie, zwiększone łzawienie.
Rzadko, w 0,1-1% przypadków punktowego rogówki, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie powiek, niewyraźne widzenie, światłowstręt, ból oczu, suchego oka, osłabienie wzroku, kurcz powiek, świąd oczu, wydzielina z oka, kondycjonowaniu na krawędzi powieki, zapalenie, podrażnienie oka, upośledzenie spojówek, obrzęk spojówek, przekrwienie oka.
Rzadko, w 0,01-0,1% przypadków obserwowano zaćmę.
Częstość nieznana: zaczerwienienie powiek.

Zaburzenia ze strony układu nerwowego
Często ból głowy.
Rzadko, słabo.
Częstość nieznana: zawroty głowy

Choroba serca
Rzadkie, bradykardia, tachykardia.
Częstotliwość nieznana: arytmia

Zaburzenia naczyniowe
Rzadko: niedociśnienie.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i narządu śródpiersia
Rzadko: astma oskrzelowa, duszność, nieżyt nosa.
Rzadko: kaszel, wyciek z nosa.

Zaburzenia w przewodzie żołądkowo-jelitowym
Rzadko: nudności.
Rzadko: dysgeusia.

Zaburzenia ze strony skóry i tkanek podskórnych
Rzadko: zapalenie skóry, wysypka.
Częstość nieznana: łysienie

Naruszenie genitaliów i gruczołu sutkowego
Rzadko: zmniejszone libido.

Zaburzenia psychiki
Rzadko: niepokój.
Częstotliwość jest nieznana: bezsenność, depresja.

Zaburzenia układu immunologicznego
Częstość nieznana: nadwrażliwość

Ogólne zaburzenia i reakcje w miejscu podania
Częstość nieznana: astenia.

Przy stosowaniu β-blokerów (w postaci kropli do oczu) wystąpiły inne niepożądane reakcje, które mogą wystąpić przy stosowaniu preparatu Betoptic® C:

Zaburzenia układu immunologicznego: ogólnoustrojowe reakcje alergiczne, w tym obrzęk Quincke, pokrzywka, miejscowa i uogólniona wysypka, swędzenie, reakcje anafilaktyczne.

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania:
Hipoglikemia

Zaburzenia psychiki
Koszmary nocne, utrata pamięci.

Zaburzenia ze strony układu nerwowego
zaburzenia naczyniowo-mózgowe, niedokrwienie mózgu, nasilenie objawów podmiotowych i przedmiotowych myasthenia gravis, parestezje.

Zaburzenia ze strony narządu wzroku
oderwanie naczyniówki oka po operacji filtracji, zmniejszenie wrażliwości rogówki, erozja rogówki, opadanie powieki, podwójne widzenie.

Choroba serca
ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, obrzęk, przewlekła niewydolność serca, blok przedsionkowo-komorowy, zatrzymanie akcji serca, niewydolność serca.

Zaburzenia naczyniowe:
Zjawisko Raynaud, zimne dłonie i stopy.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i narządu śródpiersia
skurcz oskrzeli (głównie u pacjentów ze skurczem oskrzeli w historii)

Zaburzenia w przewodzie żołądkowo-jelitowym
dyspepsja, biegunka, suchość w jamie ustnej, ból brzucha, wymioty

Zaburzenia rutyny i tkanek podskórnych
wysypka łuszczycy lub zaostrzenie łuszczycy

Naruszenie genitaliów i gruczołu sutkowego
dysfunkcje seksualne

Ogólne zaburzenia i reakcje w miejscu podania
Zmęczenie

Przedawkowanie

W przypadku nadmiernego kontaktu z oczami zaleca się przemywanie oczu ciepłą wodą.
Jeśli przypadkowo zażyciu leku wewnątrz objawów β1-adrenolitykami przedawkowania są: bradykardia, niedociśnienie, ostra niewydolność serca i skurcz oskrzeli. Leczenie jest objawowe i podtrzymujące.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

U pacjentów otrzymujących lek Betoptik ® C i jednocześnie przyjmują inne beta-blokery są podawane doustnie, ryzyko niepożądanych reakcji (zarówno lub miejscowo) może być wyższy z uwagi na potencjalne skutki addytywne. Tacy pacjenci powinni być pod ścisłym nadzorem lekarza.
W przypadku jednoczesnego podawania beta-blokery do miejscowego stosowania do oczu z doustnych postaci blokery kanału wapniowego, beta-blokery, leki antyarytmiczne (łącznie amiodaron), glikozydy naparstnicy, parasympatykomimetyki, guanetydyna i preparatów wyczerpywania katecholamin, takie jak rezerpina, wzmocnienie to może ona występować takie jak obniżenie ciśnienia krwi i bradykardia.
W niektórych przypadkach, w wyniku równoczesnego stosowania β-adrenoblockerów i adrenaliny (epinefryny), może rozwinąć się rozszerzenie źrenic.
Przy jednoczesnym ustalaniu środków zwiotczających mięśnie i środków hipoglikemizujących może wystąpić zwiększenie ich działania.
β-adrenoblockery mogą pogarszać działanie epinefryny stosowanej w reakcjach anafilaktycznych. Należy go stosować z dużą ostrożnością u pacjentów z atopią lub anafilaksją w wywiadzie.
W połączeniu z sympatykomimetykami nasilają działanie zwężające naczynia.
Należy zachować ostrożność przy łączeniu betaksololu i leków psychotropowych adrenergicznych, w wyniku możliwego zwiększenia ich działania.
W razie potrzeby można go stosować w połączeniu z innymi miejscowymi preparatami oftalmicznymi. W takim przypadku przerwa między ich użyciem powinna wynosić co najmniej 10 minut.

Instrukcje specjalne

Diabetes mellitus: beta-blokery powinien być ostrożnie stosowany u pacjentów z tendencją do spontanicznego hipoglikemii i pacjentów z cukrzycą labilne przedmiotów, ponieważ te leki mogą maskować objawów ostrej hipoglikemii.
Thyrotoxicosis: β-adrenoblockery mogą maskować pewne objawy nadczynności tarczycy (np. tachykardia). U pacjentów z podejrzeniem nadczynności tarczycy nie należy nagle przerwać β-adrenolityków, ponieważ może to spowodować nasilenie objawów.
Myasthenia gravis: β-adrenoblockery mogą powodować objawy podobne do objawów miastenii (np. podwójne widzenie, opadanie powiek, ogólne osłabienie).
Chirurgia: Należy poinformować anestezjologa, że ​​pacjent przyjmuje betaksolol. Przed planowaną operacją, β-adrenoblockery powinny być stopniowo (nie natychmiast!) Anulowane 48 godzin przed znieczuleniem ogólnym, tk. znieczuleniem ogólnym mogą zmniejszyć wrażliwość mięśnia pobudzenia współczulnego niezbędnej do serca (na przykład, mogą one blokować ogólnoustroj działanie adrenaliny beta-agonistą).
Pulmonologia: Należy zachować ostrożność przepisując β-adrenolityki pacjentom o znacznie zmniejszonej funkcji układu oddechowego. Pomimo faktu, że badania kliniczne nie wykazały wpływu betaksololu na funkcję oddychania zewnętrznego, nie należy wykluczać możliwości nadwrażliwości na lek.
Ryzyko reakcji anafilaktycznej: pacjenci przyjmujący beta-adrenoblockery mogą mieć historię atopii lub reakcji anafilaktycznych. W przypadku powtarzających się reakcji pacjenci tacy mogą nie być wrażliwi na zwykłe dawki adrenaliny niezbędne do zatrzymania anafilaksji.
Betaksolol należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krążenia obwodowego (tj. Z zespołem Reynauda i pheochromocytoma).
Na wizytę miejscową β-adrenoblockery mogą dostać się do układu krążenia krwi. Tak więc, β-adrenoblockery mogą wywoływać reakcje niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego, płucnego i inne, tak jak przy podawaniu dożylnym i pozajelitowym.
Opisano przypadki ciężkich zaburzeń układu oddechowego i sercowo-naczyniowego, w tym zgon z powodu skurczu oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową i zgonem z powodu niewydolności serca.
Choroba serca: U pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego (na przykład, choroby wieńcowej serca, dusznicy Prinzmetala, niewydolności serca), do terapii niedociśnienie beta-blokery należy krytycznie ocenić i rozważyć możliwość leczenia z innymi substancjami czynnymi. Należy ściśle monitorować pod kątem objawów choroby i nasilenie działań niepożądanych u pacjentów cierpiących z powodu chorób sercowo-naczyniowych.
Choroby rogówki: β-blokery mogą powodować suchość oczu. Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą rogówki.
Oderwanie naczyniówki: opisano przypadki oderwania naczyniówki oka za pomocą leków zapobiegających tworzeniu płynu wewnątrzgałkowego (np. tymololu, acetazolamidu) po operacjach filtrowania.
Preparat Betoptik ® C zawiera środek konserwujący chlorek benzalkoniowy, który może powodować podrażnienie i przebarwienia miękkich soczewek kontaktowych. Unikaj bezpośredniego kontaktu z miękkimi soczewkami kontaktowymi. W przypadku pacjentów używających soczewek kontaktowych, przed użyciem leku, soczewki powinny zostać usunięte i umieszczone z powrotem nie wcześniej niż 15 minut po wkropleniu leku.
Nie dotykaj końcówki butelki z zakraplaczem żadną powierzchnią, aby uniknąć zanieczyszczenia fiolki i jej zawartości. Po każdym użyciu butelka musi być zamknięta.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych

Pacjenci, którzy po wkropleniu leku, chwilowo mają osłabione widzenie lub inne zaburzenia widzenia, nie zaleca się angażowania w czynności wymagające zwiększonej uwagi i reakcji przed wyzdrowieniem.

Forma wydania

Krople do oczu 0,25%.
Do 5 ml w plastikowym buteleczku «Droptainer ™». 1 butelka jest umieszczona razem z instrukcją użycia w kartonowym pudełku.

Warunki przechowywania:

Przechowywać w temperaturze od 8 do 30 ° C w ciemnym miejscu.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Krople do oczu Betoptika

Do tej pory wiele osób cierpi na różne choroby oczu. Przyczyny występowania mogą być różnorodne, ponieważ we współczesnym świecie istnieje wiele czynników, które na niego wpływają. Krople do oczu Betoptik pomagają pozbyć się niektórych problemów związanych z oczami.

Betoptik - krople do oczu do stosowania miejscowego

Przed ich użyciem zdecydowanie powinieneś skonsultować się ze specjalistą. Preparat przeciw jaskrze "Betoptik" pozwala rozwiązać niektóre problemy. Jeśli chcesz używać tego leku, koniecznie skonsultuj się z lekarzem.

Instrukcje dotyczące kropli do oczu Betoptik

Jeśli używasz tego leku, pamiętaj, że ich sprzedaż odbywa się w postaci bezbarwnych kropli, które czasami będą miały żółtawy odcień. Głównym składnikiem, który będzie obecny w kompozycji, jest chlorowodorek betaksololu. Ponadto, kompozycja będzie również zawierać inne dodatkowe elementy.

Krople do oczu sprzedawane są w specjalnym butelkowym zakraplaczu. Lek na dziś zostanie wydany tylko na receptę.

Wskazania

Zastosuj ten produkt w celu obniżenia głównego ciśnienia. Ponadto, jeśli to konieczne, może być stosowany w jaskrze z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniu ocznym. Czasami w połączeniu z innymi lekami można stosować produkty do monoterapii.

Ciśnienie wewnątrzgałkowe będzie się zmniejszać z powodu tego, że krople zmniejszają wydzielanie płynu wewnątrzgałkowego. Pierwsze wyniki można zobaczyć po 30 minutach od aplikacji.

Dawkowanie

Zwykle dawkowanie jest przepisywane tylko przez lekarza. Jeśli nie powie nic na ten temat, to w instrukcjach dotyczących kropli do oczu w białym puchu znajdziesz informację, że konieczne jest stosowanie produktów rano i wieczorem. Aby kontrolować sytuację, zdecydowanie powinieneś odwiedzić specjalistę, który wykona pomiary ciśnienia.

Ważne jest, aby wiedzieć! Jeśli duża ilość leku dostanie się do oczu, należy je zmyć wodą. W nagłych wypadkach możesz również skontaktować się z lekarzem.

Efekty uboczne

Po zakupie tego leku można znaleźć szereg działań niepożądanych, które będą wpływać na narząd wzroku. W większości przypadków pacjent może poczuć pewien dyskomfort, który pojawia się natychmiast po aplikacji. Czasami mogą również wystąpić problemy z fotofobią, a także zmniejszeniem wrażliwości rogówki. Były to lokalne akcje podobne, ale oprócz nich można również znaleźć wspólne problemy.

Przeciwwskazania

Nie należy podawać tych kropli, jeśli występują problemy z tolerancją składników tego leku. Konieczne jest zatem przepisanie tego leku tylko pod nadzorem specjalisty. Nie zaleca się używania go samodzielnie. Jeśli planowana jest operacja, lek ten będzie stopniowo anulowany.

Przeciwwskazania do kropli Betoptic

Podczas użytkowania musisz być bardzo ostrożny. Jeśli zaczniesz pojawiać się określone naruszenia, to z jego użycia należy odrzucić. W kroplach znajdują się również substancje, które później mogą osadzać się na twoich soczewkach. Dlatego przed użyciem należy je usunąć i założyć dopiero po 30 minutach.

Cena spadków w Rosji i na Ukrainie

Do tej pory koszt leku na Ukrainie może się znacznie różnić, zależy to od miasta, aw większości przypadków wynosi od 68 do 97 hrywien. W Rosji średni koszt tego produktu wynosi 300 rubli.

Krople analogów Betoptik

Jeśli to konieczne, możesz również znaleźć inne produkty, które będą miały podobny skład. Takie produkty obejmują:

W podobnych produktach, które wskazaliśmy, jest podobny skład. Mamy nadzieję, że informacje te będą przydatne.

Betoptic ® (Betoptic ®)

Składnik aktywny:

Spis treści

Grupy farmakologiczne

Klasyfikacja Nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Skład

Opis postaci dawkowania

Przezroczysty roztwór, od bezbarwnego do jasnożółtego.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika

Betaksolol - selektywny β1-adrenoblocker bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej. Nie ma działania stabilizującego błonę (znieczulenie miejscowe).

W przypadku podawania miejscowego betaxolol zmniejsza zarówno zwiększone, jak i normalne ciśnienie wewnątrzgałkowe ze względu na zmniejszoną produkcję płynu wewnątrzgałkowego.

Początek działania przeciwnadciśnieniowego zwykle obserwuje się 30 minut po zastosowaniu leku, a maksymalny spadek ciśnienia wewnątrzgałkowego zachodzi w ciągu około 2 godzin. Po jednorazowym wpływ wkraplania na ophthalmotonus utrzymywano przez 12 godzin. Betaksolol nie powoduje zmniejszenie przepływu krwi w nerwie wzrokowym.

Betaksolol nie powoduje zwężenia źrenic, skurczu akomodacji, krwotoku, działania zasłony przed oczami.

Farmakokinetyka

Betaksolol jest wysoce lipofilowy, w wyniku czego penetruje on dobrze przez rogówkę do przedniej komory, Cmaks w komorze przedniej oka określa się 20 minut po wkropleniu. Przy stosowaniu miejscowym, wchłanianie ogólnoustrojowe jest małe, stężenie w osoczu jest poniżej progu (2 ng / ml) wykrywania. Wydalanie głównie przez nerki.

Wskazania Betoptik ®

Jest stosowany w celu zmniejszenia ciśnienia śródgałkowego w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami w takich chorobach i stanach jak:

zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe;

Przeciwwskazania

indywidualna nadwrażliwość na składniki leku;

bradykardia zatokowa, blokada przedsionkowo-komorowa stopnia II-III, wstrząs kardiogenny, ciężka niewydolność serca;

wiek dzieci do 18 lat.

Zastosowanie w ciąży i laktacji

Nie używać w czasie ciąży, chyba że jest to naprawdę konieczne. Wystarczające doświadczenie w stosowaniu leku podczas ciąży nie jest obecne.

Zgodnie z wynikami badań epidemiologicznych nie wykryto żadnych skutków ubocznych, ale przy doustnym podawaniu β-adrenobblerów istnieje ryzyko opóźnienia wzrostu wewnątrzmacicznego. Oprócz objawów beta-blokerów (takich jak bradykardia, niedociśnienie, zespół niewydolności oddechowej dorosłych, hipoglikemia) wykrytych w okresie noworodkowym, w przypadkach, w których beta-blokery są podejmowane matkę przed porodem.

Konieczne jest staranne monitorowanie noworodków w pierwszych dniach życia, jeśli lek Betoptik ® był stosowany przez matkę w okresie ciąży.

Informacje na temat zmniejszania wchłaniania ogólnoustrojowego można znaleźć w części "Sposób podawania i dawka".

β-adrenoblockery przenikają do mleka matki i mogą powodować ciężkie reakcje niepożądane u dzieci karmionych piersią. Jednakże, jest mało prawdopodobne, że przy stosowaniu dawek terapeutycznych Betoptik ® leku w mleku z piersi wystarczającej ilości leku być obecne w celu spowodowania rozwoju objawów klinicznych, beta-blokerów w noworodków.

Możliwe zastosowanie leczenia matek karmiących zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego, jeśli oczekiwany efekt leczniczy przewyższa ryzyko wystąpienia możliwych działań niepożądanych.

Informacje na temat zmniejszania wchłaniania ogólnoustrojowego można znaleźć w części "Sposób podawania i dawka".

Brak danych dotyczących wpływu Betoptik® na płodność u ludzi.

Efekty uboczne

Częstość występowania niepożądanych zjawisk, przedstawiona poniżej, określa się następująco: bardzo często (10% przypadków); często (1-10% przypadków); rzadko (0,1-1% przypadków); rzadko (0,01-0,1% przypadków); częstotliwość jest nieznana.

Od strony narządu wzroku: bardzo często - dyskomfort w oczach; często - niewyraźne widzenie, zwiększone łzawienie; rzadko - punktowe zapalenie rogówki, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie powiek, niewyraźne widzenie, światłowstręt, ból oczu, suchego oka, astenopia, kurcz powiek, świąd oczu, wydzielina z oczu, kondycjonowaniu na krawędziach powiek, zapalenie, podrażnienie oczu, to naruszenie spojówek, obrzęk spojówki, przekrwienie oczu; rzadko - zaćma; nieznana częstotliwość - zaczerwienienie powiek.

Od układu nerwowego: często - ból głowy; rzadko - słabe; nieznana częstotliwość - zawroty głowy.

Z serca: rzadko bradykardia, tachykardia; nieznana częstotliwość - arytmia.

Od strony statków: rzadko - niedociśnienie.

Z układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: rzadko - astma oskrzelowa, duszność, zapalenie błony śluzowej nosa; rzadko - kaszel, wyciek z nosa.

Z przewodu pokarmowego: rzadko - nudności; rzadko - dysgeusia.

Ze skóry i tkanek podskórnych: rzadko - zapalenie skóry, wysypka; nieznana częstotliwość - łysienie.

Z genitaliów i gruczołów mlecznych: rzadko - zmniejszone libido.

Zaburzenia psychiki: rzadko - zmartwienie; częstotliwość jest nieznana - bezsenność, depresja.

Typowe naruszenia: nieznana częstotliwość - astenia.

Przy miejscowym stosowaniu β-blokerów wystąpiły inne niepożądane reakcje, które mogą wystąpić przy stosowaniu Betoptic®.

Od układu odpornościowego: uogólnione reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, lokalnego i ogólnego, świąd, wysypkę reakcji anafilaktycznych.

Od strony metabolizmu i odżywiania: hipoglikemia.

Zaburzenia psychiki: koszmary senne, utrata pamięci.

Od układu nerwowego: zaburzenia naczyniowo-mózgowe, niedokrwienie mózgu, nasilenie objawów przedmiotowych i podmiotowych myasthenia gravis gravis, parestezje.

Od strony narządu wzroku: oderwanie naczyniówki oka po operacji filtracji, zmniejszenie wrażliwości rogówki, erozja rogówki, opadanie powieki, podwójne widzenie.

Z serca: ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, obrzęk, niewydolność serca, blokada przedsionkowo-komorowa, zatrzymanie akcji serca.

Od strony statków: zjawisko Raynaud, zimne dłonie i stopy.

Z układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: skurcz oskrzeli (głównie u pacjentów ze skurczem oskrzeli w wywiadzie).

Z przewodu pokarmowego: dyspepsja, biegunka, suchość w jamie ustnej, ból brzucha, wymioty.

Ze skóry i tkanek podskórnych: wysypka łuszczycy lub zaostrzenie łuszczycy.

Od genitaliów i piersi: dysfunkcje seksualne.

Typowe naruszenia: zmęczenie.

Interakcja

U pacjentów otrzymujących lek przy jednoczesnym Betoptik ® inne beta-blokery są podawane doustnie, ryzyko niepożądanych reakcji (zarówno lub miejscowo) może być wyższy z uwagi na potencjalne skutki addytywne. Tacy pacjenci powinni być pod ścisłym nadzorem lekarza.

W przypadku jednoczesnego podawania beta-blokery do miejscowego stosowania do oczu z doustnych form blokerów kanału wapniowego, beta-blokery, leki antyarytmiczne (łącznie amiodaron), glikozydy naparstnicy, parasympatykomimetyki, guanetydyna i preparatów wyczerpywania katecholamin, takich jak rezerpina, może być zaobserwowane efekty wzmacniające, takie jak obniżone ciśnienie krwi i bradykardia.

W niektórych przypadkach, w wyniku równoczesnego stosowania β-adrenoblockerów i adrenaliny (epinefryny), może rozwinąć się rozszerzenie źrenic.

Przy jednoczesnym ustalaniu środków zwiotczających mięśnie i środków hipoglikemizujących może wystąpić zwiększenie ich działania.

β-adrenoblockery mogą pogarszać działanie epinefryny stosowanej w reakcjach anafilaktycznych. Należy go stosować z dużą ostrożnością u pacjentów z atopią lub anafilaksją w wywiadzie.

W połączeniu z sympatykomimetykami nasilają działanie zwężające naczynia.

Należy zachować ostrożność przy łączeniu betaksololu i leków psychotropowych adrenergicznych, w wyniku możliwego zwiększenia ich działania. W razie potrzeby można go stosować w połączeniu z innymi miejscowymi preparatami oftalmicznymi. W takim przypadku przerwa między ich użyciem powinna wynosić co najmniej 10 minut.

Dawkowanie i administracja

Conjunctival. 1-2 krople w worku spojówkowym oka 2 razy dziennie.

U niektórych pacjentów stabilizacja IOP następuje w ciągu kilku tygodni, dlatego zaleca się kontrolowanie IOP podczas pierwszego miesiąca leczenia.

Jeśli wymagany poziom IOP nie zostanie osiągnięty w monoterapii Betoptic®, należy zalecić dodatkową terapię.

Aby zmniejszyć ogólnoustrojową absorpcję leku, zaleca się uszczypnięcie kanałów łzowych w wewnętrznym kąciku oka lub zamknięcie powiek na 2 minuty. W rezultacie zmniejsza się ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, a aktywność lokalna wzrasta.

Przedawkowanie

W przypadku nadmiernego kontaktu z oczami zaleca się przemywanie oczu ciepłą wodą.

Objawy przedawkowania β1-adrenoblockery, wł. kiedy lek jest przyjmowany doustnie: bradykardia, niedociśnienie, ostra niewydolność serca, skurcz oskrzeli.

Leczenie: symptomatyczny i wspomagający.

Instrukcje specjalne

Cukrzyca. β-adrenolityki należy stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do hipoglikemii, ponieważ leki te mogą maskować objawy ostrej hipoglikemii.

Tyreotoksykoza. β-adrenoblockery mogą maskować pewne objawy nadczynności tarczycy (w tym tachykardię). U pacjentów z podejrzeniem nadczynności tarczycy, β-blokery nie powinny zostać nagle zniesione, ponieważ nie są tolerowane. może to spowodować wzrost objawów.

Myasthenia gravis. β-adrenoblockery mogą powodować objawy podobne do miastenii gravis (w tym podwójne widzenie, opadanie powiek, ogólne osłabienie).

Chirurgia. Przed planowaną operacją β-adrenolityki powinny być stopniowo (nie jednocześnie) zniesione na 48 h przed znieczuleniem ogólnym, jak znieczuleniem ogólnym mogą zmniejszyć wrażliwość mięśnia pobudzenia współczulnego niezbędnej do serca (na przykład, mogą one blokować ogólnoustroj działanie alfa, agonista p-adrenalina).

Pulmonologia. Należy zachować ostrożność podczas przypisywania β-blokerów pacjentom o znacznie zmniejszonej funkcji układu oddechowego. Pomimo faktu, że badania kliniczne nie wykazały wpływu betaksololu na funkcję oddychania zewnętrznego, nie należy wykluczać możliwości nadwrażliwości na lek.

Ryzyko reakcji anafilaktycznej. Pacjenci przyjmujący beta-adrenoblockery mogą mieć historię atopii lub reakcji anafilaktycznych. W przypadku powtarzających się reakcji, pacjenci tacy mogą być niewrażliwi na zwykłe dawki epinefryny niezbędne do zatrzymania anafilaksji.

Betaksolol należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krążenia obwodowego (tj. Z zespołem Reynauda i pheochromocytoma).

Na wizytę miejscową β-adrenoblockery mogą dostać się do układu krążenia krwi. Tak więc, β-adrenoblockery mogą wywoływać reakcje niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego, płucnego i inne, tak jak przy podawaniu dożylnym i pozajelitowym.

Opisano przypadki ciężkich zaburzeń układu oddechowego i sercowo-naczyniowego, w tym zgon z powodu skurczu oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową i zgonem z powodu niewydolności serca.

Naruszenia z serca. U pacjentów z chorobą sercowo-naczyniowego (takie jak choroba wieńcowa, dusznica bolesna, Prinzmetala niewydolności serca), niedociśnienie leczenia β-blokerem należy krytycznie ocenić i zbadano możliwość leczenia innych substancji czynnych. Należy ściśle monitorować pod kątem objawów choroby i nasilenie działań niepożądanych u pacjentów cierpiących z powodu chorób sercowo-naczyniowych.

Choroby rogówki. β-blokery mogą powodować suchość oczu. Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą rogówki.

Oderwanie naczyniówki. Istnieją przypadki, odwarstwienie naczyniówki przy zastosowaniu leków, które zapobiegają tworzeniu się płynu śródgałkowego (w tym timolol, acetazolamid) po operacji filtrowania.

Betoptik ® zawiera środek konserwujący chlorek benzalkoniowy, który może powodować podrażnienie oczu i przebarwienia miękkich soczewek kontaktowych.

Unikaj bezpośredniego kontaktu z miękkimi soczewkami kontaktowymi. Pacjenci, którzy używają soczewek kontaktowych powinni przed użyciem leku usunąć soczewki i zainstalować je z powrotem nie wcześniej niż 15 minut po wkropleniu leku.

Nie dotykaj końcówki butelki z zakraplaczem żadną powierzchnią, aby uniknąć zanieczyszczenia fiolki i jej zawartości. Po każdym użyciu butelka musi być zamknięta.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych. Pacjenci, którzy po wkropleniu leku, chwilowo tracą jasność widzenia lub mają inne zaburzenia widzenia, nie zaleca się angażowania w czynności wymagające zwiększonej uwagi i reakcji przed ich wyzdrowieniem.

Forma wydania

Krople do oczu, 0,5%. Do 5 ml w zakraplaczu «Droptainer ™» z LDPE. On 1 фл. w paczce z tektury.

Producent

«С.а. Alcon-Couvreur of the Present »/« s.a. Alcon-Couvreur n.v. ". Rakesweg 14, B-2870 Puurs, Belgia / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgia.

Nazwa i adres podmiotu prawnego, na którego nazwisko wystawiono świadectwo rejestracji: Novartis Pharma AG; Lichtstraße 35, 4056 Basel, Szwajcaria / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Bazylea, Szwajcaria.

Zdobądź więcej informacji o leku, jak również bezpośrednie roszczenia i niekorzystny informacje o zdarzeniach na adres w Rosji: OOO „Novartis Pharma”, 125315, Moskwa, Leningradsky Prospekt 72, Bldg. 3.

Telefon: (495) 967-12-70; fax (495) 967-12-68.

Warunki urlopu od aptek

Warunki przechowywania dla Betoptik ®

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres trwałości Betotik ®

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.